Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Попала в больницу на пару часов с болями в правом яичнике , резкая боль и отдала в кишечник , кинжальная боль снизу вверх по всему животу. Секунд 20 длилась. УЗИ в этот день прикрепила которое сделали . А так Дней еще 10 тянет низ живота и яичник правый . Тянет как при...
Здравствуйте! Ваша боль не связана с правым яичником, так как по УЗИ органов малого таза патологии нет. По поводу выделений- у вас сейчас наступила овуляция ( по УЗИ жёлтое тело), данные выделения могут быть в овуляцию. Это норма.
Здравствуйте. У дочери в 1 месяц появились нетипичные пятна светло-коричневого цвета (6шт) на левой ножке, одно на животике и ягодице. Проходили специалистов и УЗИ, так же оак и оам - отклонений не выявили. Дерматологи (2) ставят "невус? ". А невролог " Нейрофиброматоз? " В...
Только сейчас загрузились фотографии. По фото - часть пятен точно меньше 5 мм. И они без четких контуров.
Я бы тоже склонялась к невусам. Но под наблюдение.
Добрый день! У малышки в 2,5 месяца педиатр заметила два пятна, одно кофе с молоком , одно белое. Отправили нас на обследование по поводу нейрофиброматоза. Что проверено :
Узи сердца, тазобедренных суставов, крестцового отдела позвоночника, НСГ, узи шейного отдела...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, ребенку 1.6г, в течение первого месяца жизни на ножке ниже колена появилось пятно, оно самое темное с размером менее 5мм, следующие 3 пятна появились в течение всего остального времени ( промежуток между появлениями не знаю), ( 2 на ногах, 1 на спине сбоку, 1...
Здравствуйте, Алла. Не переживайте, ничего страшного и опасного для здоровья у Вашего ребёнка нет. Маленькие пятнышки, это скорее всего формируются невусы (родинки), осмотрите или по спрашивайте родственников, возможно у них на этих местах тоже есть родинки.
Вам нужно обратиться очно на приём к дерматологу и осмотреть их в дерматоскоп.
На фото вижу только одно кофейне пятно - такое часто встречается у детей, эти пятно как внезапно появляются, так и внезапно проходят. Никаких признаков Нейрофиброматоза у Вашего ребёнка нет.
Здравствуйте.
Нейрофиброматоз это врожденное генетическое заболевание.
Лечение может проводить врач онколог.
Хирургическое лечение показано если фибромы вызывают нарушения функций органов.
У дочки, 3 года появились кофейные пятна. С одним она родилась, потом постепенно появилась другие. Сейчас их пять. Стоит ли бить тревогу? Я уже не ем и не сплю несколько дней. У родственников тоже есть единичные такие пятна, они уже взрослые и никаких диагнозов не стоит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
У младшей дочери (по родам возраст 8.5 мес, роды на 35+6 Нед) с ее двух месяцев появилось пятно на ноге.
Подумала, что родинка, т.к. у моей средней сестры почти в том же месте есть родинка овальная, кофейная.
Затем появилось пятно на ягодице, размер пограничный,...
Здравствуйте! Ребенку 3,5 года. У нее достаточно много пятен разной формы и цвета. Все практически пятна появились в первые год-полтора. Мы обошли много врачей, генетиков, дерматологов, неврологов. Все врачи опровергают такой диагноз. Дерматолог говорит, что просто тонкая...
Здравствуйте, по фото проявления кофейных пятен . Они часто у детей встречаются в норме . Если никах других патологий по органам и системам нет, то ничего страшного. Просто наблюдайте . В летний период защита от солнца
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По фото больше данных за пигментные пятна по типу кофе с молоком. Как правило, это доброкачественные элементы, которые появляются спонтанно, чаще не дают роста и никак не беспокоят детей. По мере роста ребенка могут нивелироваться и становится менее заметными. В случаях, если их становится более 5-6, как правило рекомендована консультация генетика.