Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг в 12 недель , сейчас уже 18 недель - беременность 3 , проходит хорошо . Генетика только пришла все показатели хорошие , риски развития синдромов 1 . УЗИ все в норме , но врач сделал акцент на низком уровне хгч и PAPP- A. ХГЧ - 0,349...
Здравствуйте, у вас успешно пройден скрининг, все риски низкие, ниже средних. Отдельно показатели не оцениваются, они лишь нужны для расчета рисков. Пересдавать нет смысла, скрининг информативен именно в эти сроки. Обычно при таких результатах скрининга дообследование не проводится
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга 13 недель. Бета хгч 160,00 МЕ/л( эквиваленто 4,000 МоМ). Papp-a 3,900 ME/л (эквиваленто 1,010 МоМ).
Здравствуйте ,Татьяна, по результатам обследования ХГЧ выше нормы. Норма в международных единицах МоМ от 0, 5 до двух РАР-А в норме. Но изолировано эти показатели не имеют прогностического значения в плане риска хромосомных патологий. ХГЧ может повышаться при угрозе прерывания беременности, токсикозе ,приёме препаратов прогестерона. Необходим в этом случае именно индивидуальный расчёт рисков по скринингу, риск выше чем 1:100 считается высоким.
Повышен ХГЧ и PAPP-a
11 ответовДобрый день! Мне 37 лет, беременность (вторая) проходит прекрасно. Заканчивается 1 триместр. На 13 нед. и 1 день прошел первый скрининг. По Узи все отлично, скзаали "придраться не к чему". Пришла кровь. Повышен хгч 2,967, papp-a 3,451. Принимаю (свечи) утражестан 2 р в день...
Здравствуйте данные показатели оцениваются в комплексе где проводятся расчёт рисков. Риски у вас рассчитанные как низкие. Низкий риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Не волнуйтесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты на хромосомные патологии, нахожусь в другом городе в отпуске, нужна консультация по значениям результатов. Снижен b-ХГЧ и PAPP-A. По узи все хорошо, без отклонений Результаты узи и крови прикрепляю
Здравствуйте! Дело в том, что оценивать биохимический скрининг отдельно не рекомендуют, так как изменения в нем довольно часто встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение о рисках хромосомных аномалий у малыша сформировано по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом и выражено в численных значения. При подобных результат скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров (риск 1:101; 1:102; 1:103 и так далее считаются низкими). Однако есть повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.). Риски 1:100;1:99 ;1:26 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится именно у вас (риск 1:26 означает, что у одной из 26 женщин с подобными результатами исследования разовьется преэклампсия). В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки. Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), а также контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Добрый день , подскажите , какие выводы можно делать , на первом скрининге 12 недель увидели гипо нос, поэтому поставили высокие риски синдромов и По крови хгч и Papp-a ниже 0,5! Впереди нипт, но ждать результата долго….
Добрый день. Если и хгч, и рарра симметрично понижены - это благоприятное сочетание и о рисках ХА само по себе не говорит. Все ваши данные - и эти, и размер носовой кости, и еще много чего - должны быть внесены в специальную программу и рассчитаны итоговые индивидуальные риски. Отдельные отрывочные данные - не годятся.
Здравствуйте. На первом скрининге в 13 недель был понижен papp-a 0,329 Moм, хгч 0,714 Мом, plgf 0,431 Moм. Риск хромосомных аномалий: трисомия 21 1:2258, трисомия 18 1:11837, трисомия 13 1:6687. Анализы узи хорошие. Интересует вопрос:почему при пониженном papp-a меня не...
Здравствуйте. Биохимический скрининг крови оценивают комплексно, по отдельности не смотрим, у вас все риски хромосомных аномалий низкие. Малыш растёт здоровым. Показатели большее 1:100 говорит о низком риске.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пониженный PAPP-A, повышенный ХГЧ
6 ответовЗдравствуйте.Мне 35 Беременность 15-16 недель. 12 лет назад был аборт. Есть ребёнок (7 лет), беременность была с угрозами, родилась здоровая девочка. В 13 недель сделала скрининг. ПО УЗИ всё в норме(делала дважды, второй раз у специалиста высшей категории на хорошем...
Здравствуйте. а риск синдрома дауна какой?
Здравствуйте. У меня на руках 2 почти разных ответа генетического скрининга крови. Там где указан низкий papp-a я сдавала напрямую в генетическом центре, второй с высоким хгч через пару дней в ЖК. Врач в ЖК говорит что ответы нормальные, а я начитала всего в интернете и...
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс в норме. Уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы (до 2.0 Мом). Риск хромосомной аномалии низкий. Но Рик трисомии 21 - 1:576- в серой зоне, средний риск . В такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика - НИПТ. В исследовании от 12.11 отмечается повышение ХГЧ . Риск трисомии 21 - 1:330. Риск низкий , но также в серой зоне. Рассматривается дополнительное исследование Можно сдать НИПТ минимум, только на трисомию 21 , чтобы убрать все лишние вопросы. Или же рассмотреть инвазивную диагностику (бесплатно).
Первый скрининг,повышен papp-a
5 ответов28 лет, первая беременность, 12 недель ХГЧ 1,22 мом Papp-a 3,36 ТВП 1,24 мм Кости носа визуализируются Показатели УЗИ,в норме
Добрый день! Риски еще не рассчитывали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
PAPP-A выше нормы
17 ответовЗдравствуйте,по результатам анализа 1 триместра беременности 13,6 недель показатель PAPP-A 33.90 мЕд.мл, при норме 1,47-8,54. О чем это может говорить? Хгч в норме. Голод 4 часа перед сдачей анализа..
Здравствуйте. А сколько в МоМ?