Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как гены F2 и F5 нормальные, не мутированы.
Остальные мутации- это часто встречаются полиморфизмы, не влияющие на вынашивание беременности и риск тромбозов, назначения антикоагулянов не требуют.
Здравствуйте!
Снижение ферритина ниже 30 нг/мл считается скрытым железодефицитом.
В подобной ситуации обычно рассматривается прием препаратов железа на выбор очного врача( не БАД!): тардиферон, сорбифер, ферро-фольгамма, тотема, ферретаб, ферлатум фол. Последние три более щадящие для ЖКТ.
Курс лечения от 6 недель в среднем. Когда латентный железодефицит будет компенсирован, показатели обмена железа достигнут целевых показателей, то пациенты переходят на поддерживающий режим приема железа- по 10 дней подряд ежемесячно. Раз в 6 мес после этого осуществляется контроль ферритина, коэффициента насыщения трансферрина железом.
Здравствуйте.
Да, можно пропить препараты железа , врачи могут рекомендовать например Мальтофер на 1 месяц , через месяц пересдать кровь , чтобы оценить динамику , дополнительно могут рекомендовать сдать ферритин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня тромбоциты повышены были до 1503, щас стали 1423, я делаю укол кликсан по беременности, маленький срок, была на консултации у гематолога , гематолог назначил анализы на мутации и т д
Добрый день! После двух ЗБ гинеколог назначила исследование полиморфизма в генах системы гемостаза и фолатного цикла. Подскажите, пожалуйста, в моем анализе обнаружено 6 вариантов полиморфизмов, насколько это серьезно? Нужно ли посетить врача для назначения какого-то лечения?...
Учитывая две беременности - имеет смысл сдать анализы на антитела к кардиолипинам и бета-2-гликопротеину (оба - раздельно IgG и IgM, не суммарные).
Если отклонений в них не будет - репродуктивные потери, вероятнее всего, не связаны со свертывающей системой.
Здравствуйте!
По результатам обследования выявлена хеликобактерная инфекция
У пациентов с аллергией на пенициллины, заменой для стандартного амоксициллина является обычно метронидазол в
комбинации с ИПП и кларитромицином в
стандартных дозировках
Согласно клиническим рекомендациям в таких случаях рекомендуют эрадикационную терапию по схеме:
1. Нексиум 20 мг — 2 раза в день, за 30 минут до еды, в течение 14 дней. Утро и вечер
2. Улькавис или де-нол — 2 таблетки 2 раза в день, за 45 минут до еды, в течение 14 дней. Утро и вечер
3. Метронидазол 500 мг — 3 раза в день, сразу после еды, в течение 14 дней. Утро день и вечер
4. Клацид 500 мг — 2 раза в день, через 15 минут после еды, в течение 14 дней. Утро и вечер
5. Энтерол 250 мг — 2 раза в день, за 60 минут до еды, в течение 14 дней. До обеда и до ужина
При прохождении эрадикационной терапии по поводу хеликобактер пилори диета не требуется
Однако соблюдение общих принципов здорового питания может помочь уменьшить симптомы диспепсии
Важно избегать продуктов, которые могут раздражать слизистую оболочку желудка, таких как острая, жирная и жареная пища.
Рекомендуют:
- Питаться регулярно и небольшими порциями.
- Употреблять больше овощей, фруктов и цельнозерновых продуктов.
- Пить достаточное количество воды.
- Избегать алкоголя и кофеина
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ранее посещала Гематолога, назначили анализы, сегодня пришли результаты, не совсем понятные.
Назначенный анализ: Методом ПЦР - полиморфизм генов свёртывания + гены фолатного цикла.
Скрин прилагаю
Тромбофилии повышают риски тромбозов. Инсульт-сосудистое осложнение. При инсульте в молодом возрасте исключается антифосфолипидный сидром ( сдается волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно).
Обязательно ли при мутации генов фолатного цикла назначение клексана при планировании или наступлении беременности?
Остальные гены в норме.
В анамнезе замершая беременность, анэмбриония. Эндометриоз
Здравствуйте. Мутации генов фолатного цикла сами по себе не являются показанием для назначения НМГ. Но на этапе планирования стоит проверить уровень гомоцистеина
Добрый день. 40 лет. Роды 0, БХБ в 2020, ЗБ в 2021 на сроке 7 недель, причины не установлены. Сейчас беременность, срок 19 недель. В 8 недель мажущие выделения без причин по УЗИ и в 16 недель отслойка 2×1 см, низкая плацентация. Из препаратов постоянно принимаю Дюфастон 3 р,...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Остальные анализы в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
можно ли употреблять алкоголь, никотин (вейп или сигареты), вещества содержащие тгк🍀🍃, при приеме саксенды? ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..…………………………………..спасибо