Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски оцениваются комплексно, у вас низкие риски(высокий риск это меньше 100 1:99 1:98 1:97 и т.д), по узи врача смутила маленькая носовая кость, я бы рекомендовала сделать независимый контроль размера Носовой кости, если гипоплазия подтвердится, тогда сделать нипт.
Здравствуйте.Получила результаты анализов крови 1 скрининга.хгч 73,73 ме/л 2,154 МоМ, РАРР-А 1,890 ме/л 0,827 МоМ. Т21- бр 1:340 ир 1:985 подчеркнули и написали зона внимания. Т18- бр 1: 826 Ир 1:16516, т13- бр 1: 2592 Ир <1:20000.ни у кого в роду не было ни даунов ни...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Мне 35 лет. Мой рост 170, вес 72 кг. Прошёл 1-скрининг. Срок 12.0 недель. Чсс 170 уд/мин. КТР 52 мм БПР 16мм, ОГ 71 мм, ТВП 1мм. Носовая кость визуализируется. IP венозного потока 1,2. Papp-a 1,37 (МоМ 0,68), fb-hCG 27,7 (МоМ...
Добрый день.
У вас на редкость хороший результат - вероятность всех хромосомных аномалий меньше, чем один к 10.000.
На что больше обращают внимание - на все вместе.
С биохимическим риском у вас тоже полный порядок - ХГЧ и РАРАА снижены симметрично, это благоприятное сочетание.
Здравствуйте, такой вопрос.
После первого скрининга, нам посоветовали сделать НИПТ, т.к были подозрения на СД, индивидуальный риск Т21-1:235. Сделали Нипт - риск низкий ( риск рождения ребенка с трисомией 21 хромосомы составляет менее 0.01%). После второго скрининга нам...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга - у Вас выявлен промежуточный риск, что не является показанием для инвазивной пренатальной диагностики, но для перестраховки при промежуточном риске рекомендуется НИПТ. Что тут нужно понимать, что НИПТ - это скрининг, а не окончательный диагноз, так как методика не позволяет знать точный кариотип плода.
По результатам второго скрининга , сделан перерасчет риска и выявлен высокий риск по трисомии 21( цифра ниже 100) 1:42, это является показанием к инвазивной пренатальной диагностике, несмотря на то что имеется результат НИПТ, так как при амниоцентезе будет сделан цитогенетический анализ ( кариотипирование или даже ХМА)и этот результат будет точным.
Подскажите пожалуйста все ли в порядке,на прием к врачу через несколько дней,переживаю .
1й скрининг
Возвратной риск 1:130
Биохимический т21 1:2980
Комбинированный на трисомию 21 <1:1000
Трисмомия 13/18+Nt <1:1000
Хгч 23.40++
Papp-a 1.79
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты скрининга, риск т21 1:1000 ( при первом скрининг было 1:4900)
MoM HCG 2,31 , получается повышен ( кто то говорил мне что норма до 2) из-за чего повышен мом и риск ?
Очень переживаю, дополнительно прикрепляю результаты крови и узи
Здравствуйте подскажите пожалуйста !Сделала 1 скрининг срок поставили 11 недель и 5 дней,по узи все хорошо,но по крови завышено хгч и результат Т21(синдром дауна по б/х маркерам )риск 1:437,это нормально или не очень?Результаты прикрепляю ниже
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Летом решились с мужем на беременность, до этого готовились, и вот в августе забеременела. Это первая беременность (возраст 36). На днях (14.10) на сроке 12 недель сделала 1-й скрининг, узист сказала что всё хорошо (КТР 58, ТПВ 18, носик 3,1 мм и другие...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Честно говоря, есть отклонение от нормы только в ХГЧ. Это единственный показатель, который повышен. Но из-за того, что он повышен довольно сильно, компьютер и выдал такие риски. Не расстраивайтесь раньше времени. Предупрежден - вооружен. По-крайней мере, вы знаете, что надо дообследоваться. Это главное