Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
1 ответДоброго дня. В тесті PRISCA I, біохімічний ризик Т21 становить 1:109. Це високий ризик?? Лікар сказав, що так, високий. При тому, що у загальному висновку вказано, що ризик низький (поєднання з УЗД, індивідуальним та комбінованим ризиком).
Добрый вечер! Высоким считается риск 1:100 и ниже. У Вас все в порядке, не переживайте!
Расшифровка скрининга
7 ответовДобрый день! Переживаю за скрининг( КТР52,ТВП 2,7(по второму узи 2,6),ОГ 63,ЧСС163 у/мин. Т21 1:425 Т18 1:3440 Т13 1:820 Преэмплаксия до 37 нед 1:108 pLGF пересдала,ещё нет результата,доплер норм
Добрый день. По скринингу риски аномалий развития низкие. Пограничное значение рисков преэклампсии
Результаты первого скрининга
5 ответовДобрый день! прошу помочь мне с расшифровкой первого скрининга Мне 35 лет ,12нед+6дней РАРР-А 0,871 МоМ b-ХГЧ 0,607 МоМ КТР 66,0/ЧСС 170/ТВП 1,80 НК гипоплазия Т21 - 1:184 / Т18 1:709 / Т13 1:2683
Здравствуйте, риски оцениваются комплексно, у вас низкие риски(высокий риск это меньше 100 1:99 1:98 1:97 и т.д), по узи врача смутила маленькая носовая кость, я бы рекомендовала сделать независимый контроль размера Носовой кости, если гипоплазия подтвердится, тогда сделать нипт.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен хгч 1 триместр
1 ответЗдравствуйте.Получила результаты анализов крови 1 скрининга.хгч 73,73 ме/л 2,154 МоМ, РАРР-А 1,890 ме/л 0,827 МоМ. Т21- бр 1:340 ир 1:985 подчеркнули и написали зона внимания. Т18- бр 1: 826 Ир 1:16516, т13- бр 1: 2592 Ир <1:20000.ни у кого в роду не было ни даунов ни...
Здравствуйте. Существует неивазивный пренатальный тест, стоит пройти это исследование, чтобы удостовериться в рисках.
Первый скрининг
11 ответовЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Мне 35 лет. Мой рост 170, вес 72 кг. Прошёл 1-скрининг. Срок 12.0 недель. Чсс 170 уд/мин. КТР 52 мм БПР 16мм, ОГ 71 мм, ТВП 1мм. Носовая кость визуализируется. IP венозного потока 1,2. Papp-a 1,37 (МоМ 0,68), fb-hCG 27,7 (МоМ...
Добрый день. У вас на редкость хороший результат - вероятность всех хромосомных аномалий меньше, чем один к 10.000. На что больше обращают внимание - на все вместе. С биохимическим риском у вас тоже полный порядок - ХГЧ и РАРАА снижены симметрично, это благоприятное сочетание.
Сдали анализы на амниоцентез
1 ответЗдравствуйте, такой вопрос. После первого скрининга, нам посоветовали сделать НИПТ, т.к были подозрения на СД, индивидуальный риск Т21-1:235. Сделали Нипт - риск низкий ( риск рождения ребенка с трисомией 21 хромосомы составляет менее 0.01%). После второго скрининга нам...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга - у Вас выявлен промежуточный риск, что не является показанием для инвазивной пренатальной диагностики, но для перестраховки при промежуточном риске рекомендуется НИПТ. Что тут нужно понимать, что НИПТ - это скрининг, а не окончательный диагноз, так как методика не позволяет знать точный кариотип плода. По результатам второго скрининга , сделан перерасчет риска и выявлен высокий риск по трисомии 21( цифра ниже 100) 1:42, это является показанием к инвазивной пренатальной диагностике, несмотря на то что имеется результат НИПТ, так как при амниоцентезе будет сделан цитогенетический анализ ( кариотипирование или даже ХМА)и этот результат будет точным.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Все ли впорядке с результатом ?
8 ответовПодскажите пожалуйста все ли в порядке,на прием к врачу через несколько дней,переживаю . 1й скрининг Возвратной риск 1:130 Биохимический т21 1:2980 Комбинированный на трисомию 21 <1:1000 Трисмомия 13/18+Nt <1:1000 Хгч 23.40++ Papp-a 1.79
Здравствуйте Риски хромосомных аномалий низкие
Первый скрининг
2 ответаДобрый день ! Мне 23 года, на первом скрининге на УЗИ сказали что с ребенком всё хорошо, Пришел результат анализа крови Подскажите, насколько высокий риск хромосомных аномалий? Индивидуальный риск Т21 1:5000 Индивидуальный риск Т18 1:44872 Индивидуальный риск Т13 1:140700
Здравствуйте! Не волнуйтесь, ведь по результатам скрининга риски развития хромосомных заболеваний считаются низкими (низкими принято считать показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д.). Соответственно, поводов для волнения и дообследования в контексте риска по хромосомным заболеваниям нет.
Второй спиннинг
17 ответовПришли результаты скрининга, риск т21 1:1000 ( при первом скрининг было 1:4900) MoM HCG 2,31 , получается повышен ( кто то говорил мне что норма до 2) из-за чего повышен мом и риск ? Очень переживаю, дополнительно прикрепляю результаты крови и узи
Да, если плацента по передней стенке, так же при нарушении жирового обмена шевеления меньше ощущают
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
24 ответаЗдравствуйте подскажите пожалуйста !Сделала 1 скрининг срок поставили 11 недель и 5 дней,по узи все хорошо,но по крови завышено хгч и результат Т21(синдром дауна по б/х маркерам )риск 1:437,это нормально или не очень?Результаты прикрепляю ниже
Здравствуйте. Это низкий риск, прикрепите пожалуйста сам протокол обследования