Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,роды на 35 неделе
Малыш растет хорошо,на 7 день рождения малыша брали кровь на наследственные заболевания, сегодня позвонил генетик и сказали,что у ребенка повышен один из показателей(ацилкарнитин)
Сказали приехать пересдать кровь посмотреть на этот показатель...
Здравствуйте. Никто не знает, может ли подтвердится или опроверг гнуться повышение данного показателя в скрининге через две недели. В таких ситуациях, рекомендуют полагаться на судьбу. Повышение данного показателя, может говорить о наследственных нарушениях обмена аминокислот в организме. Генетическое заболевание. Я бы вам рекомендовала, в этой ситуации, дождаться повторного скрининга и его результатов. Так как повышенное волнение, паника, изучение информации на данный момент, не будучи уверенными в том что это подтвердится, только повысит уровень тревожности и никакой эффективности от этого нет, только изведете себя
Сдала первый скрининг на 12 недели и 6 дней,сегодня пришел результат-по аномалиям плода вроде все риски низкие ,но уровень Papp-a и хгч низкие,генетик говорит что нижняя граница нормы ,но это могут быть проблемы с плацентой
Сдала нипт ответ пришел что низкая фетальная...
Яна , добрый день .
Если теоретически сопоставить все данные (низкие РАРР и хгч + низкую фетальную фракцию ) - это может быть предиктором будущих нарушений плацентации - то есть высокого риска таких осложнений беременности как преэклампсия и задержка роста плода . То есть тут речь больше не о риске хромосомных аномалий (они низкие ), а о риске осложнений . Конечно, это только риски , но я бы обсудила с врачом необходимость назначения профилактики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в 18,5нед.Узи : Бпр _44,Лзр -57,ОГ-166,РАЗМ.МОЗДЕЧКА 20.ДЛИНА БЕДР КОСТИ25,ПЛЕЧЕВОЙ-23.ВСЕ ОРГАНЫ ВИЗУЛИЗИРУЮТСЯ.ЕСТЬ ВОПРОСЫ К ГОЛОВНОМУ МОЗГУ ;БОЛ.ЦИСТЕРНА-9, ЗПД.РОГА бок.желудочков '7 мм.при этом 4 желудочек сообщаетмя с цистерной.червь мозжечка и Ппп не...
Добрый день .
По УЗИ есть незначительные изменения в головном мозге плода.
Но пока говорить о какой то патологии рано, возможно это временное явление.
Необходимо переделать УЗИ через некоторое время как вам и рекомендуют.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, при радикулопатии пкоп, могут ли быть патологии по результатам энмг в верхних конечностях? И могут ли при этом отсутствовать патологии в нижних конечностях?
Добрый день. Ребенок 13 лет . Проблема: маленький рост 148, вес 43кг. Обследование: узи сердца-без патологии, УЗИ щитовидной железы- размер не соответствует возрасту, без патологии . Сдали анализы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женщина, 37 лет, в 2015 году в результате ЭКГ был обнаружен CLC синдром. В течение последних 3 месяцев появились периодические головокружения и заложенность в ушах, ощущения предобморочных состояний и трепыхания в сердце, снижение концентрации. Несколько месяцев назад делала...
Здравствуйте!
Если оценивать ЭКГ, то на нём интервал pq не укорочен, а значит CLC синдрома нет.
Что касается описанных жалоб, то обычно ещё проверяют общий анализ крови, ферритин, сывороточное железо, ттг,т4 свободный.
Скажите, а в каких условиях возникают жалобы? Нет ли связи с жарким помещением?
Доброго дня! Подскажите пожалуйста нужно ли делать НИПТ или НИПС 21 по моим данным и чем отличаются эти анализы?
Мне 35 лет, первые роды, сейчас почти 17 недель. При первом скрининге генетик дала удаленное заключение (приложила) и в рекомендациях написала НИПС Т21, риск Т21...
Добрый день, риски хромосомной патологии у вас низкие. Самый высокий риск по трисомии 21 (с. Дауна) - 1:420
Можно сделать НИПТ на одну трисомию 21, это вполне доступно и по цене и самое главное для вашего спокойствия
Добрый день, подскажите с чем может быть связан повышенный хгч по скринингу? Была у генетика, она предполагает что это плацентарная недостаточность и отправила к геникологу. Результата 1 скрининга в 13 недель прикрепила. Потом сдала по направлению генетика отдельно ХГЧ и AFP...
Добрый день.
У вас очень хороший результат скрининга. При его рассчете учитывался и уровень ХГЧ.
Никакие уровни ХГЧ никак не связаны ни с ФПН, ни с инфекциями.
У вас все хорошо и дополнительного обследования по этим данным не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сомневаюсь в заключении ренгена легких,ставят без патологии,но терапевт говорит иначе,ренгенолог в заключении написала без патологии,снимок и заклбчение прилагается ковид не был подтвержден анализ отрицательный