Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пол года назад были повышены результаты билирубина. В апреле этого года сдали билирубин- норма, и генетику Жильбер. Подскажите, что означает наш результат?
Здравствуйте.
Данный результат анализа не исключает и не подтверждает диагноза синдрома Жильбера. Главным критерием для постановки диагноза будет клиническая картина. Генетический анализ в данном случае выступает как дополнительный возможный критерий.
Диагноз pT4apN2bM0, стадия lllc.
R0. Муж после операции проходит химиотераю XELOX. Прошли три курса, сегодня должен быть 4, но повышен билирубин до 43. В химии отказали... Подскажите, пожалуйста, как снизить показатель. Прошли УЗИ, в заключении написали эхопризнаки...
Здравствуйте! Ранее билирубин повышался? Какие значения общего и прямого билирубина, АСТ. АЛТ. щелочная фосфатаза. ГГТП, амилаза? Какой вес тела? Проблем со стулом есть?
Повышенный билирубин , на узи “слипшийся» желчный пузырь , анализ на синдром Жильбера положительный , анализ на альфа 1 антитрипсин - значение повышено . Дочке 16 лет . Врач назначила пить псилиум и энтеростгель по 1 ст ложке в день длительно .
Если нет жалоб, то лекарственная терапия при таких анализах не требуется.
При синдроме Жильбера снизить билирубин до нормы не получится, так как это генетическая особенность, когда один из ферментов работает медленнее.
По результатам ваших анализов уровень билирубина повышен умеренно для данного синдрома и не представляет опасности.
Иногда при более высоких значениях билирубина (60-80), выраженных жалобах (слабость, дискомфорт в животе), сопутствующих изменениях на УЗИ, может назначаться урсодезоксехолевая кислота, но она не является обязательной и не приводит к стойкой нормализации билирубина, после прекращения приема препарата билирубин также будет повышаться.
Поэтому в данном случае основа лечения это соблюдение правильного режима питания и питьевого режима
Значение альфа-1-антитрипсина повышено умеренно и клинически не опасно, более значимо его снижение. При таком значении может рекомендоваться контроль анализа через 1-2 месяца, также желательно выполнить общий анализ крови с СОЭ и СРБ.
Целесообразно выполнить УЗИ через 2 месяца, обязательно натощак (не есть за 6-8 часов до исследования, за 1-2 дня исключить газообразующие продукты (капуста, бобовые, свежая выпечка, газированные напитки, большое количество фруктов), не жевать жвачку перед исследованием)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Имеется синдром Жильбера (7ТА/7ТА).
Как я понимаю он не лечится. Подскажите пожалуйста:
1. нужно ли принимать какие-то лекарства? Как часто? Необходимо ли через какое-то время пересдавать тест?
2. Необходимо ли скорректировать список лекарств таких как...
Проверять специально не нужно. Если видите желтушность склер и понятно, что желтушность кожи, то проверить нужно.
Если ориентироваться на эти анализы, то принимать урсосан можно с целью нормализации, курс 1 месяц в среднем. Обычно при таких цифрах+урсосан 1 месяц билирубин восстанавливается быстро.
Добрый день! У меня повышенный билирубин около 40 за счет непрямой фракции. Сдавала на Жильбера. Но не совсем поняла он у меня есть ? И поэтому такой билирубин? Сдавала на гепатиты, все отрицательно.
Здравствуйте!
Он у вас есть, выявлена не полная мутация, это значит, что проявления могут быть, но не выраженные
Для снижения его можете начать прием урсосана 10-15 мг/кг/сутки разделить на 2 приема или однократно на ночь. Контроль анализов через месяц
Здравствуйте. В апреле 2021г. мне удалили желчный пузырь, причина - ЖКБ. Также у меня подтвердился синдром Жильбера (СЖ). Последний анализ крови показал билирубин общий = 14,3мкмоль/л, б. прямой = 5,9мкмоль/л, б.непрямой = 8,3мкмоль/л. Исследования проводились в инвитро. Все...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.дочери 10 лет жаловалась на тошноту и стул кашецеобразный,был повышен билирубин ,сдали анализ и подтвердился синдром.подскажите чем лечиться?какие то обследования?и это опасное заболевание?
Здравствуйте!
Это не опасное заболевание, это врожденная особенность обмена билирубина, один из ферментов работает немного медленнее, из-за этого повышается билирубин, что может проявляется также желтушностью глаз или реже кожи. Это состояние генетическое, передается по наследству
Повышение билирубина провоцируется длительными перерывами в еде, инфекциями, стрессом, сильными физическими нагрузками.
Лечения это состояние не требует, основные рекомендации это соблюдение регулярного питания, достаточный питьевой режим.
Из дообследования УЗИ органов брюшной полости, если не делали
Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать анализ на Жильбера. Получается у меня присутствует данный синдром Жильбера?
Цифры 7та/7та? Заранее благодарю Вас.
.......................................................
Здравствуйте.
В бесплатных вопросах не прикрепляются анализы, к сожалению.
А результат нужно смотреть(( Напиши значениями, какой результат. Попробуем разобрать хотя бы так
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Год назад обратилась с тупой болью в правом подреберье, вздутием, отрыжкой и тошнотой. Провели обследование поверхностный гастрит, хеликобактер в умереном кол- ве, синдром Жильбера. Прошла лечение от гастрит и хеликобактер, ничего не изменилось. Анализы от...
Здравствуйте, Юлия!
Повышенный уровень неконъюгированного (свободного) билирубина при синдроме Жильбера – это ожидаемая ситуация. Однако ваши показатели довольно высокие, поэтому стоит исключить другие возможные причины.
Учитывая, что глюкоза у вас повышена, терапевт назначил дополнительное обследование на диабет, но этого может быть недостаточно.
Рекомендуется сдать биохимический анализ крови с определением АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ и альбумина для оценки функции печени. Также стоит сдать общий анализ крови с ретикулоцитами, ЛДГ и гаптоглобин. Для уточнения состояния углеводного обмена необходимо определить уровень гликированного гемоглобина и индекс НОМА (инсулин + глюкоза).
Обязательно стоит сделать УЗИ печени и желчного пузыря, так как застой желчи, перегибы или полипы могут усугублять ситуацию. Если все анализы будут в норме, а билирубин останется высоким, вероятнее всего, это проявление синдрома Жильбера, не требующее специального лечения. В таком случае важно соблюдать режим питания, избегать голодания, переутомления и ограничивать приём лекарств, перегружающих печень.