Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Цервикальный скрининг
1 ответЗдравствуйте, сделали цервикальный скрининг(жц-квант21-колич.) результаты выявили 31 генотип впч, все остальное в норме. Кольпоскопия хорошая, мазок на онкоцитологию был плоховато, поэтому отправляли на кольпоскопию, а после на цервикальный скрининг. Что делать нужно?
Здравствуйте! А что было в мазке на цитологию ? Прикрепите результаты.
Скрининг беременность
12 ответовДобрый день ! Расшифруйте пожалуйста скрининг
Марина, сейчас риск преэклампсии низкий. Но. учитывая факт наличия преэклампсии в предыдущей беременности, кардиомагнил принимать обязательно
Высота дна матки
12 ответовЗдравствуйте. Сегодня была на приеме , ОЖ 102 см , ВДМ 33 см , нормально ли это ? Скрининг был в 34 недели , кровотоки и размеры ребенка хорошие , просто сказали , что будет не крупный малыш , так как вес был 2260
Наталия, здравствуйте Уточните пожалуйста, какой у вас сейчас срок беременности, и когда до этого измеряли высоту стояние дна матки и какой она была? Если сейчас срок 34 недели, то это может быть вариантом нормы, отклонение в высоте дна матки в пределах 2см, как в меньшую, так и в большую сторону, является некритичным
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый Скрининг
11 ответовЗдравствуйте, не знаю что делать. С 11недель и 6 дней пытаюсь пройти скрининг, была 4 раза, каждый раз тонус и отправляют до следующего раза. После последний попытки пройти скрининг, спустя час начало кровить, вызвала скорую, сейчас в стационаре на сохранение. Вчера на...
Здравствуйте. Продолжайте сохраняющую терапию, все назначенные препараты. Если вы не выполнили первый скрининг, ничего страшного, выполните второй. Для исключения хромосомных патологий можно выполнить НИПТ, но это только на коммерческой основе.
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Расшифруйте пожалуйста первый скрининг 🙏 врач просто отдала заключение и все
Здравствуйте, Юлия. То, что прикрепили к вопросу — это ультразвуковая часть скрининга, и на ней действительно всё благополучно: толщина воротникового пространства и носик малыша в порядке, признаков хромосомных аномалий не наблюдается, по всем параметрам и «по маме», и «по малышу» все отлично. Миоматозный узелок совсем небольшой, а длина шейки матки отличная. Но полноценный скрининг включает в себя комбинацию анализа крови и узи, после чего программа рассчитывает риски акушерских осложнений и хромосомных патологий. Скажите, в день проведения УЗИ брали ли Вам кровь?
Первый скрининг
5 ответовПрошла первый скрининг,результаты рарр-а 0,381 и хгч 0,448 Очень переживаю
Здравствуйте По скринингу риски хромосомных заболеваний у плода низкие. В этом плане все хорошо. Повышены риски развития преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики начните прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности, своевременно проходите все скрининги и обследования, посещения врача женской консультации
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
13 ответовЗдравствуйте. В 11 недель и 3 дня сделала скрининг (кровь и УЗИ) в частной клинике. По УЗИ КТР 55 ММ, ТВП 1,1 мм, носовая кость 1,7 мм. По крови ХГЧ 101 (1, 69 Мом); Папп-а 1,52 (0, 50 мом); Биохимический риск 1:408 Двойной тест 1:64 Возрастной риск 1:183 Трисомия...
мы не смотрим каждый показатель отдельно, мы оцениваем все вместе, далее программа считает риски. повлиять могло что угодно, в том числе и ваш возраст даже.
Второй скрининг (Результаты)
7 ответовДобрый день. Прошла 2 скрининг и хотела бы узнать результаты. Все ли в порядке или есть повод для волнения? Дата последних месячных 30.12.2024. Беременность 20 недель, но по узи чуть больше ставят. Во вложении анализы и результаты узи. Заранее спасибо за ответы.
Здравствуйте! Риски по хромосомным патологиям низкие. По протоколу УЗИ все показатели в норме: размеры частей тела в диапазоне нормы; плацента высоко, нормальной толщины; шейка длинная, зев сомкнут. По результату обследования патологий не выявлено. Скрининг пройден успешно
Первый скрининг. Микрогнатия
7 ответовПервый скрининг, 12-13 недель. Все анализы хорошие, риски низкие. Но узи показывает микрогнатию подбородка. Назначили повторное узи через три дня, новое узи подтвердил маленькую нижнюю челюсть. Генетик предложил сделать амнеоцентоз. Говорит до 20 недели можно. Следующий...
В том-то и дело. Что никаких подобных норм нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовДобрый день , неделю назад прошла первый скрининг , очень нужна расшифровка . Написали , что низкий папп-а, скажите , пожалуйста из за чего может быть , и что с этим делать . Первая беременность, 13 недель . Скрининг прикреплю ниже . Так же на 8 неделе выявили мутацию...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Хромосомных патологий не выявлено. В вашем случае есть риск развития преэклампсии и зрп. По крови указываются риски развития данных состояний, и не обязательно это произойдет. Данные результаты означают, что риски развития задержки плода и эклампсии возможны у одной из 77 и 76 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес. Для профилактики возможного данного состояния на поздних сроках , вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 недель, контроль артериального давления 3р/ д ежедневно. Отдельно уровень РАРр мы не оцениваем, только в перерпсчете на риски, а они у вас низкие. Можете не переживать, Генетики рекомендуют вам пройти НИПТ это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли возможная патология у плода или нет для подстраховки, но я не вижу в этом необходимости, только если для вашего успокоения ?.. По поводу Клексана решает гематолог. Легкой вам беременности ?.