Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность, первый триместр, 4я неделя. ТТГ 4,0200. Референсный предел до 4,2. Гинеколог попросила пересдать. Как снизить ТТГ? Дайте совет, пожалуйста. До этого с щетовидкой не было никаких проблем.
Здравствуйте
Начните приём тироксина 25 мкг строго утром натощак за 30 мин до еды , желательно до 8ч для лучшего усвоения
И контроль ТТГ и Т4св через 4 нед
На ТТГ может влиять низкий ферритин, норма не ниже 45
Проверьте ферритин
Йод 200 мкг на протяжении всей беременности и периода кормления грудью
Фолиевая кислота 400 мг
И вит д 2000 ед
Скажите, пожалуйста,беременность 3 триместр,по анализам повышен фибриноген 5.6 г/л. Посылают к терапевту. Гинеколог выписала пить Курантил по 3 табл. Что еще можно попить, на что ещеобратить внимание?
Здравствуйте. Во время беременности происходит сгущение крови для профилактики кровотечений. Поэтому повышение фибриногена физиологично при беременности. И коагулограмму показывает только риски кровотечения, не тромбообразования.
Курантил не имеет доказанной клинической эффективности, поэтому его приём во время беременности не рекомендуется
Здравствуйте! У меня такой вопрос. По биохимии поставили риск синдрома Дауна 1:507. Генетик говорит, что понижен был белок. По первому и второму узи всё хорошо. Генетик назначила плацентобиопсию. Срок 19 недель, 38 лет. Очень переживаю, стоит ли её делать или не стоит....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67.
Генетик отправил на нипт, низкий риск.
Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг.
Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Здравствуйте, я по вопросу https://sprosivracha.com/questions/3332934-gematoma-1-trimestr?source=mail продолжу тему , была вчера на узи , есть выделения коричневые со вчерашнего дня. После узи пошла кровь и продолжается и сейчас, примерно чайная/столовая ложка крови за каждый...
Здравствуйте
Ввиду того , что выделения поменяли свой характер , стали алыми на фоне сохраняющей терапии - рекомендовано вызвать СМП и отправиться в дежурный гинекологический стационар , не ждать.
На фоне Транексама стало хоть немного меньше выделений ?
Вес слишком большой, чтобы снижать его только питанием, нужны серьезные препараты, они рецептурные, нужно обратиться очно к эндокринологу для выписывания рецепта.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На данный момент беременность 24 нед и 5 дней. До беременности ттг был всегда ниже нормы. С наступлением беременности начал расти. В мередине 1 триместра сдала анализы и ттг был 11.9. Начала принимать тироксин 50. ТТГ начал снижаться,предпоследний анализ был...
Здравствуйте!
Такой ттг никак не влияет на малыша. Но т.к у вас было повышение значительное ,то во 2 и 3 триместр рекомендовано держать ттг до 3.
Поэтому можно добавить немного тироксина и принимать 62.5 мкг в сутки с последующим контролем через 4 нед
Ферритин необходимо поднять. Оптимальный уровень ферритина не менее 45.
Разделить временным промежутком не менее 2часа приём железа с приёмом магния, кальция, поливитаминов, кофе,чаем, молочки,тироксином.
Остальное продолжайте принимать.
Так же рекомендую досдать ат тг,иногда при АИТ повышаются они,вместо ат тпо.
Добрый день, сегодня проходила первый УЗИ скрининг, меня пугают результаты крови, а именно трисомия 21, индивидуальный риск прописан как 1:19138, как я понимаю в идеале должен быть менее 1: 20000,скажите, пожалуйста, какова вероятность,что ребенок действительно с синдромом дауна?
Здравствуйте!
Индивидуальный риск по хромосомным патологиям по результатам скрининга ниже, чем 1:1000 (например, 1:2000, 1:3000 и т.д.) считают низким.
Поэтому индивидуальный риск 1:19138 считают низкими.
Такие результаты считают хорошими.
Здравствуйте. Беременность 13 недель. Пила элевит планирование и первый триместр, продолжаю пить витамин д 5000 по назначению эндокринолога, Йодомарин 200 ,Сорбифер Дурулес 1т/день,л-тироксин ( у меня Гипотироз из за АИТ на протяжении 10 лет) На прошлой консультации гинеколог...
Здравствуйте
Можно принимать витамины отдельно или в составе поливитаминов. Вы можете принимать Элевит второй триместр, учитывайте что в состав входит йод 150 мг. Витамин Д дополнительно обязательно принимайте. Анализам конечно доверять можно, которые Вы сдаете. ТТГ у Вас не критично повышен, не переживайте. Норма во втором триместре до 3,0. Просто пересдайте еще раз
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга вызвали к генетику - повышенные риски Т21. В документе риски 1:191. (Однако генетик сказала, что цифра 1:12, как я поняла у 1 из 12 проверенных из этой группы риска диагноз подтверждается). Генетик предположила что так как узи...
Здравствуйте. Если есть риски лучше провести амниоцентез. Действительно может быть ложно-положительный результат НИПТ. Достовернее будет амниоцентез.
По анализам я не вижу риски Т21 1:12
У вас 1:191.
Рарр должен быть не ниже 0.5 у вас 0.54.( норма)
а ХГЧ не выше 2 х у вас 1.21
(Прочитала по анализам повышенный- у нас такие показатели расцениваются, как норма)