Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли результаты анализов крови, у нас с рождения затекает глазик и сейчас врос чуть ноготок в кожу, возможно ли из за этого такие результаты? наблюдаемся у педиатра, ребенок в норме, на грудном вскармливании. Выявили лактазную недостаточность, прописали...
Добрый день, сдали анализы перед прививками, ребёнку 2 месяца, прошу расшифровать результаты, ребёнок был здоров, но в день сдачи капризничал, слезятся глаза(не значительно), списали на плохой сон, новозможно зубы лезут? У дочки в 3 месяца вылезли. Я так понимаю результаты...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора.
В августе делала в поликлинике ФГДС, результаты на руки не дали, но сказали, что если там что-то не так, мне позвонят.
Сегодня была у врача - онколога по поводу направления на КТ лёгких (там доброкачественное образование, проверяют раз в...
Здравствуйте, Елена Сергеевна.
По результатам ФГДС и сниженному уровню ферритина можно предположить наличие инфекции Хеликобактер пилори - есть повреждения слизистой антрального отдела желудка, и можно предположить уменьшение всасывания железа из-за этой инфекции.
Диагностика проводится при помощи анализа кала на антиген НР или дыхательного С13-уреазного теста на НР.
При подтверждении обычно планируется антибиотикотерапия против Хеликобактера.
Жалоб нет. С целью профилактики выполнил анализ. По результатам соскоба : Bacteroides/Porphyromonas/Prevotella spp. 10*4.2
Остальные показатели в норме.
Необходимо ли мне пропивать антибактериальные препараты
День добрый. Лечения не нужно. Патогенов нет. То что есть - условно-патогенная Флора (реактивная, защитная). При отсутствии жалоб лечения не требует.
Удачи в новом году!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста с расшифровкой анализов мазок общий и цитологическое исследование смешанного соскоба шейки матки, на приём в следующую пятницу, хотелось бы хоть немного прояснить ситуацию.
цитологическое исследование соскоба цервикального канала и шейки матки: NILM- отсутсвие интраэпителиального поражения или злокачественности.
Впч по типу 16 обнаружен в кол-все 2,54. Опасно ли это?
Здравствуйте. Не волнуйтесь. Главное, что по результату цитологического исследования у вас норма, нет злокачественных клеток и клеток атипии.
Вирусом папилломы человека заражена большая часть планеты. Ни один противовирусный препарат не доказал своей эффективности против ВПЧ. Вирус может сам элиминироваться из организма в течение 1 - 1,5 лет. Повторите анализ мазка на ВПЧ методом ПЦР через 1,5 года.
Рекомендую вам вакцинацию от ВПЧ, проводится до 45 лет включительно. Вакцина - единственный надёжный способ борьбы с ВПЧ
Помогите расшифровать результаты мазка:В препарате обнаружены клетки плоского эпителия промежуточного и поверхностного слоев с реактивными изменениями части клеток. Скопления цилиндрического эпителия с реактивными изменениями, в части клеток дегенеративно-дистрофические...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В связи с чем сдавали генетику? Планируете беременность? Были ли тромбозы ?
По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Перед операциями, приемом гормонов тоже данная мутация учитывается.
Если нет отягощающих обстоятельств, тяжёлых сопутствующих патологий, то данный полиморфизм может никак не проявить себя вовсе никогда.