Что вас беспокоит?
Результаты анализов
Здравствуйте, пришли результаты анализов хотелось бы понять что там
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! В связи с чем сдавали генетику? Планируете беременность? Были ли тромбозы ?
По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Перед операциями, приемом гормонов тоже данная мутация учитывается.
Если нет отягощающих обстоятельств, тяжёлых сопутствующих патологий, то данный полиморфизм может никак не проявить себя вовсе никогда.
Здравствуйте, я сдавала потому что у меня тоже есть тромбофилия и у младшей дочери тоже есть.
Опасных полиморфизмов высокого риска не выявлено.
Спасибо большое. С наступающим!
Всех благ вам!
Принятый ответ
Здравствуйте, Валерия. По приложенному анализу отмечается наличие мутации протромбина, что говорит о наследственной тромбофилии низкого риска.
Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, вынашивание беременности, специального лечения не требуют.
Наличие этой мутации нужно будет учитывать при беременности для расчёта риска тромбозов, при хирургических вмешательствах для назначения антикоагулянтной терапии. Противопоказан прием таблетированных форм КОК с эстрогенами.
Здравствуйте, что имеется ввиду Противопоказан прием таблетированных форм КОК с эстрогенами?
При наличии мутации протромбина противопоказано принимать противозачаточные препараты (комбинированные оральные контрацептивы) и эстрогенами, так как повышается риск тромбозов.
Рекомендуется обсудить с гинекологом другие способы контрацепции, кроме КОК с эстрогенами.
Спасибо большое. С наступающим
И вас с наступающим новым годом! Здоровья)
Принятый ответ
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена).
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Мутация F2 G/A относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. По совокупности баллов может быть назначена антикоагулянтная профилактика.
Также мутация учитывается при планировании операций и приема оральных контрацептивов (есть ограничения при выборе препарата)
Спасибо большое
Рада помочь! С наступающим!
И вас с наступающим
Похожие вопросы по теме
- 11 часов назад12 ответов
- 12 часов назад7 ответов
- Вчера в 14:208 ответов
- Вчера в 05:344 ответа