Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
МР-картина единичных очагов головного мозга, вероятно сосудистого генеза. МР-признаки гипоплазии правой позвоночной артерии. Задняя трифуркация правой ВСА.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фоновая шейная,в том числе надключичная аксиллярная количественная лимфоденопатия,реактивные изменения костного мозга с низкой фиксацией фдг неопластического генеза
Здравствуйте. Диагноз:ЦВБ, хрон.ишемия гол.мозга сложного генеза,цефалгический,вестибуло-атактический,экстрамирамидный синдром.Эссенц.тремор, гипертон.болезнь III ст. с поражением сердца,сосудов мозга
Здравствуйте!!! Данный диагноз который вы о пи стали без грубых нарушений неврологически не даёт основания получения группы инвалидности. Только выраженные грубые нарушения ходьбы связанные с парезом или вестибулоатаксией которые не дают вам передвигаться и обслуживать себя имеют основание получить группу инвалидности. Новые критерии выставленные сейчас Мсэк не дают права вам получить с таким диагнозом сейчас группу инвалидности
Здравствуйте в 2018 году мне был поставлен диагноз атаксия Центрального генеза с энцефалопатией сложного генеза хотя я все делаю гуляю, делаю упражнения недавно проходил курс иглоукалывания и массажа стало на какое время полегче сейчас прохожу курс капельниц цитофлавин уколы...
К сожалению, вылечить это не возможно, но можно остановить или претормозить развитие заболевания. Вы вле делаете правильно. Возможно, в стопе развивается артроз. Сделайте рентген. И добавте к лечению хондропротекторы, НПВП. Магнитотераптю на стопу, парафиновые и грязевые аппликации. Наружно разогреаающие мази.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Часто болит и кружится голова.
Результата МРТ картина многочисленных супратенториальных очагов глиоза, более вероятно сосудистого генеза;
единичного очага измененного МР- сигнала в правой ножке мозга/ может соответствовать очагу глиоза резидуального генеза/;...
Добрый вечер, Ника. К сожалению, у нас на сайте нет нейрохирурга. Давайте сначала по МРТ. Глиоз – это итог восстановительных процессов нервной системы, когда после гибели нервных клеток в головном мозге остается свободное пространство и оно заполняется глией – опорной тканью ЦНС. Сосудистый генез даёт указание на то, что виновником повреждения клеток мозга явилось нарушение мозгового кровообращения – острое или хроническое. Единичный очаг глиоза резидуального генеза может говорить о родовой травме или же перенесенной гипоксии во время Вашего рождения. Косвенные признаки нарушений метаболического\токсического характера - изменения головного мозга которые возникли как следствие отравления, приемом алкоголя, приемом некоторых медикаментов и т.д. В Вашем случае - Ваш врач не нейрохирург, а невролог. С результатами и заключением МРТ Вам необходимо очно обратиться на консультацию к неврологу для полноценного осмотра и объективной оценки неврологического статуса, в зависимости от общего состояния и статуса врач определит дальнейшую тактику лечения. Как с этим жить? - Спокойно, без паники, соблюдая все реккомендации врача и вовремя проходить курсы назначенной терапии. Лечится ли это? - Лечится, если не на 100% излечение, но корректировка проводится очень даже успешно и ощутимо для пациента по общему состоянию и уменьшению количества и выраженности жалоб. Крепкого здоровья, всех благ.
03.03.16 сделала МРТ:
Мр-признаки с-ма "пустого турецкого седла", избирательных очаговых изменений белого вещества полушарий головного мозга (дистрофического генеза), умеренной наружной открытой гидроцефалии заместительного генеза.
Мне 52. года. Щитовидка в норме, беспокоит...
Здравствуйте. Заключение МРТ - это не диагноз, а просто описание снимков. Диагноз выставляет врач невролог после осмотра и опроса пациента с учетом результатов обследования.
Разница в заключениях МРТ может быть объяснена тем, что вы делали в разных местах или на разных аппаратах, у разных специалистов, описание сильно зависит от того, что на полученных снимках увидит диагност.
При проведении повторного МРТ вам нужно предоставлять специалисту предыдущие снимки, чтоб можно было проследить динамику.
По МРТ от марта 2016 года признаков какой-то серьезной патологии нет ( признаки незначительных возрастных изменений), подъемы давления не беспокоят?
Синдром пустого турецкого седла ( на предыдущем МРТ это расценили, как пролапс хиазмальной цистерны) - это так же не диагноз и у большинства людей является случайной бессимптомной находкой. Если грубо : то это сдавливание гипофиза оболочками головного мозга с жидкостью.
Вам нужно обратиться к неврологу для осмотра и опроса (обратить внимание на шею),к эндокринологу (сдать пролактин - исключить патологию гипофиза).
При исключении патологии - лечение невроза у психотерапевта.
Если что-то непонятно - спрашивайте.
Чем страшен этот диагноз? Признаки многочисленных очагов белого вещества мозга дисциркуляторного генеза. Умеренная наружная заместительная гидроцефалия. Может развиваться деменция? Проблемы со сном были, сейчас сон нормальный, гипертония уже 30, что принимала амлодипин...
Здравствуйте!
Описанные изменения по МРТ - это не диагноз - это нормальные естественные возрастные изменения (гидроцефалия) + изменения, характерные для гипертонической болезни (очаги белого вещества) - сами по себе эти находки не вызывают деменции и, повторюсь, не являются самостоятельным заболеванием.
Основа профилактики деменции в Вашем случае:
- подбор и регулярный приём гипотензивной терапии под контролем терапевта/кардиолога по месту жительства
- коррекция эмоциональной реакции на смерть мужа у психиатра
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Бабушка попала в больницу и ей выставили вот такой диагноз: Энцефалопатия сложного генеза тяжелой степени ( гипертоническая , паранеопластическая ) , сенсо-моторная афазия, судорожный синдром. На данный момент бабушка находится в лежачем состоянии, кушает с...
Здравствуйте!
В данном случае вероятность восстановления прежнего уровня активности, действительно, невысокая с учётом общего фона и, если удастся, хотя бы обеспечить общий достойный уход - это уже хорошо.
Что мы имеем на данный момент:
- онкологический, распространённый процесс, который забирает много ресурсов организма
- явления прогрессирующей полинейропатии (слабость/боли в ногах до эпизода)
- судороги с последующим развитием неврологической симптоматики в совокупности с КТ-картиной - высокая вероятность, что это случилось в рамках ОНМК (инсульта)
Что можно попытаться сделать в этой ситуации:
- активизация (присаживание, вставание - с ходунками/поддержкой) - лёжа в кровати она не расходится
- логопедические занятия (по возможности)
- тиоктовая кислота 600мг в/в капельно 10 дней, далее в таблетированной форме 600мг утром, 2 мес (способствует восстановлению нервов)
- обсудить отмену карбамазепина (сильно тормозит нервную систему + однократный эпизод судорог - не показание к назначению постоянной противосудорожной терапии)
НО:
-при всём этом должен быть достойный уход
- всё это можно осуществлять и в стенах паллиативного отделения и перевод туда, глобально, ничего не меняет
- даже изолированное нарушения речи без всего остального, также плохо могло бы поддаваться лечению