Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Сосуды частично спазмированы и анатомически извиты. Значимых нарушений кровотока нет.
Опишите подробнее головную боль:
1.По локализации-затылочная,височная,лобная,теменная область
2.По характеру-давящая,пульсирующая,распиращая
3.Когда возникает чаще-утром,днем,вечером
4.Что принимаете из препаратов для купирования боли?
Есть ли эффект?
5.Нет ли связи с провоцирующими факторами(стресс,переутомление)?
6.При кашле и чихании,наклоне головы не усиливается боль?
7.Свето или звукобоязни нет?
Здравствуйте.
Чтобы понимать предполагаемый диагноз, нужно больше данных о начале заболевания, когда появилось ощущение, что пациент не может глубоко вдыхать. Что при этом возникает - боль где-то или просто воздух не идет.
По РОГК нет признаков пневмонии. Бронхиты мы не видим этим исследованием.
Есть признаки увеличения левого желудочка, так что может быть сердечная недостаточность.
И есть признаки изменения грудного отдела позвоночника, если возникает боль, то она может быть от межреберных нервов и блокировать вдох своей интенсивностью.
Кашель, одышка, сроки начала проявлений, их постоянство, какие другие симптомы есть - отеки или необходимость спать с приподнятым головным концом - тут все важно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Опишите характер боли(давящие,пульсирующие,сжимающие), сколько от 1 до 10 по боли(где 1-легкая,10-невыносимая), сколько длятся по времени,чем купируются? Какие симптомы сопровождают боль:свето-,звукобоязнь,тошнота,рвота,слезотечение,ринорея,опущение века и т д? Связаны ли со стрессом,сниженным настроением,днем цикла?в идеале вести дневник головных болей и обратиться для расширенной консультации
МРТ не прикрепилось
Здравствуйте.
По результатам ОАК есть сгущение крови, на высоких значениях показатели гемоглобина , гематокрита.
Воспаления активного нет :лейкоциты, нейтрофилы, лимфоциты без изменений.
Но есть увеличение эозинофилов , что указывает либо на аллергическую реакцию , либо на глистную инвазию.
Для дифференцирования болей в животе важно сделать узи ОБП И сдать ОАМ.
Если ребенок не аллергик, то сдать кал методом обогащения.
В таком случае девочка находится в группе риска по дефициту железа.
При его выявлении требуется терапии препаратами железа (анемия и/или ферритин менее 30).
Курс - не менее 2 месяцев
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По анализ крови у Вас есть железодефицит , ферритин должен быть равен массе Вашего тела.
Рекомендую принимать препарат железа Сидерал Форте по 1 таблетки один раз в сутки 3 месяца месяц он содержит в своем составе Витамин С что позволяет лучше усвоиться железу, через месяц от начала приёма пересдать анализы , чтобы посомтреть динамику.
Также необходимо ограничить продукты содержащие танин ( красное вино , крепкий черный чай,шоколад).
Диета, максимально богатая продуктами железа — говяжий язык, мясо птицы и кролика, говядина, баранина. Употребление плодов смородины, шиповника, черники; морсы и соки, обогащенные аскорбиновой кислотой; темные сорта меда (при отсутствии противопоказаний).
По общему анализу крови есть признаки перенесённой вирусной инфекции , на это нам указывают повышенное Лимфоциты ,Эозинофилы , сниженные Нейтрофилы ,возможно проконтактировали с вирусом бессимптомно , такое тоже бывает.
Такое снижение щелочной фосфатазы не имеет клинического значения.
В целом анализы не плохие.
Сосуды только сейчас увидела если честно, но я посмотрела только что, всё у ребёнка там в порядке, просто вариант анатомического строения сосудов, они у него с рождения такие, это норма.
Мигренозная головная боль не требует до обследования, самое опасное вы исключили, то есть новообразования.
Сейчас ведите дневник и прослеживайте провоцирующие факторы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Милана,здравствуйте! По предоставленным анализам нельзя утверждать целиакию, так как стандарт диагностики это определение Ig A к тканевой трансглютаминазе и эндомизию, и если они повышены, то дальше смотрим IgAк деамидированным пептидам глиадина. В предоставленном анализе антитела к тканевой трансглютаминазе в норме. Антитела к глиадину могут быть повышены у абсолютно здоровых детей, у людей с заболеваниями кишечника, сахарным диабетом.
По остальным анализам есть повышение общего билирубина за счёт непрямой фракции, то есть вероятно у ребёнка присутствует синдром Жильбера.