Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 28 лет, не пью и не курю, в целом стараюсь вести здоровый образ жизни. Последние две недели никак не могу нормально выспаться. В целом просыпаюсь примерно в одно и тоже время, затем никак не могу уснуть. Если засыпаю, то тут же испытываю жуткое ощущение...
Здравствуйте!Чтобы сказать насколько это опасно или нет,нужно знать электрическую активность сердца в этот момент. Очень похоже на экстрасистою. Запишитесь на суточное мониторирование ЭКГ,далее обсудим результат.
На данный момент кроме санации возможно ли как то снять воспаление? На данный момент нет возможности провести данную операцию
Здравствуйте! Если в ротовой полости образовался обильный камень, то его кроме как санкций ультразвуковой уже ничем не удалить. Как временную меру можно использовать стоматологические гели с хлоргексидином, например Стомадин гель или метрогил лента или любой аналог. Это просто как поддержка, важно учитывать, что под зубной камень может забиваться еда, и все это соответственно гниет под десной.
Здравствуйте! Мне 27 лет, сдала генетический тест в 2024 году. Выявлены генетические полиморфизмы нарушения метаболизма гомоцистеина и фолиевой кислоты: - Гомозиготная форма MTRR G/G Выявлены генетические полиморфизмы тромбофилии: - Гомозиготная форма P2Y12 н12 -...
Добрый вечер! По описанию статистически значимо повышающие риск тромбозов генетические тромбофилии не выявлены ( F2 и F5) Выявленные полиморфизмы встречаются в пределах 70-80% случаев и имеют низкую клиническую значимость . При полифоризме метилфолатредуктазы может быть потребность в чуть большем количестве фолатов. Они контролируются исследованием уровня гомоцистеина. Назначение фолиевой кислоты 5 мг-5000мкг, если метилфолинат 400мкг/сут. Если нет акушерской патологии , тромбозов в анамнезе , у близких до 51 года тромботических осложнений . Никакие дополнительные обследование и соответственно профилактические и лечебные меры не требуются. Если есть фактора тромбоза , то необходимо еще исследовать протеины C и S, Антитромбин III . И исключить антифосфолипидный синдром : АТ к бета 2- гликопротеину , АТ к кардиолипину ( Не суммарные) и трехэтапный тест на волчаночный антикоагулянт. Для более точных рекомендаций, можете прикрепить анализы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня целиакия с рождения. Родились сын (4года сейчас) и дочь (2года сейчас), и ни разу НЕ давала им глютен. Сейчас они пойдут в детский сад, поэтому возник такой вопрос. Я задумалась о проведении анализа и сдала им генетический анализ (на антитела я так...
Здравствуйте. Даже положительный генетический анализ не является 100% признаком развития целиакии в дальнейшем. Действительно, риск целиакии у детей родителей с этим заболеванием немного выше, чем в популяции. Но согласно современным данным для развития целиакии должны быть реализованы следующие условия: генетическая предрасположенность + употребление глютена + триггер ( инфекция/ стресс/ другое- он может оказать воздействие в любом возрасте). В подобных ситуациях рекомендуется расширение рациона детей , введение продуктов питания с глютеном ( обычное питание в детском садике). При появлении симптомов со стороны ЖКТ на фоне регулярного употребления продуктов с глютеном в течение 2-3 месяцев - после осмотра гастроэнтерологаи исключения других причин симптомов - назначаются анализы: Ig A общий, Ig A и Ig G к тканевой трансглутаминазе.
Заключение ТАБ
1 ответЗдравствуйте, по узи ЩЖ обнаружены узлы и слева и справа. Справа из узла взяли пункцию. Заключение :преимущественно клеточный зоб с полиморфизмом ядер. Битестда 3. Гормоны в норме. Какие мои действия дальше? Врачи говорят наблюдать, в интернете пишут надо переделать ТАБ или...
Здравствуйте. Сделать УЗИ через 3 месяца. если что-то изменится, повторно провести биопсию.
Ставят эхопризнаки фетопатии плода
12 ответовНа узи 1 и 2 скрининга всё было в норме, на 3 скрининге 31.4 недели выявили аневризму межпредсердной перегородки, отправили в генетический центр. Там не подтвердили диагноз но выставили тенденция к крупному плоду, эхопризнаки диабетической фетопатии плода. Сахар у меня был...
Здравствуйте! Соблюдаете ли диету при гестационном сахарном диабете? Да , по УЗИ в МГЦ выявили признаки диабетической фетопатии плода. К таким признакам относится: 1- гепатомегалия, увеличенная в размерах печень плода 2 - двойной контур головки 3 - толщина шейной складки в данном случае 1,26 см, в норме менее 0,32 см. 4- толщина подкожно- жировой клетчатки в норме менее 0,5 см. В данном случае 0,38 см - является нормой. В таких случаях рекомендуется наблюдение у гинеколога, эндокринолога, или терапевта и назначение в некоторых случаях инсулинотерапии. Проводите ли дома самостоятельно измерение глюкозы натощак, через час после начала еды и два часа? Рекомендуется контроль ктг раз в неделю, контроль фетометрии через 10-14 дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Изовалериановая ацидурия
4 ответаЗдравствуйте сегодня позвонили генетики сказали генетический анализ повышен на изовалериановую ацидурию,это могло быть из зо повышенной желтухи?из симптомов у нас ничего нету,смесь кушает хорошо рвоты нету,спит хорошо,только со стулом немного есть проблемы,насколько это...
Добрый день! Понимаю ваше беспокойство. Ваш малыш проходил неонатальный скрининг,который ещё называют "пяточный тест". В рамках исследования в пятнах высушенной крови измеряется количество метаболитов, которые повышаются при определенных патологических состояниях. В вашем случае скорее всего было зафиксировано превышение изовалерилкарнитина. Незначительное повышение может наблюдаться по целому ряду причин,не связанных с заболеванием. Именно для уточнения этого момента вас приглашают на ретест. Не беспокойтесь, даже в случае подтверждения этого заболевания, оно прекрасно корректируется диетой и в случае раннего выявления никак не влияет на развитие ребенка. Хороших вам результатов анализа!
Повышение КФК
4 ответаДобрый день. Сын 4 года, сдали анализ на кфк, очень нервничал во время сдачи анализа, 19266 показатель. Сдали генетический анализ на мышечную дистрофию, результата пока нет Икры плотные, сел в 1г2 месяца , пошел в 1г8 месяцев самостоятельно, Немного Неловкая походка ....
Елена, здравствуйте. Обычно такие высокие показатели кфк обязательно бы сопровождались низким мышечным тонусом и вероятнее всего было бы нарушение проводимости сигнала на энмг. И ребенок бы точно не ходил бы самостоятельно. Честно говоря очень похоже на ошибочный результат. Дождитесь генетического ответа и после уже будет дальше понятно переделать ли нужно этот анализ. Но я думаю, что не нужно.
Здравствуйте. Хотелось бы услышать мнения врачей по данному заключению ( фото прикрепляю) исходя из опыта. На двух скринингах было все хорошо, генетический тест хороший. На 30 неделе поставили гипоплазию червя, на 31 делали узи у Батаевой, она отправила на мрт. На мрт все...
Здравствуйте. Аномалия Денди-Уокера-это довольно тяжелое поражение головного мозга,сопровождается гипоплазией или аплазией червя мозжечка и/или полушарий мозжечка, кисты задней черепной ямки, гидроцефалией разной степени выраженности. Поскольку мозжечок гипоплазирован,а не полностью отсутствует,то это улучшает прогноз. Могут быть задержки развития,нарушение координации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг из пяточки в роддоме дал положительный результат на муковисцидоз. Потом повторная сдача крови из пальца дала тоже положительный результат. Хотела бы уточнить, есть ли шанс, что генетический анализ даст отрицательный результат? Были ли в практике такие случаи? На...
Здравствуйте Для уточнения необходимо выполнить генетический анализ, это более точное исследование Скрининг часто даёт недостоверные результаты