Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты первого скрининга. Врачу не понравились анализы,направил сдавать НИПТ. Подскажите, какая вероятность, что ребёнок родится с синдромом Дауна?
Здравствуйте, по скринингу риски хромосомных патологий, в том числе синдрома Дауна низкие. Высокие только риск преэклампсии и ЗРП. В таких случаях рекомендуется принимать препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг в сутки до 36 недель.
Это внутренняя кодировка по международной классификации болезней , может быть так кодируют из-за какой-то экстрагенитальной патологии ,каких-то хронических или перенесенных заболеваний в анамнезе
Добрый день. Сегодня вернулась с первого скрининга, и очень волнуюсь над заключением который поставил врач: "УЗМХА плода: трикуспидальная регургитация". Риски по всем параметрам низкие. Сказали, дождаться второго скрининга, чтобы уже если что подтвердить диагноз, мол на...
Ничего страшного у вас по обследованию нет, Тем более все риски низкие, ребёнок растёт здоровым. Регургитация не является показателем хромосомных аномалий развития плода не переживайте, Всё у вас хорошо)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне недавно исполнилось 34, есть ребенок 8,5 месяцев, в данный момент на ГВ. Хотим с мужем второго, но есть опасения в целесообразности такого решения. Очень смущает возраст и тот факт, что в родах после потуг у меня открылось гипотоническое кровотечение,...
Добрый день! Получила результаты первого скрининга (11н6дн), запись к врачу только через неделю. Пожалуйста , помогите с расшифровкой
B-hgc 28,36 ME/л, PAPP-A 1,927
Трисомия
21- 1из 6744
18 - 1 из 15635
13 - 1 из 20000
нет, это нормальный показатель, не требует никаких дообследований. Но если вы хотите сдать нипт - вам ничего не мешает, это никак не навредит. Но необходимости в этом нет)
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста результаты скрининга,мне кажется что низкий показатель ХГЧ,нет ли угрозы? ещё сегодня позвонили из лаборатории и спросили про не было ли у предыдущих детей выявлен С.Д.! меня это очень напугало.срок беременности 11.3 дня
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришёл результат анализа, но мой гинеколог нечего не сказал, афп 32.1 нг/мл, хгч 39058.07 мме/мл в 18 недель сдавала кровь, на узи пойду только через неделю, очень переживаю, есть проблемы с щетовидкой ттг низкий 0.024 показал
Беременность, 26,5 недель. По периоду скрининга высокий риск преэклампсии. С 16 недели принимаю кардиомагнил 150 мг каждый вечер. Сдавала общий анализ крови, решила заодно сдать на коагулограмму. Получила результат и ужаснулась…Уровеь фибриногена действительно очень критичен...
Здравствуйте, Мария. Нет, уровень не настолько катастрофичен для Вашего срока беременности.
Вы вполне "подстрахованы" приемом кардиомагнила от возможных проблем тромботического характера.
Уточните, есть хронические заболевания? патологии сосудов (тромбофлебит, варикоз)?
Какая по счету беременность?
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.