Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Цикл регулярный, 28-30 д.
После ЗБ четыре месяца назад решила провериться и делала узи и сдавала гормоны, на 5 дц сдавала тестостерон, ТТГ, ФСГ, ЛГ, корнизол - все в норме. Вот на 22 дц сдала прогестерон, это нормальное значение? Свидетельствует ли это о том,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! У Вас была овуляция по уровню прогестерона.
Что касается ранней прогестероновой поддержки при 2й беременности - определяться будет клинически. На основании 1й замершей беременности по причине хромосомных аномалий и тому факту, что первая беременность была на поддержке- это не является показанием к применению препаратов прогестерона во 2ю беременность.
Здравствуйте. Моему сыну сейчас 2.5 месяца. В месяц мы проходили стандартное обследование и УЗИ. И вот когда мы пришли на прием уже в два месяца я читаю у нас в карте диагноз "Аномалии сердца". Педиатр утверждает, что ничего страшного нет. Начинаю смотреть УЗИ сердца и...
Здравствуйте! Получила вот такой протокол УЗИ ,до этого был скрининг в 19 недель и в 22 недели. В 19 недель врач УЗИ не смог разглядеть структуру мозга( не сказали какую) а втпротоуоле написали,что все нормально. Сказала,что из-за того,что алод маленький она не видит....
Я Вам обозначила норму цистерны, дала рекомендации! У Вас размер превышает на 1 мм, скорей всего это погрешность! Отдельно цистерну мы не рассматриваем как патологию или порок, нужна динамика УЗИ! В цистерне в норме должна быть жидкость! Почему Ваши доктора, которые Вас смотрели Вас не проинформировали! Я искренне прошу прощения, что не смогла Вам помочь!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенок 2 месяца. Были у хирургов один направил на узи и к краевому с диагнозом аномалия урахуса. Краевой недал никаких рекомендации только в заключении поставил вопросы Свищь?, Киста? урахуса. Хирург в детском отделении подтвердила диагноз аномалии урахуса...
Добрый день, Геннадий. Скажите пожалуйста, доктор проводил зондирование дна пупочной ямки(при помощи металлического зонда определял глубину пупочной ямки)? Это важно, так как киста урахуса(установленное на УЗИ образование) может сочетаться с неполным свищом, который является "продолжением" дна пупочной ямки. Судя по содержанию осмотра, проведённого доктором, в дне пупочной ямки отмечаются грануляции, терапия назначена, но ляписный карандаш воздействует только на грануляции, и, при наличии свища, не попадает в его просвет. Если свищ не закроется, то подобная симптоматика(грануляции, отделяемое) будет повторяться.
Здравствуйте !
Ничего критичного на МРТ не описано. Венозна ангиома, как правило, врожденная патология. Это самая доброкачественная аномалия развития сосудов с минимальным риском возможного роста и разрыва. Лечить ее не нужно, симптомов она не вызывает. Только наблюдать - МРТ 1р/год. Рекомендуется контроль артериального давления, лучше воздержаться от контактных видов спорта. Очаги сосудистого генеза имеются практически у всех. Это связано с артериальной гипертензией, изменениями в сосудах, стрессами… специфически лечить эти очаги не нужно. Нужно сделать за состоянием сердечно-сосудистой системы.
Если со стороны ЛОР органов исключена патология, которая может вызвать шум в ушах, то нужно сделать МРТ с прицельным исследованием мосто-мозжечкового угла
Здравствуйте. Мне 42 года. 3 беременность. На сроке 13.2 недель беременности делала узи и кровь на аномалии. По узи: ЧСС 162 уд.в мин.
КТР 73 мм, соответствует 13 нед.4 дней
Бипариетальный диаметр 23 мм, соответствует 13 нед.6 дней.
Окружность головы 81 мм, соответствует 13...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла 2 скрининг, срок 19 недель, по узи с ребенком все хорошо, кровотоки в норме, но поставили маловодие, иаж-73мм. В чем может быть причина? Что необходимо предпринять? Гинеколог взял мазки. Ровно 3 недели назад делала узи, все было в норме, на следующий день началось...
Здравствуйте. Не переживайте. Маловодие у не критичное. Нам важно состояние плода при маловодии. В вашем случае он развивается согласно срокам. Кровоток в сосудах пуповины норма. У него нет пороков мочевыводящей системы. Если у ребенка нормальная траектория роста,, кровоток норма и воды тоже норма для него, тогда переживать не стоит.
Продолжайте держать вес и сахара в нормальных значениях, это важно.
Контроль УЗИ через 14-21 день , для оценки не только вод, и роста плода по всем параметрам.
Доброго времени суток. Мне 32 года. На последнем ЭЭГ были выявлены: "Легко выраженные изменения биоэлектрической активности головного мозга регулярного типа. Дисфункция неспецифических средних структур головного мозга." Поясните пожалуйста, что это за аномалии, чем чреваты и...
Увеличте дозировку депакина по 300 мг в 7 дней до 1800 мг в сутки в 2 приема; затем выведите из лечения леветирацетам по 250 мг в 7 дней.
Общие рекомендации:
- травмобезопасный быт, исключить сауны, ванны, исключить купание в открытых водоемах без сопровождения, гигиенические процедуры только под душем.;
- соблюдение режима дня, исключение дефицита ночного сна, алкоголя, интоксикаций;
Заведите тетрадку и записывайте в нее когда и какие у Вас были приступы.
После коррекции лечения нужно будет повторить анализы- ОАК, б/х крови (АЛТ, Аст, щелочная фосфатаза, амилаза), коагулограмма.
Анализ крови на определение концентрации вальпроевой кислоты в крови (минимум, с утра до приема препарата).
Если приступы будут сохранятся, а концентрация будет достаточной, то нужно будет вводить второй препарат к депакину.
Добрый день! На неделе прошла узи первого скрининга, все показатели в норме, кроме ТВП. ТВП = 3.2 мм. Врач узи сказала, что необходимо сдавать кровь и идти к генетику, скорее хромосомные аномалии или пороки сердца.
Кровь сдала, результата ещё нет, к генетику записалась.
На...
Валерия, здравствуйте
ТВП выше 3х можно считать признаком хромосомной аномалии при наличии высоких рисков, которые будут рассчитаны на биохимическом скрининге.
Пока сложно что либо сказать.
Программа на основании показателей крови, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск. И желательно дообследоваться. Какие варианты:
1. НИПТ - высокочувствительный неинвазивный тест. Точность 99%. Если по нему риски низкие, значит малыш здоров. Но это анализ рассчитывает риски. А риски не равно диагноз.
В омс, к сожалению, не входит.
2. Инвазивные методы - амниоцентез, кордоцентез. Это исследования сопряжены с некоторыми осложнениями, но их результат точно говорит об отсутствии или наличии хромосомной аномалии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Желательно увидеть бланк спермограммы. А как долго планируете беременность? Если с нормальной мрфологией 15 % и норма больше 4 % указана, то спермограмма фертильная, нормозооспермия. Это достаточно для естественного зачатия. Подвижность сперматозоидов тоже достойная. Равно как и концентрация сперматозоидов и их общее количество.
МАР – тест в пределах нормы. Это хорошо. Означает, что аутоиммунного процесса нет.