Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У девочки 4 мес покраснение у входа во влагалище. Как лечить и что делать? И вообще нужно ли что то делать? Я просто не знаю как все должно выглядеть. Как правильно подмывать, нужно ли заходить при подмывании внутрь половых губ или только снаружи? Что делать...
Здравствуйте, Ирина.
Судя по представленным фото слизистая нормальной окраски, отёка, гиперемии нет. Возможно, конечно, что фото передает не точно.
Если просто небольшое покраснение, нет дискомфорта, болей(малышка не беспокоится) при мочеиспускании, то в таких случаях рекомендуется применять ванночки с ромашкой по 5-7 минут-5 дней.
Подмывать девочку строго спереди назад специальными средствами (например, Aqwa baby) или просто водой.
Если между малыми и большими половыми губами скапливается отделяемое (смегма), то аккуратно ватной палокой, смоченной в тёплой воде убирать эти выделения.Профилактически можно наносить раз в неделю вазелиновое или персиковое масло для предотвращения сухости, покраснения
Здравствуйте. На ктг поставили одному малышу начальные нарушения состояния плода. Очень переживаю. Сказали все нормально и отправили домой.
Двойня диди. Нарушение у девочки, она и весом меньше. На 33 неделе вес девочки 1900, мальчик 2100
Доплер в норме
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, не переживайте, по кривым ктг признаков гипоксии плодов нет. У девочки ктг более спокойная, скорее всего она была на тот момент не так активна, спала. Базальный ритм в пределах нормы, вариабельность и частота хорошие, есть акцеллерации- малышка реагировала на шевеления,так и должно быть, глубоких и длительных децелераций нет. Нормальный тип ктг. Мальчик в момент записи был намного активнее, видно по базальному ритму- он выше и по частоте акцеллераций- их намного больше. В целом тоже абсолютно нормальная ктг, повода для беспокойства быть не должно. Если сильно переживаете, то повторите исследование на след.день. Перед записью старайтесь за 30минут до гулять на свежем воздухе, идём не голодной, придерживаем датчики во время исследования, чтобы исключить их смещение. По фетометрическим показателям обычно плоды женского пола всегда меньше по массе, чем мальчики, но в любом случае отклонений нет, в референсные значения входит.
Последние 2 месяца я переолически употребляю наркотики. Уважения к себе ноль, думал ещё раз, последний раз и всё, брошу. Подходя к зеркалу смотреть на себя не могу, до сегодняшнего дня думал что как раз таки от отсутствия самоуважения не мог смотреть на себя. Но сегодня я...
Вернуть то сможете, только это вы успокаивает себя, бросить наркотики сложно, но можно, для этого лучше обратиться очно и анонимно к специалистам в стационар
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очаги выпадения волос у девочки 8 лет в теменных областях,до 0,7см,кожа в очагах не изменена,по периферии волосы не расшатаны,луковицы сохранены,пат.грибы не обнаружены.Гнёздная алопеция.Чем лечить? Обследование(ферритин,витамин Д,гормоны щитовидной...
Надежда, здравствуйте! Обычно для лечения гнёздной алопеции (при точном исключении грибковой инфекции) у детей наносят топические кортикостероиды, как крем/мазь 0.05% Клобетазол (торговое название Дермовейт) тонким слоем на очаги 2 раза в день, 2 курса по 6 недель с периодами отмены на 6 недель, общая длительность - 24 недели.
Важен также щадящий уход за кожей головы, избегать тугих причесок.
Старайтесь использовать детские гипоаллергенные шампуни с нейтральным pH без агрессивных сульфатов и отдушек. Мыть голову следует теплой, но не горячей водой.
Кожа в очагах выпадения очень чувствительна. Летом обязательно стоит защищать от воздействия солнца с помощью головного убора.
И также по результатам обследования - корректировать выявленные изменения крови, если будет необходимость.
Здравствуйте!
Без визуализации и очного осмотра сложно оценить ситуацию, к сожалению.
В данном случае необходимо обратиться, для начала, на очный осмотр врача-хирурга, чтобы провести дифференциальную диагностику.
Здоровья ⚕️
Добрый день!
Есть ли у ребёнка какие-либо жалобы?
Почему сдавали этот анализ?
Ген CYP21A2 кодирует фермент 21-гидроксилазу, участвующий в синтезе гормонов надпочечников. Мутации в этом гене приводят к дефициту этого фермента, что является причиной врождённой гиперплазии надпочечников.
Исходя из результатов анализа, само заболевание у ребёнка не подтверждено.
Собственной мутации у ребёнка нет.
Генотип А/А указывает на то, у вас с мужем у обоих есть мутация в этом же гене и вы оба передали ребёнку одинаковую мутацию. Теперь она хранится у ребёнка в генетическом материале ( самое главное, что у ребёнка нет собственной мутации, просто информация о ваших мутациях). Так же генотип А/А указывает на то, что у ребёнка есть предрасположенность к данному заболеванию. Но генотип А/А сам по себе малоактивный в отличие от генотипа G/G и приводит к патологии крайне редко. Повлияет ли Ваш генотип на ген вашего ребёнка (Проявится ли мутация или нет) зависит от окружающей среды, наличия сопутствующей патологии, питания и др.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте. Для того, чтобы предположить анализ крови в норме или нет, необходимо с ним ознакомиться. Пожалуйста прикрепите анализ под вашим сообщением. В связи с чем сдавали? Как давно ребёнок болел?
Регулярный тремор рук и ног у девочки 12 лет. Невролог говорит, что неврологическое диагноза точно нет, т. К. делали необходимые обследования и анализы.
Ребёнок очень тревожная, переживает даже из-за мелочей. Боится что-то сделать не так (например в школе на уроке, хотя...
Здравствуйте. Конечно если была такая ситуация может быть связана. Нужно к детскому психологу, лекарства не нужно принимать, необходимо разобрать именно со специалистом, научить ее правильно реагировать. Могут быть ситуации как ей кажется схожими и она так реагирует, лучше начать сейчас это проработать, плюс ко всему рекомендую семейную психотерапию.
К какому специалисту обратиться при повышенном (89 мг) аммиаке в крови девочки 2,4 года? Для назначения анализов, обследований И ЛЕЧЕНИЯ?
Гастроэнтеролог? Эндокринолог?
Анализ этот сдали, т.к. у девочки отставание в развитии (нет речи). Районный педиатр не сталкивался,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У девочки 11 лет гемоглобин 105 по общему анализу крови, после этого сдали анализы дополнительно, прикладываю. Быстрая утомляемость, синяки под глазами, если куда-то идем то уже моментом устает, месячные начались год назад и начались эти симптомы. Подскажите пожалуйста, могут...
Здравствуйте!
По представленным анализам крови имеет место железодефицитное состояние, лёгкая анемия.
Целевой ферритин 30, целевой гемоглобин 120 и выше.
В подобной ситуации обычно начинается прием препаратов железа сульфат ( на выбор: Тардиферон/Сорбифер/ Мальтофер/Феррум лек/тотема) 1т 1-2 раза в день вне еды 6-8 недель. Это наиболее естественная и биодоступная форма железа.
Важно не завершать терапию раньше времени и по достижении ферритина 30 нг/мл оставить регулярные приемы железа на время-10 дней подряд каждого месяца.
В питании при железодефиците важно делать акцент на легкоусвояемый белок ( рыба, яйца, нежирное мясо), витамин С содержащие фрукты и ягоды по сезону, железосодержащие продукты: .( субпродукты, язык, говяжья печень, яичный желток, скумбрия, творог, говядина, телятина).
Все хронические болезни важно держать в стадии компенсации.
Если есть доказанная непереносимость пероральных форм,либо острые патологии ЖКТ , то рассматривают введение железа внутривенно. Суммарная доза рассчитывается по весу и свежему гемоглобину.