Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, получила результат скрининга, так понимаю риск высокий по преждевременным родам.
Подскажите пожалуйста, данный риск ставится на основании длины шейки, на скрининге (23.07) намерили 27мм, сама была в шоке т.к. 21.07 шейка была 40
27.07 шейка была...
Добрый день!
Ходила на первый скрининг, врач много раз повторила что все хорошо и что носовая кость есть , экран почти не дала посмотреть. Все показатели придут через неделю. Посмотрите, пожалуйста, по снимку,есть ли признаки генетической аномалии? Смущает очень нос и переход...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,у меня плохой скрининг первый. Возраст 38 лет. Врач генетик говорит сделать сначало нипт,так как безопаснее. Однако у меня была двойня, один плод замер на 3-4 неделях. Говорила это генетику но он пропустил мимо ушей. Сейчас по узи его уже не видно. Читала что...
здравствуйте, НИПТ обычно применяют при пограничных рисках или когда риск находится в серой зоне. При высоких рисках более информативно проведение инвазивной диагностики. Так как НИПТ информативен на 95-98 процентов и полностью не может исключить риск хромосомной патологии
Здравствуйте, сделал анализ Скрининг-тест на ЛБН-2 (определение концентрации лизосфинголипидов методом ВЭЖХ-МС/МС. Все показатели в норме, кроме Лизосфиногомиелин-509 (в МОМ он 4.86 при норме 3.7, в нг/мл он 1 069,5 при норме 950). Мужчина 42 года. Это означает болезнь...
Здравствуйте! При подобных результатах анализов обычно можно предположить повышение концентрации лизосфингомиелина-509 (LysoSM509), что может быть связано как с нарушением правил забора, хранения или транспортировки образцов, так и с болезнью Нимана-Пика тип С. В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть именно это заболевание.Для уточнения диагноза рекомендуется определить концентрацию оксистеролов
Для проведения анализа необходимо прислать образец крови пробанда в пробирке с ЭДТА и выписку из истории болезни. Важно доставлять кровь в течение 48 часов
Рекомендуют вашем случае обратиться к генетику очно
Здравствуйте уважаемые врачи, у меня уже почти 16 неделя беремености, но проблема в том что мне до сих пор не пришел анализ на хромосомные патологии плода. Первый скрининг у меня был в 12 недель и 5 дней, то есть прошло уже ровно 3 недели. Я очень сильно переживаю себя и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Нахожусь на 17 неделе беременности, наблюдаюсь в Китае. Мне 41 год, при сдачи 1 скрининга (12,3 недель) делали только УЗИ и брали общий анализ крови, анализ на трисомии не брали, так как китайские медики- женщин 40+направляют сразу на пункцию. Пункцию не...
Здравствуйте. Риск который вы указали является низким, поэтому даже не переживайте, Тем более если по нипту всё в порядке, Это очень точное исследование
1)Посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга, все ли хорошо?
2) тк месячные нерегулярные ориентируются на узи, сегодня если считать по 1 скринингу у меня 13нед и 4 дня и по приложению и по календарю 40 Нед и пдр приходится на 13 июля, а почему ставят пдр по скринингу...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие
Единственное, риски развития преэклампсии пограничные. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Пришел анализ биохимического скрининга крови 1 триместра беременности, мой возраст 45 лет, мужа 54 года, результат средний риск, нужно ли делать, прокол? Ктгенктику на консультацию через две недели, сейчас 14 недель и 2 дня срок беременности
Здравствуйте!
Нет, показанием к инвазивной диагностике такие результаты скрининга все же, как правило, не являются, даже учитывая возраст родителей.
Объективно такие результаты скрининга считаешься весьма неплохими: такие риски трисомий 18 и 21 считаются именно низкими (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:363 и 1:852 - это объективно низкие риски синдромов.
А вот НИПТ выполнить в такой ситуации действительно могут рекомендовать, но не потому, что есть «показания», а потому, что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 марта предстоит пренатальный скрининг первый. Подскажите, очень переживаю, можно ли "предугадать" некоторые патологии или отклонения до этого скрининга? Может некоторые факторы, указывающие на возможные патологии?
Пока все узи в порядке, размеры плода увеличиваются,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! В первую очередь нужно постараться успокоиться и не волноваться, ваше состояние вполне обьяснимо.
Если по УЗИ 1 скрининг все хорошо, ребенок соответствует норме, значит уже нет поводов переживать.
Есть такие факторы, которые могут осложнять беременность, влиять на скрининг:
-Хронические заболевания у матери, особенно декомпенсированные, чаще это сахарный диабет, заболевания щитовидной железа-гипотиреоз, гипертиреоз; гипертоническая болезнь, ожирение, анемия средней и тяжелой степени;
-Возраст матери (старше 35 лет, младше 18 лет);
-Отягощен ли семейный анамнез, то есть наследственность;
-Вредные привычки (курение, алкоголь, наркотики);
Не всегда, если есть эти факторы, беременность будет протекать плохо.
Принимайте поливитамины, отдыхайте побольше, ведите здоровый образ жизни, не нервничайте и все будет хорошо.