Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала первый скрининг в инвитро.Подскажите пожалуйста расшифровку! Не понимаю всех этих лабораторных терминов. Все хорошо у нас по результатам, а то к гинекологу только если завтра пойду ,узнать хочеться сегодня.
Добрый вечер! Беременность 13 недель, сдала сегодня первый скрининг. На узи врач была не очень общительная и тллком из нее ничего не вытянешь. Подскажите, пожалуйста, по покащателям все ли нормально?
Здравствуйте,помогите пожалуйста расшифровать анализы,УЗИ первый скрининг,по УЗИ сказали все нормально,по анализу не пойму ,на прием только через неделю переживаю очень,срок 13 недель, заранее спасибо огромное
Здравствуйте. Не нужно переживать. В данном анализе нет никаких отклонений. Значения papp-a - и хгч в норме. По заключению врача эксперта, сделанному на основании показателей крови, данных узи и ваших показателей (возраст, заболевания, раса, беременность по счету и др) - все данные в совокупности дают риск рождения ребёнка с данными пороками развития ниже порога отсечки - то есть низкий риск. Так что все хорошо. Наслаждайтесь беременностью и не нервничайте)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Подскажите пожалуйста, как оценивать результаты крови первого скрининга
По самому УЗИ все идеально, а вот по крови не ясно.. Проходила в платной клинике скрининг, в 11 нед 6 дней
Здравствуйте. Делала первый скрининг 7.11.23,сказали все хорошо, мне не понравилось что написали носовая кость не оценена, что это значит? Все показатели остальные в норме, прилагаю результаты которые мне дали.
Добрый день.
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно!
Отдельно биохимические показатели ценности не несут, конечно. К тому же, прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Не волнуйтесь. Результат анализа показывает, что в вашем организме циркулируют антитела к этим заболеваниям, значит когда-то он с ними уже встречался. Это не значит что вы больны, а значит что выработался стойкий иммунитет. В таком случае можно планировать беременность.
Под этим диагнозом (это общее название) точнее кодом МКБ м.б. множество различных патологий или состояний, например гипоксия в родах, тут нужно смотреть выписку неонатолога из роддома или осмотр ребенка неврологом
Здравствуйте, на первом скрининге мы оцениваем только ТВП, носовую кость, а также наличие или отсутствие трикуспидального реверса-как маркеров хромосомной патологии-они у Вас в норме. и пульсационный индекс-как маркер преэклампсии-он у Вас в норме.
Допплерометрию проводят со срока 18-20 недель.
Все у Вас хорошо, не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.