Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 24 года, беременность протекает отлично, без угроз, прошла первый скрининг. УЗИ-скрининг проводила врач-неонатолог, сказала, что оно отличное и малыш развивается замечательно, никаких аномалий развития и факторов, указывающих на патологии. Однако, скрининг...
Здравствуйте. У меня беременность 14 недель. Решила для себя сдать анализ проверить гемоглобин так как в больницу еще не скоро врач в отпуске. Было низкий феретин
16 стала пить таблетки чуточку поднялся до 23 уже радует. Но беспокоит анализы на тромбоциты . Почему они так...
Здравствуйте!
По анализу тромбоциты в норме (норма 150-450). Анемии нет, гемоглобин в норме. Лейкоциты и лейкоформула в норме.
Ферритин снижен , что указывает на дефицит железа. Сейчас принимаете препараты железа?
Добрый день, скажите по скринингу врач сказала, что все хорошо , малыш развивается без патологий, а расшифровку биохимического скрининга не делала , можно узнать все хорошо ? Скрининг делала на 12 недели , первая беременность.
Результаты прикреплю.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По УЗИ ребёночек развивается соответственно сроку беременности, никаких хромосомных аномалий не обнаружено: носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, пороков развития не выявлено.
По ХГЧ и PAPP-A о рисках хромосомных аномалий не судят, нужен комплекс, где напротив каждой хромосомной аномалий указаны риски. Но если по УЗИ все хорошо, то и высоких рисков не должно быть. Но все же рекомендовано выполнить биохимический скрининг или НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер ! 30 декабря был первый скрининг по направлению из женской консультации там на узи не вализировалась носовая кость . Поехали сразу в платную клинику на скрининг там на узи все хорошо . По крови Риск Синдром Эдвардса у плода - ВЫСОКИй. 3 января сдали расширенный...
Здравствуйте. При проведении узи на 1 скрининге, пол ребёнка не определяется, так как формирование половых органов происходит к 16 недели, а 1 скрининг проводится на сроке 11-14 недель .
По данным НИПТ определяется высокий риск дисомии Х (полисомия), т е дополнительная Х хромосома. Показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика.
По данным 1 скрининга узи и биохимического скрининга высокий риск трисомии 18 (дополнительная хромосома). Высокий риск преэклампсии и задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
По общему анализу крови отмечается физиологический лейкоцитоз, снижение гематокрита, повышение нейтрофилов и повышение СОЭ. Это естественная реакция организма на гормональные изменения при беременности и увеличение объема циркулирующей крови.
Коррекции данных изменений не требуется.
Уровень железа и ферритина на нижней границе нормы, что может указывать на снижение запаса железа в организме и обычно в такой ситуации требуется профилактический прием препаратов железа.
ТТГ в норме, значит щитовидная железа работает хорошо.
Небольшое снижение гомоцистеина не имеет клинического значения и не требует коррекции.
Здравствуйте! Ребенок (девочка), рождена 08.08.2024 г, вчера прошли месячную комиссию и скрининг первого года жизни. Все без патологий, только дакриоцистит левого глазика. Надо расшифровать анализы. Анализы сдали вчера, а результат получили сегодня.
Здравствуйте
Лейкоциты в норме до 17
Изменение гемоглобина и эритроцитарных индексов - норма
Так как идет замена фетального гемоглобина
Анализ хороший
Эозинофилы ( норма 0,5-5%; до 0,5) Нет ли сыпи на теле?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау,Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Риски преэклампсии, преждевременных родов низкие.
Это говорит о том, что скрининг пройден успешно
Здравствуйте! По предварительным результатам есть только риск базовый по трисомии 21 ,т.е. риск по возрасту ( статистика). Из 84 женщин Вашего возраста у одной будет ребенок с трисомией 21. Решение о дальнейшем исследовании за Вами. Возможно проведение НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Светлана
Данные узи беспокойства не вызывают - у эмбриона хорошее сердцебиение, допустимая толщина воротникового пространства, отклонений нет, длина шейки матки достаточная 🙏
По биохимическому скринингу смотрим на индивидуальные риски. Они низкие, это отлично! Высокими считаются 1:100 и выше - 1:99, 1:98 и так далее.
Поэтому можно не беспокоиться, скрининг пройден! Все отлично.