Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток, Ставили ранее в поликлинике диагноз Жильбера по пробе и где белки глаз по бокам желтее из-за повышенного билирубина 41,0 , делали узи , развернутый анализ. Решил продолжить иследование, так обнаружил на доп. анализах высокое содержание меди-41,6 ,...
Здравствуйте. интерпретация анализов зависит от метода, который применен в лаборатории, от единиц, в которых выражен результат. .Рядом с вашим результатом обязательно должны стоять референсные(нормальные значения) для данного метода исследования. Дополнительно исследуют суточную экскрецию меди с мочой, проходят консультацию окулиста для поиска колец Флейшнера вокруг радужки, проходят полный биохимический анализ крови. анализ крови клинический. После этого рекомендуется пройти консультацию в Областной больнице вашего региона для постановки диагноза, т.к. заболевание редкое. Кроме этого, делают МРТ головного мозга.Наконец, производят генетическую диагностику. Так что не спешите с самолечением.
Медь и печень
11 ответовДобрый день. С 2020 года повышен уровень меди в крови. Держится на уровне 2.5 - 3.0. Церулоплазмин повышен, держится на уровне 0.55-0.61. Остальные показатели печени (алт, аст) в пределах нормы. На печени есть гемангиомы. Сейчас, на фибросканировании обнаружили неоднородное...
Это хорошо! В последующем можно выполнить гастропанель биохит, если не бралась биопсия!
Желтый цвет кожи
9 ответовПарень 23 года. Мне часто люди говорят что у меня жёлтый цвет кожи, говорили мои друзья и не раз, говорили также врачи к которым приходил во время болезни бронхов, также на фотографиях замечаю что в сравнении со всей компанией я действительно самый желтушный. Сам белок глаз у...
Здравствуйте По ОАК признаки латентного дефицита железа, рекомендую сдать анализ на ферритин по результатам при необходимости приём препаратов железа Также, признаки перенесённой вирусной инфекции ( снижены лейкоциты, нейтрофилы). Не было признаков ОРВИ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение при ковид-19
19 ответовДобрый день! 22.02.2021 г. началось чихание, 24.04. поднялась температура до 38,2, была сильная слабость, головная боль, 25.04-температура была в районе 37,6, 26.04.-37,2 с утра к вечеру уже не было. 27.02 и 28.02-температуры не было, и чувствовал себя отлично. 01.03....
Здравствуйте, скорее всего это именно коронавирус, нужно сдать тест ПЦР. Также сдать анализы крови общий, СРБ, прокальцитонин, Д-димер. Антибиотик не нужен так как пннвмония вирусная и малого процента поражения. Пить больше жидкости, увлажнять воздух в помещении, витамин Д 2000 ед в день, витамин С 1000 мг в день, ацц при кашле, парацетамол при температуре выше 38.5, делать дыхательную гимнастику
Нипт вильсон
10 ответовЗдравствуйте, пришёл результат нипт, всё риски низкие, только выявлено носительство Вильсона. Отправляют мужа сдать также на этот ген. Неужели, если и у него есть, то это показание к прерыванию?
Добрый день. Нет, не показание. Высокий риск каких-либо наследственных заболеваний не присутствует в национальном Перечне медпоказаний к прерыванию.
Понижен церулоплазмин
10 ответовДоброе утро.Сдала дочь(20 лет) анализ на церулоплазмин,показатель149,креатинин-51,АЛТ-7.2, АСТ-14.8, сывороточное железо -3.9.У младшего сына недавно обнаружили болезнь Вильсона -Коновалова.Пили месяц фолиевую кислоту для повышения гемоглобина.
Здравствуйте, Алёна, что беспокоит вашего ребёнка? Нужно дообследоваться : сдайте кровь на содержание меди анализ мочи на суточную экскрецию меди осмотр офтальмолога на предмет кольц Кайзера-Флейшера
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здать анализ
2 ответаздравствуйте! подскажите пожалуйста где можно сдать генетический анализ в санкт-петербурге,все клиники обьехали,нигде подобный анализ не сдают генетический анализ на болезнь вильсона коновалов пяти наиболее частых мутации,дофа-чувствительную дистонию DYT 6
Здравствуйте. Попробуйте обратиться Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук Тел.: (499) 135-62-13, Факс: (499) 132-89-62 Почтовый адрес (официальный): 119991, ГСП-1 Москва, ул. Губкина, д. 3 Email: iogen(at)vigg.ru Проезд: от ст. метро "Ленинский проспект" трамвай 14 и 39 в сторону метро "Университет" до ост. "ул. Губкина" или от ст. метро "Октябрьская" и "Ленинский проспект" автобусы №№ 111, 144, 4, М1, М4 и троллейбусы №№ 4, М4, М4к до ост. "Универмаг Москва" или от м. "Университет" трамвай 14 или 39 до ост. "ул. Губкина" или троллейбус 4 до ост. "Универмаг Москва" или пешком от м. "Академическая
БАС/невроз или что то другое?
9 ответовЗдравствуйте, неделю назад начались подергивания мышц, безболезненные, какая то неуклюжесть появилась. Мышцы без атрофии, без слабости, спастичности, судорог нету и не было почти никогда, также немного шаткая походка, хотя со стороны это не заметно(такое бывало уже полгода...
Нужно успокоиться , не накручивайте себя. Больше гуляйте, выполняйте лечебную гимнастику, аэробные нагрузки. Врач ставит диагноз, основываясь в т.ч. на объективных методах исследования, а не только какой живости коленный рефлекс. Берегите себя!
Церулоплазмин повышен
14 ответовЗдравствуйте. У девочки тремор рук. Одним из анализов невролог назначил на церулоплазмин. Пришли результаты. До врача еще не дошли, т к надо сдать на медь в моче. Медь в сыворотке крови в норме. Вопрос - это болезнь Вильсона?
Здравствуйте,прикрепите заключения обследований.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня ребенок 1,7 года, генетический синдром Мовата Вильсона. Задержка развития, сейчас находимся на реабилитации в Китае. Тут предлагают курсами сделать уколы моносиаловый ганглиозид и витамин В12. Подскажите не навредят ли нам эти препараты? Прилагаю...
Здравствуйте. Эти препараты используются при нарушениях в двигательной сфере, при задержках психо-речевого развития, даже при эпилепсии. Улучшает компенсаторные возможности мозга. На территории РФ данный препарат не используется. Но отзывы хорошие.