Медь и печень — вопрос №1046745
Добрый день.
С 2020 года повышен уровень меди в крови. Держится на уровне 2.5 - 3.0. Церулоплазмин повышен, держится на уровне 0.55-0.61. Остальные показатели печени (алт, аст) в пределах нормы.
На печени есть гемангиомы. Сейчас, на фибросканировании обнаружили неоднородное гиперэхогенное образование 21х22 мм, окруженное гипоэхогеенным ободком хало с четким неровным контуром. Это образование было и ранее, но меньше размеров (15х16 мм). Сдала тест на медь в суточной моче, анализ показал норму в 45.
Был сдан генетический тест, где при тестировании гена ATP7B мутация H1069Q ничего не было обнаружено.
Устала уже пытаться понять куда искать.
Подскажите по следующим вопросам:
1. Есть ли необходимость сдавать дорогой тест на полное секвенирование гена, чтобы полностью исключить вильсона-коновалова?
2. в какую сторону смотреть дальше? стоит ли сдавать анализы, если да , то какие?
3. с чем может быть постоянно повышенный уровень меди в крови?
4. стоит ли делать кт с контрастом печени? чтобы узнать, что там за образование?
Возраст: 24
Хронические болезни: удалена щитовидная железа; спкяНа сервисе СпросиВрача доступна консультация гастроэнтеролога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!