Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Про меня: У меня ничего не беспокоит, УЗИ молочных желёз, всё по гинекологии прохожу своевременно в рамках диспансеризации, везде всё норма. Хронических заболеваний нет, ребёнку 2 года. Анализ сдала просто из любопытства. Родственники: Со стороны отца у двух ныне живущих...
Здравствуйте, Ольга! По результату анализа у вас обнаружена мутация в гене BRCA2, что является предрасполагающим фактором к развитию онкологических процессов молочной железе, яичниках и поджелудочной железе. Это лишь предрасположенность, у каждого из нас есть те или иные слабые места. Для вас это означает более пристальное ежегодное обследование данных органов: маммография или МРТ молочных желез, осмотр гинеколога и УЗИ малого таза, определение уровня онкомаркеров крови. Для уточнения списка онкомаркеров лучше обратиться к практикующему онкологу. Мутация доминантная,это значит,что риск передачи потомству 50% независимо от пола. Поэтому ребенка также стоит проверить на наличие данной мутации, анализ называется "Подтверждение выявленной ngs мутации по Сэнгеру".
Высокий ферритин , 1097
2 ответакак можно снизить ферритин? Гематолог по анализу крови ставит диагноз - наследственный гемохроматоз Е83.1 Ферритин увеличился в 2 раза после КОВИДа. мне поставили 7 имплантов. в 2021, в 2022 ферритин был более 500.
Добрый день При подтвержденном наследственном гемохроматозе при уровне ферритина более 1000 показана хелаторная терапия (препараты, выводящие железо из организме). Также необходимо выполнить МРТ в режиме Т2* для определения перегрузки железом сердца и печени.
Эритроцитаферез
12 ответовЗдравствуйте! У супруга наследственный гемохроматоз. Ферритин 940. Сдавали генетический анализ, результаты прилагаю. В нашем городе не делают лечебное кровопускание, подскажите пожалуйста, можно ли заменить эритроцитаферезом. И как часто и долго нужно делать
Нет, не может. При этой процедуре намного выше риск инфекционных осложнений. Хиджама не рекомендуется к проведению.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кратковременная потеря памяти
2 ответаЗдравствуйте, у папы было кратковременная потеря памяти, потом восстановилось. Давление не беспокоит, изредка только. МРТ и уздг сосудов прилагаю. Может ли это быть проявлением деменции? Наследственный фактор есть, у дедушки был Альцгеймер
Здравствуйте Описаны атеросклеротические изменения сосудов. Но они не значимые. Значимый стеноз 70 процентов и более . В таком случае необходимо профиалктировать дальнейшее образование атеросклеротических изменений в сосудах. Сдать рекомендуют липидограмму. Контроль АД (утро/вечер) Регулярные физические нагрузки Здоровая еда (средиземноморская диета) Контроль глюкозы Консультация кардиолога Очаги глиоза( сосудистые , дистрофические, очаги микроангиопатии , лейкоареоз ) приобретаются всеми в процессе жизни( при перепадах давления , при травме ) , также возникают внутриутробно при гипоксии плода. Они симптомов не вызывают. вероятнее всего был эпизод транзиторной глобальной амнезии. В области гипокампа - было нарушение кровообращения , что и повлекло к нарушению памяти. Регулярные физические нагрузки( по 150 мин в неделю аэробных нагрузок ) Здоровая еда (средиземноморская диета) Когнитивный тренинг( Что могу рекомендовать для когнитивного тренинга из немедикаментозных методов : Регулярная физическая и умственная активность( нужно отгадывать кроссворды , учить небольшие стишки детские каждый день , читать вслух и пересказывать ) , режим сна, адекватное питание. Медитация по Якобсону. Медитация является научно-подтвержденным методом профилактики деградации мозга)
Энурез детский
8 ответовЗдравствуйте. Мальчик 12 лет писает каждую ночь, к врачам обращались, говорят само пройдет как достигнет полового созревания и говорят что он не лечится. Скажите пожалуйста чем можно вылечить. Энурез у нас наследственный.
Часто причина ночного энуреза заключается в снижении ёмкости мочевого пузыря, поэтому нужны упражнения для тренировки мочевого пузыря. Обязательно нужно контролировать питьевой режим и к вечеру количество потребляемой жидкости должно снижаться. Необходимо проверить - сдать Na, K крови, бак. посев мочи. Пройти УЗИ почек, мочевого пузыря. Сдать общий анализ мочи и крови. Осмотр невролога. Можно порекомнедовать начать минирин 0,2 -0,4 мкг 1 раз на ночь 2 месяца, таблетки пикамилон 50 мг * 3 раза в сутки в течение 1 месяца. Осмотр детского невролога дополнительно.
Креатинин, поликистоз почек
2 ответаДобрый день! У дочки 10 лет поликистоз почек, наследственный. Каждый год сдаём анализы и делаем УЗИ почек. По анализам: мочевина 5,37; креатинин 52. Анализы мочи в норме. Вопрос: креатинин низкий или норма?
Здравствуйте! По описанию креатинин 52 мкмоль/л для девочки 10 лет выглядит нормальным, сниженным его считать не нужно. Мочевина 5,37 также в пределах обычных значений. Если анализ мочи нормальный, давление в норме и по УЗИ нет отрицательной динамики, такие показатели функции почек выглядят спокойно. В подобных случаях обычно продолжают плановое наблюдение у детского нефролога, контроль давления, креатинина и мочи.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Показатели коагулограммы
1 ответДобрый вечер! мальчик 1,2 года, гемоглобин 98, протромбиновое время 12,6, концентрация фибриногена 1,33, тромбиновое время 20, д-димер 0,058, антитромбин III 117, АЧТВ 28,7. У меня наследственный тромбофлебит, мутация крови фолатного цикла.
Здравствуйте. В чем ваш вопрос?
Гиперпаратериоз
1 ответЗдравствуйте! У меня поликистоз почек, наследственный, и уже 7 год на гемодиализе. В последнее время начал повышаться паратгормон, узи и сцинтиграфия показали гиперплазированы 2 паращитовидные железы, после консультации хирурги настояли на операции.
Здравствуйте. все верно, лучше провести операцию, т.к. гиперпаратиреоз будет влиять на самочувствие и паратгормон продолжить повышаться.
Здравствуйте! У меня наследственный гемохроматоз, последние процедуры сливания эритроцитов были еще летом. До этого анализы так сильно от нормы не отличались тромбоциты 92 Лейкоциты 1,76 Лимфоциты 61 Нейтрофилы 28,4 Эозинофилы 0,6 Базофилы 1,1
Здравствуйте! Рекомендую консультацию гематолога(можно написать здесь же на сайте), здоровья Вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать с веной
11 ответовМне сделали полосную операцию по гинекологии 21.10.2021.дома я обнаружила на одной ноге сгусток вен и уплотнение, покраснение. Немного болит и чешется. Что делать? У меня наследственный варикоз, но такое впервые, очень переживаю.
Судя по фото это тромбофлебит поверхностной вены. Начните : -Детралекс 1000мг 1р.д до 2х мес. -Аспикард75мг утром 2мес. -Амоксиклав 1000мг 2р.д 7дн. -На участок гиперемии гепатромбин мазь под повязку 2р.д 7дн. На ногу лиотон гель 2р.д наносить тонким слоем 3нед. Компрессионный трикотаж 1 класс компрессии (чулок), носить на длительные пешие прогулки. -уздг вен ног, сдайте кровь на гемостаз. В среднем за 5-7 дн воспаление стихнет на фоне лечения. Будьте здоровы!