Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Исследование РАРР-А
5 ответовДобрый день. Срок беременности 12 недель ПАПП-А 2,6 me/L В-ХГЧ 29,5 нг/мл Подскажите пожалуйста все ли в норме? Анализы видны только в таком виде, сказали что всё будет у врача, но она в отпуске до 30.07
Добрый день. Да, все нормально. И рарра, и хгч весьма вариантны для любой недели беременности и о чем либо патологическом именно эти цифры не свидетельствуют.
Трисомия 21
20 ответовБыла у генетика. По результату крови ПАПП - А: 1.127 МЕ/л = 0.388 МОМ - снижен мЕД/л Дала направление на сдачу крови, он очень дорогой. Хочу узнать Ваше мнение насколько все серьёзно, беременность вторая, первому ребёнку 7 месяцев, грудью не кормлю.
Пожалуйста)
Результаты крови
8 ответовДобрый день. Беременность почти 14 недель. Показатель папп в норме, свободный бета-хгч повышен в 2 раза. Узи делала только в начале апреля, тогда все было хорошо. Запись к врачу только в конце недели. Переживаю жутко. Что это может значить?
Здравствуйте. Если Вы делали скрининг в 12 недель беременности, и все было хорошо по результатам узи и анализам крови, то переживать не стоит вообще. При отклонениях на скрининге, направляют на консультацию к генетику, Вас направляли? Это могут быть и индивидуальные особенности беременности, и погрешности лаборатории.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
2 ответаДобрый день! Прошла 1 скрининг, по узи все отлично, по крови тоже, НО, гинеколог говорит что два показателя чуть ниже нормы, ХГЧ И ПАПП, и отправляет к генетику, так сказать на всякий случай, скажите пожалуйста есть ли смысл вообще идти к генетику?
Здравствуйте, отдельно показатели крови обычно не оцениваются, они используются для расчёта рисков, по результатам проведённого скрининга риски хромосомно патологии низкие, ниже средних значений. По результатам узи не отмечается маркеров хромосомно патологии. При подобных результатах скрининга он считается пройдённым успешно и дообследование обычно не требуется.
Результаты 1 скрининга
10 ответовЗдравствуйте, посмотрите, пожалуйста результаты. Я в этом ничего не понимаю, но меня смущают результаты ХГЧ и Папп. И ещё риск по трисомии 18. Как его оценить? Скрининг делали в 13+4. По результатам УЗИ низкое расположение хориона. Принимаю Дюфастон (если это имеет значение)
Здравствуйте, Надежда. Добавьте протокол скрининга, пожалуйста
Высокий риск хромосомы 21
19 ответовДелала впервые скрининг в моей жизни, узи отличное, нареканий никаких нет, подвела только крови Низкие оба гормона, хгч и папп Поставили высокий риск хромосомы 21 - 1:88 К чему готовится? Есть Надежда что все обойдётся? Нипт скоро буду делать, от прокола отказалась
Вижу, Риск рассчитан только биохимический, по узи все хорошо, Поэтому не переживайте, ваш малыш может и не войти в эти 88, поэтому дождитесь нипт, Все у вас будет хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста выявить возможные риски при следующих данных: Узи: Срок бер. : 12нед., 2 дня по кто Пдр по УЗИ 31 января 2024 КТР - 58 мм БПР - 20 мм Д Б - 7 мм ТВП - 1,6 Кость носа визуализируется Длина шейки 40мм, зев закрыт Маркеры сыворотки крови: ХГ -...
Высокими рисками все же считаются показатели меньше 1:100 ( 1:99,1,98 и тд).остальные данные все расцениваются как низкие. Здесь больше отмечается за счет того,что индивидуальный риск (1:676) расчитан выше базового (1:1384), он все равно низкий. Можно нипт пройти в данном случае для достоверности и спокойствия.
Хгч 2,09 МоМ ; Papp 1,085 MoM
3 ответаПо 1 скринингу высокий ХГЧ и папп норма, нигде не могу найти информацию о таких результатах. Мне 39 беременность естественная, первая Хгч 2,90 МоМ ; Papp 1,085 MoM Риски 21- 1:1875 18 - 1:4478 13- 1:14034 Преэклампсия 1:146 Задержка развития 1:218
Да, сейчас уже нет смысла его начинать. Но при таких цифрах (пограничных) кардиомагнил может и не назначаться
Повышение хгч и понижение PAPP
7 ответовБыл скрининг, по узи гипоэхогенный фокус в сердце и краевая плацентация, все остальное в норме, врач узи сказала что ей все нравится. По крови повышен хгч и понижен папп, а риски низкие. Генетик напугала, отправляют на хориоцентез. Может ли повышаться хгч из за утрожестана?
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются,они лишь используются для расчета рисков. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%Но обычно при таких рисках не требуется провеление инвазивной диагностики
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски аномалий развития плода
6 ответовМне 32 года.Пришли результаты 1 скрининга. нужно ли пройти генетические дообследование. О чем говорят показатели? ТРИСОМИЯ 21: базовый риск 1:470 (индивидуальный, скорректированный 1:5000) ТРИСОМИЯ 18: базовый 1:1200 (инд.скорект. 1:5000) ТРИСОМИЯ 13: базовый 1:3700 (Инд....
Добрый день, Анастасия! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски хромосомной патологии для малыша на 21-ю, 18-ю и 13-ю хромосомы. Риски для этих патологий у вас низкие, поводов для переживаний нет, скрининг пройден. Лёгкой вам беременности!💖