Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как лучше лечить гастрокардиальный синдром?
У меня на фоне панических атаках разбился гастрокардиальный синдром-тяжесть в желудке после приема пищи, экстрасистолы, тахикардия. Из лечения пока что только эсциталопрам в течение 7 месяцев.
Сын сдал анализы,очень сильно повышен билирубин 42 и в моче тоже показал.Посоветовали сдать анализ на синдром Жильбера и вот сегодня он пришел,подтвердился синдром Жильбера.Что теперь делать?На что обратить внимание
Здравствуйте! Наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5по Певзнеру. питание 4-5 раз в день, , Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. УЗИ брюшной полости выполняли?
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, что такое синдром 3S выявленный на ЭКГ? Это синдром слабого синусового узла или нет? Чем опасно для здоровья? Часто утомляюсь от физических нагрузок. Спасибо! Дай Вам Бог здоровья! Спаси Господи!
Дмитрий, я проанализировала все экг - в динамике.
Никакой существенной патологии не экг я не вижу. Ритм синусовый, чсс в норме . Ишемии миокарда нет, аритмии нет.
Неполная блокада правой ножки- не является существенной патологией сердца. , это физиологическая особенность проведения импульса сердца.
Слабости синусового узла у Вас нет.
Вам нужно уточнить у Врача функциональной диагностики. , что он имел ввиду под термином Синдром 3 S., как правило такой термин не используется для описания экг.
Главное, что по узи сердца - органической патологии сердца нет!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 2.4 где то дней 10 назад начался кашель именно ночью ,иногда доходит до рвоты. температура не поднималась. В течении дня кашля нет. Были у педиатра, все чисто. Сказала промывать нос и капать на ночь називин. Но что то это не помогает.. ночью нос...
Здравствуйте.
Соглашусь с лор врачом, что выше отвечала скорее да аденоидит вызывает данные проявления. Начинается затек слизи по задней стенке и вызывают рефлекторно кашель.
По рекомендациям : укладывать с приподнятым головным концом кровати. Либо валик под матрас, либо на подушку.
Перед сном обязательно теплое питье щелочное , если нет аллергии , то молоко с медом, чай с медом. Можно давать ромашку.
Обязательно увлажнение воздуха в комнате где спит ребенок.
Днем можно поделать ингаляции с физ раствором 2 мл 3 р в день . 5 дней.
Показаться к лор врачу.
Также уточните ребенок привит от коклюша?
Здравствуйте ребёнок 7 лет как неделю тошнит без рвоты, врача вызывали таблетки для желудка выписала не помогают, и половину не пьёт так как горькие, не кушает совсем, я очень переживаю, какую диагностику провести?
Здравствуйте
Общий развёрнутый анализ крови,биохимию крови(алт,аст,глюкоза,общий белок,креатинин,амилаза...),общий анализ мочи,узи органов брюшной полости;консультация хирурга и гастроэнтеролога
Как можно скорее
Либо обратиться в неотложную детскую хирургию,там проведут обследование
Добрый день. Подскажите пожалуйста, какой препарат можно принять при судорогах в теле. Неврологом был поставлен диагноз - астенический синдром, прописал курс антидепрессантов, после курса был синдром отмены, пропила курс феназипама, после курса феназипама симптомы возобновились.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 36 сдал анализ на синдром Жильбера у меня результат (ТА) 7/ (ТА) 7 в гомозиготной форме. Это обязательно значит что у мамы её 58 тоже синдром Жильбера и как-то можно отследить по второстипенным симптомам?
Мужчина, 69 лет, признаки кишечной инфекции (тошнота, рвота, температура 37,5, слабость, диарея). После рвоты началась периодическая икота, сегодня 3-й день. Принимает энтерофурил, смекту, мотинорм, аципол). Как остановить икоту? И с чем она может быть связана?
Здравствуйте! Учитывая возраст, обязательно выполнить ЭКГ в ближайшее время. Икота обычно связана с раздражением диафрагмального нерва, в таких случаях хорошо помогает но-гав в уколах внутримышечно. Продолжить прием энтерофурила до 7 дней, аципол 10 дней, мотилиум при тошноте и рвоте, обязательно обильное питье, а лучше солевой раствор ( регидрон), соблюдение диеты - исключить на 3 недели свежие овощи и фрукты, молоко, соки.
Добрый вечер. У меня за два года развился жуткий страх рвоты. Ну как развился, я всегда боялась этого процесса. Но за два года это прям превратилось в навязчиваю идею, со всеми вытекающими последствиями- тревогой, паническими атаками, страх что у меня проблемы с ЖКТ, хождение...
Здравствуйте, по данным фгдс только умеренная гиеремия имеется, по морыологии этому есть причина-хеликобактер. Слизистая не атрофирована, собранная, тут рвоту ничего не может вызвать. Можно пролечить хеликобактерную инфекцию. И начать лечение атараксом по 1/2таб утром, в обед и на ночь целую. 1 месяц. Это снизит уровень страха.
По анализам также нет плохого.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 3 года, сдавали полногеномное секвенирование. По результатам, как мы поняли есть мутация в гене PMS2 , вызывающая Синдром Линча? Т е этот синдром может быть в дальнейшем, а может и не быть? Или он уже есть? Объясните пожалуйста.
Здравствуйте.
Наличие мутаций в генах вовсе не обязательно говорит нам о том, что данный синдром/болезнь себя проявит. Но безусловно есть такая предрасположенность.
Наследственный фактор развития онкологических заболеваний, является одним из важных, но не основным. Также немаловажно играет роль образ жизни человека, окружающая среда, питание, стрессы и так далее.
В дальнейшем следует более пристальное внимание к прохождению ежегодных профилактических обследований.