Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Елена, если нет пароксизмов наджелудочковой тахикардии, то есть феномен, как вы пишите, то можно заниматься фитнесом. WPW часто формируется у спортсменов. Но я бы посоветовала для детального обследования сделать Холтеровское мониторирование.
Ребёнку на медосмотре в 1 месяц поставили диагноз синдром впв. Сейчас ребёнку год. Никаких симптомов не обнаружено, ребёнок активный. Наблюдаемся у кардиолога, она говорит синдром приходящий. Узи сердца в норме, только дополнительная хорда. Делали экг, ребёнок хотел спать,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мальчик 1,6 лет, начиная с 3х месяцев, капризный, часто кричит , плохо спит ночью (висит на груди) с рождения, с недавнего времени стал прикладывать ручки к голове и говорить "бо-бо" - утром после пробуждения, несколько раз в течение дня, жалуется на голову.
В...
Здравствуйте, все будет зависеть от обследования, нужно медикаментозное лечение или нет, все верное нужно показаться офтальмологу, можно сделать уши сосудов шеи и если не закрылся родничок то посмотреть нсг, еще можно посмотреть анализы на дефицитные состояния, еще можно проконсультироваться с лор врачом.
Здравствуйте. Примерно года 3 назад по ЭКГ ребенку поставили синдром впв. На приеме кардиолог успокоила и сказала, что это не синдром, а феномен, и что не правильно расшифровали ЭКГ. Причин для беспокойства нет, следует ежегодно делать ЭКГ и Холтер. Теперь каждый год мы все...
Добрый день, Ольга.
Соглашусь с Вашим доктором- по ЭКГ определяется феномен WPW, т к нет пароксизмальных нарушений ритма сердца по холтер
По холтер- экг - все в пределах возрастной нормы.
Синусовая аритмия часто встречается у детей, на работу сердца не влияет, симптомы не вызывает.
Патологических аритмий, блокад, клинически значимых пауз, ишемии нет
Кардиологического лечения не требуется.
Старайтесь избегать активного солнца, если ребенок теряет сознание, не перегревайтесь.
Также я бы рекомендовала выполнить уздг бца- оценить состояние сосудов, кровоснабжающих головной мозг.
Проконсультироваться с неврологом по поводу потерь сознания.
Здоровья Вам и Вашему ребенку!
Ребенку 1,5 мес от рождения.
При рождении по фенотипу поставили синдром Дауна (маленький носик и разрез глаз)
Во время беременности:
НИПТ - отрицательный, прокол (взятие ворсинок хориона) - отрицательный.
После родов взяли плацентарную кровь, вызвали и сказали что вроде как...
Здравствуйте, Алина! Чтобы анализ крови ребёнка показал его истинный, собственный генетический набор, а не смесь его ДНК и ДНК донора. Переливание крови временно искажает показатели крови ребенка ,что может привести к ложным результатам генетического анализа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Синдром Рейно - это внешнее проявление васкулита сосудов микроциркуляторного русла, сопровождающееся вазоспазмом и рефлекторной последующей дилатацией (расширением) на фоне воспаления. Оно может быть как самостоятельным заболеванием, так и в рамках какого-то либо аутоимм системного процесса.
Добрый день. Муж из-за повышенного билирубина и камней в желчном пузыре сдал анализ на синдром жильбера. Пришли положительные результаты (анализ прикрепляю). Подскажите пожалуйста, что с этим дальше делать? Какие ограничения по жизни? Это передается по наследству? Нужно ли...
Добрый день! На УЗИ брюшной полости обнаружили синдром раздраженного кишечника. Что с этим делать?
Добрый день! На УЗИ брюшной полости обнаружили синдром раздраженного кишечника. Что с этим делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первая беременность 24 года на скрининге показало расширение воротникового пространства 2.6, врач отправила на хорион биопсию где показал синдром дауна 47+21[18], анализы при планирование были все хорошие, после обследование было обнаружено цитомегаловирусная...
Здравствуйте.
Нет, ЦМВ здесь совершенно не при чем.
Это случайная хромосомная аномалия, которая может встречаться и у совершенно здоровых людей. К сожалению, профилактировать никак нельзя