Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
мне 34 года. сдала 01.12.2020 кровь 1-й пренатальный скрининг. по узи всё ок. прошу помочь расшифровать скрининг. меня напрягают возрастной риск. 1:479 по Дауну. это же не мой риск? я вся на нервах. ко врачу только в субботу.
Здравствуйте. Сейчас срок беременности по первому узи 19 недель, по месячным больше 20ти.
Веду беременность по ОМС, на первый скрининг отправляли в областную клинику на новое оборудование. Там полностью делали и узи и брали кровь.
Второй скрининг проводили в местной...
Строго говоря, «тонус» и подобные тянущие боли без кровянистых выделений не являются той самой истинной угрозой, которая действительно является показанием для приема препаратов прогестерона. Но подобные назначения «на всякий случай» можно понять, ведь все хотят сделать как лучше.
Отменять назначенный ранее прогестерон, по показаниям или без, действительно мало кто «любит». Хотя в подобной ситуации это целесообразно было сделать достаточно давно.
Когда объективных показаний к приему препарата нет и плацента прекрасным образом продуцирует свой собственный прогестерон в достаточном объеме, препарат обычно просто отменяется и все. Все эти постепенные схемы отмены — наша, отечественная придумка, мол, не важно, по показаниям или нет, но «отменять гормоны резко нельзя». Хотя ни одно современное акушерско-гинекологическое сообщество подобную рекомендацию по постепенной отмене не формулирует. Рекомендуется просто прекратить его прием в один момент, тем более, когда принимаемая доза - 200 мг в сутки. Но если и женщине, и врачу так спокойнее, можно уйти и постепенно: день принимать-день не принимать и так в течение нескольких дней с полной итоговой отменой. Но повторюсь, не было в мире доказано, что подобное лучше, чем обычная отмена.
Сегодня прошла первый скрининг, врач к сожалению оказался не многословен, и я переживаю все ли хорошо по результатам. Заключение врача прилагаю. Кровь сдала, результат будет через 7 дней
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не отмечается маркеров хромосомной патологии, кости носа визуализируются, толщина воротникового пространства не увеличена. Плод соответствует сроку, отмечается хорошая длина шейки матки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Проходила первый скрининг по беременности в 12,5 недель. Мне 29 лет. Беременность вторая. Вредных привычек нет. Рост 165, вес 56. Давление 110/70. Первая беременность протекала хорошо, родилась здоровая девочка в 40 недель 3020 вес, 49 см рост. Сейчас пришёл...
Здравствуйте, в инете начиталась реву второй день как белуга, подскажите пожалуйста сделали первый скрининг, по УЗИ твп 2,8мм, носовая кость 1 мм, ушки 2,8мм! Предлагают сделать аборт , но кровь ещё не пришла! Есть смысл ждать кровь? Или по УЗИ уже все ясно?
Добрый день.
Сегодня был 2 скрининг. Беременность 18.2 недель (по скринингу 19.1).
Был поставлен диагноз гипоплазия носовой кости.
Записана к генетику на 19.12, еще долго ждать, очень переживаю.
Подскажите, на сколько вероятность плохого исхода событий?
Первый скрининг в...
Здравствуйте, такой диагноз ставят на первом скрининге. Если по нему все было в порядке, носовая кость визуализировалась, то не стоит волноваться. На втором скрининге носовую кость можно измерять, но это не имеет прогностического значения. Поэтому не волнуйтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 11 недель и 3 дня сделала скрининг (кровь и УЗИ) в частной клинике.
По УЗИ КТР 55 ММ, ТВП 1,1 мм, носовая кость 1,7 мм.
По крови ХГЧ 101 (1, 69 Мом);
Папп-а 1,52 (0, 50 мом);
Биохимический риск 1:408
Двойной тест 1:64
Возрастной риск 1:183
Трисомия...
мы не смотрим каждый показатель отдельно, мы оцениваем все вместе, далее программа считает риски.
повлиять могло что угодно, в том числе и ваш возраст даже.
Сделан 1 скрининг,на словах сказали все хорошо,но смущает ,что в пересечениях
Позвоночник-руки,ноги желудок,сердце ,есть узи маркеры ха....надо ли переживать ?кровь ещё не готова
Здравствуйте, посмотрите пожайлуста 1 скрининг врач говорит что все хорошо, но испугало что трисомия 21 1:427,совсем маленькая и кровь хгч повышена, нужно ли дополнительно что то сдавать?
Доброе утро! Риски по хромосомным аномалиям от 1:101 до 1:999 считаются средними ( в вашем случае- 1:427). Рекомендовано выполнить НИПТ ( это скрининговый тест. Вы просто сдаете кровь из Вены. Оценивается риск хромосомных аномалий у плода).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавали пяточный скрининг из большого пальца ноги повторно, снова назначили сдать кровь, только уже из вены. Значит, есть какая-то вероятность в положительным результате? В роду ничего подобного нет.