Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск тромбофилии
10 ответовПодскажите пожалуйста, с первой беременностью писали высокий риск тромбофилии, ставили Клексан с 6 месяца беременности и кс в 38 недель .. Сейчас беременность 6 неделя двойня. Анализы д- димер 403 <243 Антитромбин 3 53 , норма 83_128 фибриноген 4 норм до 4 МНО...
Здравствуйте ! Снижение антитромбин III менее 70 имеет значение в плане развития тромбозов. Кроме этого для профилактики тромботических осложнений в период беременности определения шкала, с помощью которой определяется необходимость и срок назначения антикоагулянтов Если суммарный балл равен 4 и более, то профилактические дозы низкомолекулярных гепаринов назначаются с ранних сроков беременности, если равен 3 баллам - с 28 недель беременности . Имеется что-то ниже представленных факторов риска тромбозов ? : -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания.
Анализы при тромбофилии
6 ответовДобрый день. Планирую беременность. До этого было 2 неудачные попытки. Репролуктолог отправил делать генетику. Генетика выявила высокий риск развития наследственной тромбофилии. Какие анализы надо сдавать? Знакомая, которая столкнулась с такой проблемой и всю беременность...
Здравствуйте, Юлия Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). Если в анализе указано G/G - это норма. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При привычном невынашивании рекомендуются анализы на протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности. На приём к гематологу также иметь кровь на ферритин и оак.
Здравствуйте, перенесла двухстороннюю массивную ТЭЛА с инфаркт-пневмонией. Врач сказала сдать анализ генетический на тромбофилии. Прием только через пару дней, а что в анализе непонятно. На всякий случай еще прикрепила выписку из больницы. Ранее проблем по сосудам не было.
Здравствуйте! По скринингу тромбофилии не выявлено. Имеет значение только мутация в генах FV, FII. У вас они в норме. Подскажите, не принимали ли кок, не было ли предшествующих родов, оперативных вмешательств? Дополнительно проверяется волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельными титрами, антитромбин III, протеины С и S.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 3 недели беременности после криопереноса. В поддержке утрожестан 200×3р.в день, эстрожель по 2 наж.2 раза в день. Также с переноса назначен клексан 0,4 ежедневно, и кардиомагнил 75 ро 1т. 1 раз. , фемибион 1, и метилфолат 0,4. 1т. В анализе, первичная...
Здравствуйте. Наличие гетерозиготной мутации II фактора свёртывания говорит о наличии тромбофилии низкого риска. Причиной потери беременности она быть не может, сама по себе при отсутствии других факторов риска тромбообразования назначения антикоагулянтов не требует. Нужна оценка других факторов риска: нет ли у Вас лишнего веса, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов в анамнезе у вас и у ваших родственников (родителей, братьев, сестер) до 50-55 лет? Не курите? По счёту беременность вторая? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление? Кардиомагнил назначают с первого триместра только если есть АФС либо другие заболевания крови. Сдавали ли Вы анализы на волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину?
Здравствуйте. Был 1 выкидыш на сроке 3 недели. Забеременела через пол года, отправили на анализы по тромбофилии. Отклонение по 3 единицам. Назначили курантил. Затем снова сдала анализы, все в норме кроме РФМК 6, назначили сулодексид вместе с курантилом с 12 недели пить....
Ксения, здравствуйте! Нет, такое лечение не оправданно. Во-первых, повышение РФМК во время беременности физиологично, это не требует никакой коррекции, более того, ввиду того, что этот анализ не информативен и очень устаревший, его вообще не нужно контролировать. Д-димер во время беременности тоже будет повышаться, его тоже бессмысленно контролировать. Во-вторых, оба этих препарата не имеют доказанной клинической эффективности. В-третьих, выявленные у вас полиморфизмы не являются тромбофилиями. Это нормальные варианты генов, не требующие лечения. Для решения вопроса о необходимости антикоагулянтов нужно оценивать факторы риска тромбообразования: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Какая по счёту беременность? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Добрый день! Мне 49 лет. Предстоит длительный перелёт, 10 часов. У меня генетическая тромбофилия, носитель генетических маркёров тромбофилии, высокий риск тромбозов. Как подготовиться к перелету? Или лучше отказаться?
Марина, здравствуйте! Подскажите, какая именно тромбофилия у Вас выявлена?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проявления тромбофилии
8 ответовЗдравствуйте! У меня наследственная тромбофилия, во вложении генетический анализ. У меня иногда такое бывает, что то место, на которое оказывается небольшое воздействие, на ноге или руке, нажатие например или ребёнок посидит на ногах - иногда, не всегда, краснеет, даже точнее...
Покраснения однозначно с полиморфизмами не связаны и не специфичны для тромбофилий.
Риск развития тромбофилии
29 ответовЗдравствуйте меня отправляют на очную консультацию, но в силу обстоятельств(у меня лежачая беременность) я не могу ехать в другой город за 200 с лишним км. В общем я сдала анализ на риск развития тромбофилии там выявилась мутация в гене MTHFR A1298C. Генотип AC. Волчаночный...
Он вам и не нужен, и можно прекратить сегодня его пить.
есть ли риски тромбофилии и как эти анализы повлияют на беременность
Здравствуйте! Очень мало вводных данных. Опишите ваши жалобы,уже установленные диагнозы. Нужно видеть выписки, сданные анализы для оценки ситуации более полно и интерпретации состояния кроветворения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
у меня было 2 замершие беременности. отправили к генетикам сделали кариотипирование. показало наличие тромбофилии. первичные анализы гомосцестиин 28.85 норму ставят от 1 до 14, PAI-1 74.45. назначили фолевую кислоту и витамин е 2 раза в день, вессел дуэ ф по 250 мл. 2 раза в...
Добрый день, необходимо видеть весь анализ генов системы гомеостаза. Можете сбросить в личку, проконсультирую.