Анализы при тромбофилии — вопрос №3122365

Question

Анализы при тромбофилии — вопрос №3122365

Юлия, Калуга

41 просмотр

12 апреля 2025

Добрый день. Планирую беременность. До этого было 2 неудачные попытки. Репролуктолог отправил делать генетику. Генетика выявила высокий риск развития наследственной тромбофилии. Какие анализы надо сдавать? Знакомая, которая столкнулась с такой проблемой и всю беременность колола уколы, посоветовала ехать в Москву и сдать такие анализы как тромбодинамика, тромбоэластограмма.
Какие анализы лучше сдать в полном обьеме. Хочется ничего не упустить и на прием к врачу попасть уже с готовыми результатами. Потому что запись на 3 месяца вперед.

Возраст: 32

Хронические болезни: Нет

какие анализы сдать

хочу попасть к врачу уже с готовыми результатами.

тромбоэластограмму. в нашем городе хорошего гемато

посоветовали ехать в москву. и хочется приехать уж

потому что запись к врачу на 3 месяца вперед.

1000.00 р.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

2 ответа врачей

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Запор у ребенка

3 ответа

24 января 2022

Елена

Вопрос закрыт

Какие анализы сдавать при наборе веса

4 ответа

14 сентября 2023

in-na-93@bk.ru, Москва

Вопрос закрыт

Образование на ноге

3 ответа

25 октября 2023

Алина, Москва

Вопрос закрыт

Выделения из влагалища плотные непрозрачные

5 ответов

15 марта 2024

Елена

Вопрос закрыт

Низкий иммунитет почему?

1 ответ

6 мая 2024

Светлана

Вопрос закрыт

Как подобрать смесь

1 ответ

25 февраля

Ольга

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Солтыс Анна Павловна, вчера, 09:33 · Answer 1 · 2025-04-12T09:33:09+03:00

Здравствуйте, Юлия
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). Если в анализе указано G/G - это норма.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При привычном невынашивании рекомендуются анализы на протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
На приём к гематологу также иметь кровь на ферритин и оак.

Юлия, вчера, 09:41 · Answer 2 · 2025-04-12T09:41:11+03:00

Пожаловаться

Юлия, вчера, 09:41

Клиент

Анна Павловна, здравствуйте. Добавила результат по генетике. На сколько я понимаю у меня не G/G.

Солтыс Анна Павловна, вчера, 13:36 · Answer 3 · 2025-04-12T13:36:52+03:00

Важны только F2 и F5. В анализе это нормальные аллели.
Остальные полиморфизмы (пай, фибриноген, фолатный цикл) значения не имеют. Они не влияют на риск тромбозов и вынашивание беременности

Юлия, вчера, 14:17 · Answer 4 · 2025-04-12T14:17:44+03:00

Странно конечно генетик и репродуктолог мне говорили обратные вещи. Что это может влиять на выкидыши и в заключении на это тоже обращается внимание. Но требуется дообследование и сдача дополнительных анализов.

Солтыс Анна Павловна, вчера, 17:52 · Answer 5 · 2025-04-12T17:52:01+03:00

Согласно клиническим рекомендациям, при привычном невынашивании проводится дообследование только на мутации F2 и F5 (из генетического анализа). Тестирование на остальные полиморфизмы не показано, так как для них достоверно не установлена какая-то связь с потерями и тромбозами.

Степашкина Анастасия Сергеевна, вчера, 15:19 · Answer 6 · 2025-04-12T15:19:41+03:00

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения не требуют.

Дополнительно на этапе планирования беременности стоит сдать гомоцистеин. При повышении выше 15 - будет показан прием высоких доз фолиевой кислоты.