Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Была замершая беременность на сроке 8 недель. Беременность наступила с 1 цикла планирования.
Сдала анализ на тромбофилию, помогите пожалуйста расшифровать.
Есть ли Тромбофилия, могли ли эти мутации спровоцировать зб, требуется ли лечение, или какие то препараты...
Дополнительное обследование по гематологии после одной замершей беременности на малом сроке не требуется.
Дополнительно стоит оценить гормоны щитовидной железы, общую биохимию ,ферритин, витамин Д, сдать мазки на ИППП , пройти УЗИ органов малого таза у гинеколога по необходимости.
У меня тромбофилия. В анамнезе - ТЭЛА мелких ветвей . Как быть с вакцинацией Спутником? Есть знакомые с тромбофилией - которых после вакцинации сильно повысился Д- димер, есть и без тромбофилии- получившие после вакцинации тромбоз. ( да, именно- вследствие вакцинации)
Как...
Здравствуйте, ребенку 1,3
При рождении и в месяц у нас было кровоизлияние в головной мозг, и тромбофилия, нарушение фолатного цикла
Можете ли расшифровать анализ
на гомоцистеин,
Результаты прикрепляю
Здравствуйте, гомоцистеин в норме. Негативного воздействия на сосуды в таком титре он не оказывает.
Если была диагностирована тромбофилия с осложнениями ребенка должен наблюдать детский гематолог по месту жительства, либо областного уровня.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирую беременность. 10 лет неудачных попыток, за это время две замершие,одна на 6 неделе,вторая на 8. Сдала анализ на наследственную тромбофилия,он показал f5, f13, itga2, pal-1.
Гинеколог ничего не назначила и не отправила к гематолог у,сказала только как только наступит...
Здравствуйте
Выявленные полиморфизмы не относятся к тромбофилии высокого риска. К ним относятся только мутации F2 и F5.
Вы сдавали антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину, волчаночный антикоагулянт?
Здравствуйте!
Столкнулась с проблемой, пережила 3 выкидыша ( все до 6 недели). За это время прошла обследование, гормоны, УЗИ, на инфекции, гомоцистеин, Д-димер- все в норме. Кариотип с мужем в норме. Обследовалась у гематолога и иммунолога.
Гематолог выявил причину -...
Добрый день. У меня произошли 2 замершие беременности за 2 года. Пытаюсь понять и хожу обследуюсь с мужем. 1я беременность не отдавали плод на обследование, 2ю отдали. Заключение: трисомия 16 хромосомы. Сдали кариотип с мужем, все ок. Переживаю что может быть тромбофилия,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, обращаюсь к вам с таким вопросом . У меня выявлена наследственная тромбофилия (делала генетический паспорт во время второй беременности) Скажите, можно ли с таким диагнозом делать лазерную эпиляцию?спасибо
Добрый день, был Нпа, в дни овуляции. Подскажите можно ли мне принять Эскапел, если у меня генетическая тромбофилия. В инструкции указано что принимать с осторожностью, если есть предрасположенность к тромбозам
Здравствуйте!
В таком случае прием препарата не противопоказан так как препарат действует путем отторжения эндометрия и нарушением имплантации возможного плодного яйца.
Если риски беременности есть, возможен прием препаратов ЭК.
Добрый день! У меня наследственная тромбофилия (677 Т MTHFR). На данный момент 15 недель беременности. С 4 недели колю фраксипарин 0,3 ежедневно. Гемостаз: Фибриноген 4,39 (норма 1,5-4), МНО 0,9 (0,85-1,15), Протромбиновое время 10,9 (10,2-13), Тромбиновое время 18,7 (14-21),...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2015 году был выкидыш. Заключение гинеколога: синдром репродуктивных потерь. Наследственная тромбофилия, обусловленная наличием мутации в системе гемостаза. Больше беременностей не было. Детей нет.
Сейчас мне, в марте, будет 42 года. Решила рожать.)
Два года назад тоже...
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Аспирин назначается для профилактики преэклампсии по результатам первого скрининга.
Антикоагулянты назначаются при высоком риске тромбозов. Они не влияют на вынашивание беременности, не улучшают маточно-плацентарный кровоток.
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале RCOG при наступлении беременности.