Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенок 4,2 года.
Сдала ребенку еще летом анализ крови и за одно ферретин, так как часто педиатр говорила что по анализу крови видит латентный дефецит железа, гемоглобин хороший , а ферритин 14,7 (не придала этому значения , так как по показателям лаборатории,...
Доброй ночи, к сожалению за препараты с айхерб и их эффективность невозможно сказать, потому что официально по клиническим рекомендациям они нигде не прописаны , и в большинстве случаев не считаются даже ЛС, но попробовать можно, если состав чистый,
А так гемоглобин может чуть повыситься, но критически повышаться не должен, депо восполниться,
Здравствуйте, мой цикл 27-28 дней, последняя менструация была с 31 мая по 4 июня. 28 июня должна была начаться новая менструация, но месячные так и не пришли, на 4 день(02.07)задержки пошла сдавать кровь на хгч результат 9мме , пересдала в динамике через 48 часов (04.07)...
Здравствуйте. Вы беременны , прирост ХГЧ хороший, дальше динамику отслеживайте, как ХГЧ от 1500 будет, можно на УЗИ сходить. Принимайте фолиевую кислоту 400 мкг и витамин д 2000.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
прикрепляю фото.Ноготь около полугода находится в состоянии болезни.Не вырастает хороший и новый.Никакие препараты не помогают.Что это и как лечить? Ощущается болезненность при прикосновении. Как быть? Что делать?
Здравствуйте.Не исключено что имеет место онихомикоз. Непременно подтвердите предположение (выполните соскоб на патогенный мицелий). Поражение одной ногтевой пластинки возможно лечить без использования системных препаратов. Начните с использования жидкой формы экзодерила(батрафен), затем лак демиктен(офломин,лоцерил)
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста,хороший ли анализ крови у ребенка? И что значит если понижены гранулоциты и повышены лимфоциты? При сдачи крови ребенок ничем не болел. Ребенку 1.5 года
В анализе крови признаков воспаления нет.
Лейкоциты в норме
Гемоглобин ,Эритроциты,Эритроцитарные индексы в норме- признаков анемии нет
Эозинофилы и Базофилы в норме признаков аллергии нет
Количество Лимфоцитов превышает количество Нейтрофилов в норме до 4-5 лет
Хороший анализ не переживайте
Здравствуйте! Результат означает, что вы не болеете СМА и не являетесь носителем в типичном понимании.
Ген SMN1 -главный ген, «поломка» которого вызывает СМА. Именно его отсутствие или мутация приводит к болезни.
У здорового человека в норме должно быть 2 копии гена SMN1 (по одной от каждого родителя).
Ваш результат «обнаружено 2 копии 7 экзона гена SMN1» -это норма.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Проходим с мужем программу ЭКО. Первая программа закончилась ВБ, удалением труб, и 2 неудачных КРИО. Планируем идни в новый протокол. Вопрос: у мужа врожденная гипоплазия. Мы не были у генетика. ПГД не делали. Это опасно? Передается? Что нужно, чтоб избежать...
Здравствуйте! В данной ситуации если есть возможность, то лучше сделать ПГТ эмбриона, чтобы убедиться в качестве. Если всё хорошо, то осуществить перенос
Добрый день. Прошла 1-й скрининг. Сказали если будут высокие риски, то уведомят, уведомления из поликлинники не поступило. Но меня смущают цифры РАРР-А и риски трисомии 21. Высокие ли это риски?
Здравствуйте!
Комбинированный скрининг на то и комбинированный, что оцениваются все показатели вместе. Отдельно они не имеют смысла, поводов для беспокойства нет.
Все риски осложнения беременности и ХА плода низкие, носовая кость есть, ТВП в норме.
Высокими считаются риски 1:100 и выше. У вас риски низкие.
Малыш развивается нормально.
Заключение: Нормальный женский кариотип. Геномные и хромосомные мутации не обнаружены. В кариотипе выявлен вариант нормального полиморфизма хромосом: увеличение длины спутничной нити на коротком плече хромосомы 21.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 17 недель. Протекает хорошо. Не смотря на небольшой токсикоз, по скринингу проблем не было. Кровь пришла без патологии, сдала НИПТ, и там высокий риск. Помогите куда бежать. Что делать? Первая беременность осень долгожданная. В семьи анамнез не отягощен
Здравствуйте!
В подобной ситуации необходима консультация генетика.
НИПТ чаще промежуточный и ориентировочный анализ. Достоверный результат — генетический анализ при амниоцентезе. Это единственный вариант исключить/подтвердить предполагаемый результат.