Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте !
Первый скрининг , сдала все анализы крови , по узи все хорошо
Один ребенок из бихориальной двойни
примерно на 9-10 неделе замер .
Сдаю сейчас анализы для скрининга
Знаю , что учитывается Хгч
Но при двойне он всегда выше , у меня был высокий
Могут ли быть...
Здравствуйте. Результат первого скрининга оценивается в совокупности со всеми показателями. Отдельно ни на что не обращаем внимание. Вводится данные ваши ,прием лекарств, Результат узи ,как протекает данная беременность и т.д.и программа выносит результат в виде рисков
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста.
Сдала кровь на 1 скрининг.
Срок 11/12 недель
бета-ХГЧ - 78,76 Ме/л
Рарр - 4,86 Ме/л.
Риски в лаборатории не рассчитала.
На УЗИ завтра, и в другой лаборатории пересдам кровь, чтобы риски рассчитали.
Можно ли на основании полученных...
Добрый день, данные показатели на учитываются отдельно, так ка кори заносятся в программу со всеми результатами вашим анамнезом и программа автоматически высчитывате риски. У вас нет поводов для беспокойства, пройдите обследование в другом месте, где рассчитают все риски
Добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так низким считается риск при показателе более 1:100.
По УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что также говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Поводов для переживания нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 1 скрининг был 15 января (узи) и 16 января (кровь). Пришли результаты - низкий хгч. Стоит ли переживать? У меня была угроза выкидыша на 6 неделе беременности, принимаю утрожестан 200мг 2 раза в день, может ли быть это причиной низкого хгч?
Здравствуйте, Елизавета!
Нет, переживать не стоит , так как отдельно показатели не оцениваются, они нужны только для расчета рисков . По скринингу все риски низкие , скрининг пройден успешно.
Риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш растет здоровым. Риски акушерских осложнений так же низкие.
Обычно в подобных ситуациях дообследование не показано
Здравствуйте. Беременность 12 недель. Прикрепляю результаты «Пренатального скрининга трисомий 1 триместра беременности» что можете сказать по результатам ? Не низкий ли хгч? Через 2 дня у меня первый скрининг
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
В данном случае все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают. Они нужны только для расчёта рисков
Здравствуйте! Прошла 1 скрининг по узи все вроде бы нормально сердцебиение и подвижность , но биохимический скрининг слегка как сказала гинеколог занижен хгч. Направили к генетику. Токсикоз сохраняется только по утрам. Анализ сдавала на тощак но пила воду за 5 ч до...
Здравствуйте, Анна.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят.
Если риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, то у вас нет повода для беспокойства.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по результатам первого скрининга повышен результат хгч скорр. МоМ 5,02. Стоит ли переживать, что могло повлиять на повышение?
Целесообразно ли сейчас делать НИПТ?
Беременность 11нед 6дн
Твп по узи 1,7мм
Длина кости носа 2,1мм
Хгч 209 нг/мл
Рарр-а 8,4...
Здравствуйте, отдельно показатели не имеют никакого значения, они лишь нужны для расчета рисков. А по предоставленным данным риски по хромосомной патологии низкие. Обычно по таких показателях дообследование не требуется
Здравствуйте, высокий риск синдрома Дауна, в таком случае вам нужно обратиться на консультацию к генетику и пройти инвазивную диагностику в виде амниоцентеза. Так же можно сдать НИПТ, его точно практически 98%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 11 недель.Возраст 35лет. По УЗИ все нормально.Сделали первый скрининг. Результат свободная б-ХГЧ , mlU/ml 69.56 (норма 115.2-159.9), а ПАППА-А, mlU/ml 3500 (норма 1.88-3.06). Помогите расшифровать....что за страшные отклонения от нормы????
Здравствуйте, Ирина! Напишите, пожалуйста, показатели в Мом. И 1 скрининг делают начиная с 11 недель и 6 дней, 11 недель это рано для первого скрининга.