Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
По результатам первого скрининга в 11 недель
Длинна бедра 5мм
КПТ 45 мм
Окружность головки 61мм
БР 16 мм
Воротниковое пространство 1.22 мм
Кость носа 1.56 мм
Окружность живота 44 мм
Нормально ли это ?
Здравствуйте! 13,1 неделя беременности, ТВП 3,3 мм. пришли результаты скрининга (кровь), но могу разобраться все ли так плохо или нет. Помогите пожалуйста расшифровать.
Здравствуйте.
Даже с учётом увеличенной ТВП программа рассчитала риск трисомии как низкий, буквально на границе нормы, но все же - в эту самую норму «вписавшись». Это указывает на то, что риски хромосомных аномалий у этого малыша все же низки. Но если есть возможность, обычно в таких случаях обсуждают и рекомендуют проведение более точно анализа — НИПТ, можно выполнить НИПТ хотя бы только на трисомию 21, это будет дешевле больших комплексов. Этот анализ более точен и на 98% примерно исключает трисомию, в то время как обычный скрининг несколько менее чувствителен и специфичен и иногда.
Добрый вечер!
Подскажите, пожалуйста, по результатам скрининга все хорошо?
Смущает хгч выше 2,5
Врач сказала, что все хорошо)
Но почему тогда хгч выше?(
Здравствуйте, Елена.
Действительно всё риски низкие, никакого дополнительного обследования не требуется.
Сам по себе показатель ХГЧ может быть очень вариабельным, и не имеет большого значения.
Риски посчитала и оценила программа на основе заложенных в ней многочисленных данных.
Не переживайте, всё хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня была на скрининге. Врач узистка сделала вот такое заключение. Сказала, что много пороков развития. Кровь взяли, но результатов крови пока что нет на руках. Очень переживаю. Нервничаю. Скажите пожалуйста если ли шанс того, что врач ошиблась и с плодом все...
Здравствуйте, Валерия! В такой ситуации обычно рекомендуется экспертное узи в медико генетической консультации, после проведения УЗИ проводится консилиум, чтобы определить риски для жизни и здоровья малыша, по результатам Вам рекомендуют пролонгировать или прерывать беременность. Конечно, всегда есть человеческий фактор, поэтому должен быть ещё один осмотр.
Здравствуйте, скрининг пройден успешно, все риски хромосомной патологии крайне низкие. Смотрим цифры в столбике справа - высокими считаются риски выше 1:100 (1:50, 1:60 и тд). Ваши риски далеки от этих значений, считаются низкими
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Нужно дождаться результатов комбинированного скринига
Если риски хромосомной патологии и акушерских осложнений низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь.
Рарр и хгч отдельно не рассматриваем
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, получила результаты крови первого скрининга, на момент скрининга срок был 12 недель 6 дней. трисомия 21 базовый риск 1 из 497, индивидуальный 1 из 5023.
Трисомия 18 базовый 1 из 1208 индивидуальный 1из 223
Трисомия 13 базовый 1 из 3792 индивидуальный 1 из 1757....
Здравствуйте!
Риски считаются высокими при соотношении 1:100 и ниже. У вас низкие риски по развитию хромосомных аномалий у плода.
Имеется пограничный риск задержки роста плода, видимо с этим связана консультация генетика, хотя показаний у вас нет.
следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка.
Были ли у вас до этого беременности с осложнениями?