Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг сделала,здесь написали что все хорошо. Сегодня ходила к гинекологу,она сказала плохой,МОм 0.27 и направляет к генетику. Подскажите пожалуйста результаты скрининга. Гинеколог напугала всякими отклонениями.
Помогите,пожалуйста расшифровать результаты.Делала их еще в феврале ,скрининг ,но только сейчас решила посмотреть расшифровки ,но увы,не поняла ничего.Врачи ничего плохого вроде не сказали ,никуда повторно не отправили …
Здравствуйте. По скринингу все хорошо , риски хромосомных аномалий низкие . Все , что выше 1:100 это низкий риск . Твп норма , носовая кость визуализируется . Дообследование Вам и не показано .
Сдавали пяточный скрининг из большого пальца ноги повторно, снова назначили сдать кровь, только уже из вены. Значит, есть какая-то вероятность в положительным результате? В роду ничего подобного нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста. Сделала первый скрининг, не увидели нос, по крови все хорошо. Назначили доп обследование, в виде прокола живота. Надо ли это делать, стоит ли прерывать беременность? Спасибо.
очень странное узи. обычно носовая кость либо полностью отсутствует, либо она короткая (гипоплазия). но так чтобы она была развита на половину- не должно быть, это противоречит развитию плода, так как мы развиваемся из 2 одинаковых зачатков, которые в процессе внутриутробного развития сливаются. сдайте нипт тест и потом еще сделайте контрольное узи через 2-3 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие
Помогите разобраться когда нужно записываться на первый скрининг, первый день последних месячных 10 апреля, но овуляция была скорее всего поздняя (я думаю числа 30 апреля) , 10 июня была на узи поставили срок 7 недель, с/б+ , ктр 13 мм , врач подсчитала что на 1 скрининг мне...
Здравствуйте! Срок 33 недели, ГСД (на диете контроль глюкозы), анализы и ктг в норме. В консультации записали на скрининг только через 2 недели, т.е. будет уже 35 недель.
Читала, что раньше этот скрининг делали до 34 недель, а сейчас врач говорит можно до 36. Я переживаю,...
Здравствуйте.
Если последнее УЗИ было не раньше 28 - 29 неделе можно ожидать плановое УЗИ, если сазара в норме, шевеления слышны хорошо, КТГ норма.
Если узи было до 28 неделе, сахара выходят за пределы нормы на фоне диеты, вопросы по КТГ узи нужно сделать раньше
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Процедура у мамы запланирована на 7:45. Купили ЭЗИКЛЕН + ЭСПУМИЗАН . Прием жидкости на втором этапе подготовки, согласно рекомендациям выданным по ЕМИАС, должен закончится за 4 часа до исследования . А в рекомендациях по подготовке к эзофагогастродуоденоскопии в...
Здравствуйте!
В рекомендациях как правило сильно обобщено . Две процедуры можно делать в одно время , сначала выполняется эгдс, а далее сразу колоноскопия , промежутки не нужны .
Учитывая раннее время исследования , можно подготовится вечером все сразу первый этап с 18:00 до 20:00 , далее 2 часа , далее 2 этап с 22:00 до 00:00 . Либо второй этап можно перенести на 00:00 до 2:00 . Если сказали за 7 часов значит так и есть . Чаще всего рекомендуют за 6-5 часов закончить , но если именно доктору удобно за 7 часов закончить значит так надо . За 4 часа это слишком мало времени (хотя в рекомендациях так пишут , но на практике не хватает времени ) .