Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром встряхнутого ребенка
5 ответовДобрый день, укачивала ребенка на фитболе и пару раз довольно сильно начала скакать на мяче. Скачки были большие , что подпрыгивали. Не могла ли я навредить ребенку которому 1 месяц. Получить синдром встряхнутого ребенка ?
Здравствуйте. Для появления синдрома обычно нужно резкое встряхивание. Признаки синдрома встряхнутового ребенка : -Повышенная возбужденность / сонливость (трудно разбудить или не просыпается вовсе). -Изменение дыхания (отсутствие дыхания, аномально медленное и поверхностное дыхание). -Неврологический дефицит, судороги, расширенные зрачки, без реакции на свет + кровоизлияние в сетчатку. -Выраженное снижение аппетита, рвота. -Бледность или синюшность кожи, напряженный родничок. -Поза с запрокинутой головой.
Синдром сухого глаза
1 ответДобрый день! Поставили диагноз: синдром сухого глаза. Много сижу за компьютером. Выписали капли Катионорм или Окутиарз. Пока не начал капать. Они недешевые. Есть ли аналоги дешевле? Придется капать пожизненно или можно делать перервы?
Увлажняющие капли, которые действительно имеют эффект, к сожалению, имеют и приличную цену. Можете ещё рассмотреть теалоз и стиллавит, но они примерно в той же ценовой категории. Для ощущения эффекта, как правило, необходимо капать регулярно хотя бы месяц (3-3 раза в день). Дальше можете смотреть по ощущениям, если жалоб не будет, то можно делать перерывы. Учитывая работу за компьютером, вряд ли получится совсем отказаться от капель, хотя и возможно со временем.
Синдром ранней репорелизации
16 ответовЗдравствуйте, делала ЭКГ и по результатам обнаружили синдром ранней Репорелизации и пульс пониженный. Делала рано утром, не выспалась, влияет ли это и насколько опасен этот диагноз и как предотвратить какие-то серьёзные последствия?
Здравствуйте Изменения реполяризации миокарда левого желудочка может наблюдаться при дефицитных состояниях организма. Анализы крови сдавали? Щитовидную железу проверяли?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром хронической усталости
2 ответаС чем может быть связан синдром хронической усталости? Уже более полугода чувствую повышенную утомляемость при каких либо нагрузках, но врачи никак не могут понять в чём проблема и не назначают лечение. Помогите пожалуйста.
Здравствуйте! Какие обследования проходили, анализы? Их результаты?
Синдром отмены элицея
21 ответЗдравствуйте! Принимаю атаракс и эллицею два мансяца. Решила закончить прием, просто перестав их принимать. Второй день мне очень плохо: тошнота и слабость. Подскажите пожалуйста, стоит ли продолжать прием или же перетерпеть синдром отмены?
Здравствуйте! Идея одномоментного при таком сроке приема (хоть он и не совсем длительный не самая лучшая идея), если и уходить то постепенно, убирая по 1/4 таблетке каждые 5 дней. Если состояние на фоне приема препарата не самое лучшее, то конечно лучше менять с целью стабилизации состояния, так маловероятно, что оно станет лучше. Атаракс стоит в любом случае вернуть для облегчения прекращения резкой отмены антидепрессанта, так будет легче.
Синдром встряхнутого ребенка
1 ответМожет ли ребенок два месяца получить синдром встряхнутого ребенка если прогулка была по лесу в коляске где много корней и кочек или по щебенке? Очень волнуюсь,прогулка было около 1.5 часов, ребенок спал
Здравствуйте, не должно, амортизация какая то на коляске все равно существует. Не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Общий билирубин 38, прямой 6,1 если сдадим на синдром Жильбера - ответ какой будет? УЗИ брюшной полости делали, пишут - деформация желчного пузыря. Синдром Жильбера есть подозрения что это или нет???
Здравствуйте! Болезнь Жильбера - это наследственно обусловленная патология нарушения обмена билирубин, которая проявляется в том числе повышением общего билирубина за счет непрямого (прямой должен составлять не более 25% общего). Может проявляться через поколение. Провоцируются обострения заболевания нарушением диеты, стрессами. приемом лекарственных препаратов, физическими нагрузками. Проявляться может также тяжестью в правом подреберье, немотивированной слабостью, пожелтением склер, кожи (при высоких цифрах билирубина). Если подтвердится предположительный диагноз - придерживаться диеты №5, Хофитол по 2 табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень - весна, чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15-30 минут до еды. При обострении или повышенной стрессовой ситуации - Корвалол по 25 капель на ночь в течение 10 дней (содержит фенобарбитал, который снижает уровень холестерина). Здоровья Вам и удачи!
здравствуйте, скажите пожалуйста, может ли случится судорожный синдром из за сильных расстройств? или например из за неправильного режима дня? или обязательно судорожный синдром это эпилепсия? может ли он повторится?
Здравствуйте! Сделайте ЭЭГ 4 часовой, а также очно посетите эпилептолога. Здоровья Вам!
Подскажите какие исследования помогут точно узнать есть ли туннельный синдром запястного канала. Что сделать лучше МРТ кисти или электронейромиографию.
Здравствуйте, необходимо выполнить энмг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моему сыну 10 дней. Родился путем кесарево на 38,1 неделе, 8/9 апгар, 3360г, 53 см. Сейчас он весит 3060 и плохо набирает вес. В роддоме при рождении брали неонатальный скрининг. Сегодня позвонили и сказали что один показатель завышен( норма 25, а у него 26,1 . Не знаю в...
Добрый день, Ксения! Адреногенитальный синдром - это группа наследственных заболеваний, при которых нарушается выработка стероидных гормонов. Неонатальный скрининг - это массовое просеивающее исследование, которое позволяет выбрать группу детей,которым стоит уделить больше внимания, это не финальный диагноз. В рамках неонатального скрининга в крови определяют содержание 17-он-прогестерона. При классической форме он повышен значительно - более 300 нмоль/л (100 нг/мл). При неклассической форме диагноз подтверждается при значении более 30 нмоль/л (10 нг/мл) и исключают при 17-ОНР ниже 6 нмоль/л (2 нг/мл). При дважды полученных пограничных значениях 17-ОНР от 6 до 30 нмоль/л (от 2 до 10 нг/мл) требуется дополнительное исследование гена CYP21A2. Таким образом, вам нужно ещё раз переслать кровь на 17-он-прогестерон. В случае получения повторного пограничного значения, провести исследование непосредственно гена. Даже в случае наличия заболевания форма явно лёгкая и отличная поддается коррекции пожизненным приемом препарата. Здоровья вам и малышу!💖