Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
38 лет, 5 беременность, в 2008 замершая, далее 3 здоровых деток . В данный момент ставят ГСД (сахар на тощак 5.05) , под вопросом артериальная гипертензия, ТТГ 3.9 Вес при постановки на учет 98 при росте 180 ( сейчас 93) , срок на сегодня 13.1 По УЗИ ТВП 3.3 , носовая кость...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Риск по трисомии 21 хромосомы относят к средним рискам. Также определяется повышение ТВП, что является маркером хромосомной патологии. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. И в дальнейшем по результатам НИПТ может решаться вопрос о необходимости инвазивной . Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели.
Помогите разобраться в анализе
6 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться в анализе есть ли какие отклонения? Было 4 неразвивающие беременности, замирали примерно на одном сроке 5-6-7 недель,сдала генетический анализ крови, может у меня тромбофилия и мне необходимо принимать лекарства при наступлении...
Здравствуйте, по результатам обследования у вас все в пределах нормы, не выявлено никаких мутаций, которые могли бы повлиять. Вы не сдавали с супругом картотипы?
Невынашивание беременности
1 ответДобрый день! Случилась замершая беременность. Беременность первая, было эко. Сдавала еще когда была беременна, анализы тромбозы: расширенная панель. Вот результаты: F2 (20210 G>A) Комментарий Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Здравствуйте, Эльвина. По представленному генетическому скринингу данных за наследственную тромбофилию нет. Изменения в генах фолатного цикла требуют контроля уровня гомоцистеина, при его повышенном уровне назначается прием препаратов фолиевой кислоты в повышенных дозах. Однократный эпизод невынашивания обычно не требует дообследования. Назначают расширенный скрининг на тромбофилии и антифосфолипидный синдром при более 2 эпизодах невыгашивания, не связанных с пороками плода. Если в анамнезе есть родственники, у которых были тромбозы, то показано проведение дообследования: определение коагулограммы, антитромбина III, протеинов C и S. А с целью исключения антифосфолипидного синдрома проводят контроль волчаночного антикоагулянта, антител к бета-2-гликопротеину (IgM, IgG), антител к кардиолипину (IgM, IgG), при наличии отклонений в этих показателях будет необходима консультация ревматолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность наступает, но на ранних сроках происходит замирание плода. Три замершей беременности на сроке 7-9 недель F2 результат G/G F5 результат G/G F7 результат G/G F13Al результат G/G FGB результат G/A Серпин 1 результат 5G/5G ITGA2 результат C/T ITGB3-b результат...
Здравствуйте! По результатам анализа мутаций, значительно увеличивающих риск тромбообразования не обнаружено. Учитывая 3 замершие беременности, рекомендую сдать коагулограмму и обратиться к гематологу
Расшифровка рисков по 1 скринингу
7 ответовЗдравствуйте! Первый скрининг показал риски по преэкламсии, а также задержи роста из-за низкого PAPP-a. Помогите пожалуйста разобраться! Гинеколог прописал аспирин 150 по 1 таблетке на ночь. В аптеке мне посоветовали кардио магнил с такой же дозировкой. Подскажите, их можно...
Екатерина, здравствуйте Можете прикрепить скрининг? Да, Кардиомагнил подходит для профилактики рисков. Принимать нужно 150 мг до 36 недель беременности
Беременность 1 скрининг
6 ответовЗдравствуйте. 7 марта проходила 1 скрининг, сегодня позвонили и пригласили к гинетику на 27 марта, неужели всё плохо??? papp-a 1560/ 0.848 Мом. На узи позвали на 16 недели, так как не все показатели удалось нормально измерить. Сейчас 14 недель. Ниже прикреплю фото скрининга.
Здравствуйте! Файлы с результатами не видно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг. низкие Показатели
8 ответовДобрый день! Беременность уже 23 недели, скрининг прошла по узи все хорошо, по крови врач тоже ничего не сказала, но недавно посмотрела результаты. Свободная бета-субьединица хгч- 0,234, Papp-a 0,476 mom, скажите пожалуйста все ли хорошо, почему врач не обратила внимания на...
Здравствуйте! По отдельности эти показатели не оценивают, смотрят на риски. Индивидуальные риски по скринингу указаны низкие.
Первый скрининг расшифровка
7 ответовДобрый день. Пришли результаты первого скрининга. Показатель Papp-a превышен 4.058 МоМ, хгч 1.363 МоМ. Подскажите, сильно это критично? Отправляют к генетику на консультацию. Сейчас 17 недель. ПМ были 17 сентября. Результаты узи и скрининга прикрепила. Когда сдавала кровь,...
Здравствуйте. Вы сдавали не натощак?
Результаты скрининга
14 ответовПросьба расшифровать первый скрининг. Я ничего не поняла по цифрам. 12,4 недели, близнецы Носовые кости определяются (размеры не указаны) ТВП 2,0 и 2,3 ХГЧ 104,4 МЕ/л PAPP-A 2,996 МЕ/л Трисомия 21: Базовый риск 1:46 Плод 1 и 2 - 1:389
Помимо складки и носовой кости есть ещё маркеры хромосомной патологии. Это реверсный кровоток. У вас это не описано Складка когда утолщен, она 5-7мм,то есть утолщение выраженное
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
6 ответовКТР 69,1мм (13.недель), ТВП плода 0,84мм,PAPP-A ( FMF, Roche) 6660 mIU/L, свободная бета субъединица ХГЧ (Roche) 0,66 mIU/mL.Последный раз месячные 10.08.2021, мне 32 года, не понимаю анализы плохие, смотрела разные таблицы там указаны другие результаты для моего срока,...
Эти данные отправляются в медико генетическую консультацию, там рассчитываются риски на хромосомные патологии, преждевременные роды, преэклампсию, задержку роста плода. Нужно дождаться результатов. Сейчас если отклонений на УЗИ нет поводов для волнений нет. Не переживайте!