Что вас беспокоит?
Невынашивание беременности
Добрый день! Случилась замершая беременность. Беременность первая, было эко. Сдавала еще когда была беременна, анализы тромбозы: расширенная панель. Вот результаты: F2 (20210 G>A) Комментарий Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнавижен.! F5 (1691 G>A) MTHFR (677 C>T) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен! MTHFR (1298 A>C) MTR (2756 A>G) A/CI Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. MTRR (66 A>G) A/A A/A Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен. Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен. Нужно ли мне еще сдать анализы и какие, чтобы понять причину?
Здравствуйте, Эльвина.
По представленному генетическому скринингу данных за наследственную тромбофилию нет.
Изменения в генах фолатного цикла требуют контроля уровня гомоцистеина, при его повышенном уровне назначается прием препаратов фолиевой кислоты в повышенных дозах.
Однократный эпизод невынашивания обычно не требует дообследования. Назначают расширенный скрининг на тромбофилии и антифосфолипидный синдром при более 2 эпизодах невыгашивания, не связанных с пороками плода. Если в анамнезе есть родственники, у которых были тромбозы, то показано проведение дообследования: определение коагулограммы, антитромбина III, протеинов C и S.
А с целью исключения антифосфолипидного синдрома проводят контроль волчаночного антикоагулянта, антител к бета-2-гликопротеину (IgM, IgG), антител к кардиолипину (IgM, IgG), при наличии отклонений в этих показателях будет необходима консультация ревматолога.
Похожие вопросы по теме
- 6 часов назад3 ответа
- 8 часов назад16 ответов
- 9 часов назад3 ответа
- Вчера в 13:238 ответов