Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать ЭКГ, ритм синусовый тахикардии, с ЧСС 109'. ЭОС не отклонена, АВ блокада 1ст, регистрируется Р- metr, как признак ГЛП. Готовлюсь к в/в наркозу с целью диагностики колоноскопии. не является ли это противопоказанием к наркозу
Здравствуйте. Вчера с утра начала мазать коричневыми выделеньями на 11 недели беременности. Я сразу к врачу поставили диагноз ретрохальную гематому около плодного яйца 32-16мм к обеду перестало мазать это хороший признак. И сказали ехать в город без направления
Хорошо, гормональная поддержка более чем достаточная, Утрожестан 200 мг строго каждые 8 часов, если Кровянистые выделения повторятся перейти на прием утрожестана внутрь, добавить транексам 500 мг 3 раза в день. Папаверин при болях до 4 свечек в сутки. Добавьте магний б6 форте по 1 таблетке 3 раза в день. При появлении яркой алой крови обращение в дежурное гинекологическое отделение. Сейчас продолжайте Утрожестан, половой и физический покой, и спокойно ожидайте УЗИ 1 скрининг. Лёгкой беременности!
Добрый вечер! Подскажите пожалуйста, срок беременности 9 недель 5 дней. Запланирован первый скрининг через 5 дней. Почувствовала боль в горле, похоже на признак простуды. Температуры нет, самочувствие в порядке. Насколько это опасно для ребёнка? Что делать? Чем можно полоскать?
Татьяна, здравствуйте
ОРВИ в легкой форме обычно никак не отражается на беременности. От боли в горле можно рассасывать пастилки Лизобакт, полоскать раствором ромашки. Нос промывать растворами Долфин; Аквалор, Аквамарис. При температуре выше 38 можно принимать Парацетамол. Пейте достаточно жидкости , больше отдыхайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Месяц назад делала капельницы Ферринжект(была анемия).Вчера получила результаты анализов гемоглобин 13,4 ,mch 25,ферритин 164 и rdw 28.В начале лечения rdw был 17,8.Поэтому rdw такой высокий?Может быть признак онкологии,я очень переживаю?
Здравствуйте, данных за онкологию нет. Только признаки хронического железодефицита.
Дополнительно после капельницы можно ориентироваться по наличию железодефицита на коэффициент НТЖ ( норма выше 19%) , сдавать после введения железа через 4-6 недель.
У ребенка 3 года почти всегда красные дужки в горле. Но сегодня они стали значительно краснее. Это признак какой-то болезни или просто особенность? Ребёнок не жалуется, но она вообще не жалуется на горло, даже когда оно явно воспалено
Добрый день!
В моем ОАК повышены эритроциты и гематокрит. Это признак недостатка жидкости?
Эритроциты - 5,51 (при норме 3,8-5,3)
Гематокрит - 49,6 (при норме 35-47)
Так же повышен средний объем тромбоцита (MPV) -11,3 фл. Тромбоциты (PLT) в норме - 271,00.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 25 лет, сдавала кровь из Вены натощак, глюкоза показала 5,5, скажите пожалуйста, это нормальные значения или звоночек что близко к порогу ?кровь венозная. Порог ведь 5,9, переживаю что может это признак преддиабета и т.п. спасибо за ответ
У меня удалён желчный 2 года назад. Год проблемы с кишечником. Особенно после мучного метеоризм. Иногда жидкий стул без причины. Сдала кровь. Результаты прикрепила. Давно не чувствовала бодрости. Правда ли что если дефицит витамина Д, то это признак онкологии
Добрый вечер! В 12 недель делала скрининг кровь+ узи. По узи сказали,что нос есть,но очень маленький,это признак с-ма Дауна. Сегодня пришла кровь, но не понятно как интерпритировать результат. Какова вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна?
Здравствуйте!
Гипоплазия носовой кости в современном акушерстве не имеет особого клинического значения, так как главное - наличие носовой кости, а не ее размер (маленький или большой).
Согласно данным скрининга, рассчетный риск трисомии 21 хромосомы (синдрома Дауна) указан как 1:1150 - такой риск считают не высоким.
При рисках в диапазоне от 1:101 до 1:2500 для дообследования могут рекомендовать проведение НИПТа (неинвазивного пренатального тестирования) для получения более точных результатов (точность НИПТа составляет более 99,9%).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая беременность, бесплодие 13 лет, естественная. УЗИ от 08.12. Ктр -46,7 мм, сегодня 11.12. - ктр 48 мм, носик не сформирован. Не стали дальше проводить обследование, назначили на 16 декабря. Но не дает покоя отсутствие носика. Это признак синдрома дауна?
Здравствуйте.
Нет, совершенно не обязательно отсутствие костей носа на таком сроке является признаком хромосомной аномалии. КТР 48 мм соответствует сроку 11 недель 3 дня, именно потому, что до 12 недели нередко носик ещё не видят в норме, большинство организаций, проводящих скрининг, на сегодняшний день официально рекомендуют проводить его не ранее 12 недели. Потому стоит действительно прийти на скрининг чуть позже и сейчас совершенно точно не переживать.