Что вас беспокоит?
Первый скрининг
Первая беременность, бесплодие 13 лет, естественная. УЗИ от 08.12. Ктр -46,7 мм, сегодня 11.12. - ктр 48 мм, носик не сформирован. Не стали дальше проводить обследование, назначили на 16 декабря. Но не дает покоя отсутствие носика. Это признак синдрома дауна?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Добрый день!
Понимаю ваше беспокойство. В целом при оценки рисков хромосомной аномалии мы смотрим на такие признаки как толщина воротникового пространства, отсутствие или наличие пороков развития, а также на наличие носовой косточки и ее размер. Ориентироваться только на этот признак не стоит, мы оцениваем ситуацию в комплексе. Вполне возможно, что малыш был повернут так, что носовую косточку было недостоверно видно. Так тоже бывает. Поэтому рекомендуют повторное УЗИ, далее биохимический скрининг. И если есть какие-либо подозрения проводят НИПТ, консультацию генетика, в крайнем случае, если высокие риски- инвазивные методы диагностики, как амниоцентез.
Здравствуйте! Отсутствие визуализации костей носа на первом скрининге, действительно является одним из признаков синдрома Дауна, но к счастью, подобное может являться просто индивидуальной особенностью малыша. По одному лишь признаку судить не корректно, поэтому и придуман скрининг с включением многих показателей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Поэтому постарайтесь не переживать, дождитесь полного скрининга, возможно 16 декабря носовые кости будут зафиксированы.
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.Возможно положение малыша было такое ,что кость не увидели ,в данной ситуации действительно рекомендовано повторить узи через время.Оценка синдрома Дауна идёт не только по носовой кости,смотрят твп также биохимический анализ крови на патологии.
Здравствуйте. Не нужно переживать раньше времени, иногда бывает что немного затруднена визуализация, поэтому рекомендовано дождаться расчёта рисков и пройти УЗИ в динамике Через несколько дней, далеко не всегда это является патологией
Принятый ответ
Здравствуйте.
Нет, совершенно не обязательно отсутствие костей носа на таком сроке является признаком хромосомной аномалии. КТР 48 мм соответствует сроку 11 недель 3 дня, именно потому, что до 12 недели нередко носик ещё не видят в норме, большинство организаций, проводящих скрининг, на сегодняшний день официально рекомендуют проводить его не ранее 12 недели. Потому стоит действительно прийти на скрининг чуть позже и сейчас совершенно точно не переживать.
Похожие вопросы по теме
- 1 час назад9 ответов
- 7 часов назад23 ответа
- 7 часов назад11 ответов
- 8 часов назад24 ответа