Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 20 недель. Болела орви неделю, ставила свечи виферон, капала отривин, пила минералку. Поставили 1 степень зрелости плаценты и гольф в лж. Подскажите пожалуйста, это сильно страшно? Нужно ли делать допплерографию дополнительно? И как вообще результат, все хорошо?...
Здравствуйте. Если первый скрининг без патологии , то дополнительная оценка на хромосомные аномалии не показана .
Относительно зрелости плаценты.
Кальцинаты плаценты во втором триместре не вполне нормальное явление, и здесь нужно понимать, что чаще всего такие изменения вторичны и возникают на фоне каких-то заболеваний (гестационный диабет, повышенное артериальное давление).
Если причины исключены и состояние плода нормальное, то наблюдаем в динамике .
Контроль допплерометрии + количества вод + фетометрии через 10-14 дней . Еженедельно КТГ с 30 недели . Ежедневно тест на шевеления плода с 28 недели .
Здравствуйте,на сроке 12 недель проходила скрининг, результат готов , но к врачу еще через 2 недели. Скажите пожалуйста,есть какие-то отклонения в показателях ?
Скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии
Но высокие риски развития прежклампсии
Необходимо начать прием аспикарда 150 мг до 36 недель( для снижения риска)
Здравствуйте, беременность 12,5 недель . Прошла скрининг , кровь и узи . ПИ превышает норму , гинеколог сказал проконсультироваться с генетиком . Подскажите пожалуйста, насколько все серьезно ? Что делать.?
Добрый день, Анастасия!
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. УЗИ у вас в абсолютной норме, показатели крови - норма. Риски хромосомной патологии малыша низкие, результат очень хороший. Рисков акушерской патологии также нет.
У вас прекрасный скрининг, показаний для консультации генетика нет!))
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, срок беременности 12 недель, сделала 1 скрининг поставили носовую кость 1,3 мм, в диагнозе гипоплазия это страшно? Сделала биохимический анализ крови, всё хорошо
Расшифруйте пожалуйста первый скрининг, смущает первый показатель по крови. Беременность вторая, по месячным срок на момент сдачи крови 12,6 Нед, по узи 14 нед.
Добрый день.
у вас хороший результат скрининга, риски хромосомной патологии достаточно низкие.
Высоким программа признала только риск развития преэклампсии. Чтобы его существенно снизить, вам предложат принимать кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Здравствуйте. Беременность 4ая. Все беременности были хорошие скрининги, в этот раз скрининг пришел с очень большим хгч, и доктору не понравился результат на 21 хромосому по бх маркерам. Сказала сдавать нипт. Я лежу в больнице с воспалением легких и теперь жутко переживаю,...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие . У малыша нет хромосомных аномалий. По узи все соответствует сроку беременности. Отдельно показатели не оцениваются, только в совокупности с другими, это узи, ваши данные, приём лекарств и т.д. далее программа выносит результат в виде рисков. Не переживайте. Спокойно лечитесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Попала в больницу на сохранение беременности, при приеме сказала что ЭКО. Врач принимающий удивилась, говорит "а у вас акушер гинеколог ведущий вас в курсе что ЭКО? А то в карте ни единой пометки об этом". В среду у меня скрининг и я начала просматривать направление на него и...
Не так. Согласно всем исследованиям у женщин, у которых была беременность с хромосомной патологией в прошлом вероятность повторения ситуации выше, поэтому за ними наблюдают более пристально и рекомендуют расширенное обследование.
Да, генетика не всегда связана с патологией в кариотипе родителей. Есть и другие факторы риска, такие как возраст родителей, ожирение, хронические заболевания и т.п.
Плюс к этому просто исследование кариотипа не может выявить все генетические ошибки. Есть сбалансированные перестройки и прочее которые выявляются другими генетическими методами. Они дорогие и мы не направляем на них после одной такой ситуации, чаще показанием становятся неразвивающиеся беременности несколько раз.
Но просто не надо думать, что если была одна такая ситуация и обследован кариотип то потом всё абсолютно гарантировано будет нормально. К сожалению это не так и вы должны об этом знать.
Здравствуйте уважаемые врачи, у меня уже почти 16 неделя беремености, но проблема в том что мне до сих пор не пришел анализ на хромосомные патологии плода. Первый скрининг у меня был в 12 недель и 5 дней, то есть прошло уже ровно 3 недели. Я очень сильно переживаю себя и...
Здравствуйте,к сожалению,бесплатная версия вопрос не позволяет добавить снимок или Заклбчение в фотографии.
Можно попробовать прописать результаты письменно. .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Меня направили на первый скрининг, здесь уже мне поставили срок 11 недель 5 дней, врач ничего толком не сказала, но сказала, что носа не видно и нужно узи переделывать, якобы срок маленький. Немного запугала меня, дала бумажку и больше ничего не сказала....