Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Светлана, здравствуйте! На фоне воспаления изменения при кольпоскопии не всегда можно адекватно оценить. Если выделения гнойные, сначала нужно обследование на инфекции и лечение, затем (при спокойном общем мазке!) нужно сделать мазки на онкоцитологию и повторную кольпоскопию, при сохранении вышеописанных изменений, конизация скорее всего нужна. При остром воспалительном процессе эта операция не проводится.
Добрый день.
Мне 33 года. Муж 31 год
ЭКО (мужской фактор) морфология 3%. До этого 4 года проб, лечения.
1й крио протокол, прикрепление, развитие эмбриона, сердцебиение(нижняя граница ), следующее узи - сб отсутствует. На 8 Нед ставят - ЗБ 5,6 нед.
Эмбрион отправили на...
Здравствуйте.
Подскажите, пожалуйста, входит ли в перечень обязательных анализов для андролога при планировании стимуляции сперматогенеза - Кариотип? Его назначил сдать наш репродуктолог перед эко.
Этот анализ делается около 23 рабочих дней. В таком случае мы не успеваем...
Доброго времени суток.
Кариотипирование не является абсолютно обязательным анализом для всех перед стимуляцией сперматогенеза или ЭКО.. Однако в вашей конкретной ситуации, возможно кариотип необходимо знать.
Вы вправе взять все риски на себя. Вопрос, кто за это будет оплачивать. Если государство, то оно вправе требовать определенную последовательность в действиях, если вы сами, то, повторюсь, это уже ваш выбор
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При оценке совпадений смотрят не только на цифры,но и составляют из них цепочки. В случае,если все анализы в норме возможно применение ЛИТ или иммуноглобулина.
Добрый день!
Проходим ЭКО в естественном цикле, возраст 40 лет, мужу 41.
Анализ эмбриона на ПГТ - Сочетанная хромосомная патология: трисомия хромосомы (-м) 11 и 15.
Несколько вопросов:
1.Скажите, насколько точен этот анализ? Может ли быть ошибка?
2.С чем связана данная...
Здравствуйте.
Однозначно не рекомендован к переносу.
Перенос эмбриона с трисомиями может привести к высокому риску замирания беременности, выкидыша или проблемам в развитии.
Возрастной фактор риска играет роль.
В возрасте старше 35 лет для женщин и 42 лет для мужчин в значительной степени увеличивается риск формирования эмбриона с генетическими нарушениями, в частности с хромосомными аномалиями, главным образом представленных анеуплоидией.
Для того и проводится ПГД, чтобы не перенести заведомо аномальный эмбрион.
Здравствуте,есть один ребёнок,роды в 2010г. В 2020г в сентябре забеременела,замершая беременность 6 недель, пустое плодное.Вторая беременность 21 год май на дюфастоне, 8 неделя замирает, оба раза не чистили, самопроизвольный выкидыш после отмены дюфастона на 10 неделе....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была замерзшая беременность (8 нед 5 дней). Делали анализ на хромосомные аномалии, в результате- нормальный кариотип 46XY без хромосомных аномалий. Значит ли это, что оплодотворение яйцеклетки произошло правильным здоровым сперматозоидом, а не поломанным и...
Здравствуйте. В рамках программы ЭКО с ПГТ был получен и перенесен эмбрион с высоким уровнем мозаицизма (моносомия по 15 хромосоме). Наступила беременность, по всем скринингам все в норме, нормальный расширенный НИПТ (с микроделециями, в том числе...
Здравствуйте.
Если пренатальные исследования (НИПТ, амниоцентез) в норме, дополнительные генетические исследования после рождения не нужны. Достаточно стандартного наблюдения и плановых обследований ребёнка.
Здравствуйте.
У меня есть 3 сына. 2 последние беременности были не развивающиеся ( 8 Нед; 12 Нед) Муж один и тот же.
В последнюю беременность на 1 скрининге сказали, что у нас девочка.
Гинеколог посоветовала сдать анализ кариотип, чтобы узнать могут ли у нас с мужем быть...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,
Уже писала ранее по поводу замершей беременности. (Причина трисомия хромосомы 22).
После этого сдала анализ на кариотип.
Посмотрите пожалуйста результаты, что это значит, Анеуплоидия 2%? Влияет ли это на меня, и повлияет ли это на будущую беременность?...
Пожалуйста!
Да, всё верно.
Кариотипирование проводилось на основе анализа генетического материала лейкоцитов.
Однако в организме любого человека есть те или иные мутации.
Мутации могут быть не только в лейкоцитах, но и яйцеклетках, а также в других клетках.
Поскольку, повторюсь, в вашем случае процент клеток с анеуплоидией является очень маленьким, клинического значения анеуплоидия не имеет.