Что вас беспокоит?
Мозаичный эмбрион по ПГТ
Здравствуйте. В рамках программы ЭКО с ПГТ был получен и перенесен эмбрион с высоким уровнем мозаицизма (моносомия по 15 хромосоме). Наступила беременность, по всем скринингам все в норме, нормальный расширенный НИПТ (с микроделециями, в том числе Prader-Willi/Angelman 15q11.2), по результатам амниоцентеза (кариотип, QF-PCR, MS-MLPA) также никаких отклонений не выявлено. Нужно ли проводить какие-то дополнительные генетические исследования после рождения?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте.
Если пренатальные исследования (НИПТ, амниоцентез) в норме, дополнительные генетические исследования после рождения не нужны. Достаточно стандартного наблюдения и плановых обследований ребёнка.
Похожие вопросы по теме
- 3 Ноября 202020 ответов
- 4 Ноября 20228 ответов
- 8 Августа 20232 ответа
- 25 Января 20257 ответов