Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По первому скринингу высокий риск на синдром дауна . Сделала нипт. Риск низкий. Можно ли на этом успокоится . Читала , что ХГЧ высокий у мам с сахарным диабетом. У меня 1 тип . Болею 27 лет .
Здравствуйте. НИПТ не исключает риски на все 100%, только на 99%. Он не исключает мозаицизм. Если риски были выше 1:100, то да, нужна и инвазивная диагностика
Трисомия 21
11 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, 38 лет, 2 я беременность спустя 15 лет. Сделала 1й скрининг и показывает Трисомия 21 1/277, врач сказала, что это очень близко к синдрому Дауна. Скрининг скинула вам, посмотрите ,пожалуйста.
Здравствуйте. Высокий риск считается 1:100 и менее . плацентарный протеин и хгч в норме 0,5-2 МоМ. где ХГЧ в норме до 2,5 ,а плацентарный протеин до 3,5 мом Необходимо оценивать в совокупности : толщину воротникового пространства, носовую кость , скорость кровотока в венозном потоке и через трикуспидальный клапан, уровни биохимических маркеров , анамнез . Учитывая ,что ТВП в пределах нормы ,носовая кость визуализируется и собственно риск не равен 1:100 , мы не можем предполагать данную патологию Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ. Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой. Для вашего спокойствия можете сдать этот анализ
Пожалуйста, объясните мне мои результаты, я ничего не понимаю и очень нервничаю… почему по узи все было отлично, нормальное ШВП, носовая косточка есть, а в скрининге крови высокий риск синдрома дауна, мне все неясно.
Обращать - всегда нужно, а меры противодействия - точно такие же, как мы говорили выше. + зорко следить за маточным тонусом и состоянием шейки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомия 21
50 ответовЗдравствуйте. Прошла узи 1 скрининг. По узи сказали все хорошо. А по анализам тримомия 21 1: 137 Насколько высок риск рождения ребенка с синдромом дауна. Мне 27, мужу 41. Все резул таты скрининга прилагаю
Здравствуйте. Это считается пограничным риском, Вам нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком
Скрининг беременности
2 ответаЗдравствуйте. Возраст 35, срок 11нед.5дней, FB_DBS 87.9 PA_DBS 2.45 TBП 1.1. По узи все нормально. Назначен ПИД. Нужно ли проходить? Есть ли риск рождения ребенка с Синдромом Дауна? Прошу помочь с данным вопросом.
Здравствуйте! Есть ли результаты биохимического скрининга?
Здравствуйте. Беременна 1 раз. Первый скрининг на 12-ой неделе показал синдром дауна у плода. Но тут же гинеколог сказала, что по анализам и остальным показателям рисков такое невозможно. Кому верить? Я в панике.
Здравствуйте Покажет только амниоцентез, нужно делать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фокус ПЖ у ребёнка
17 ответовЗдравствуйте! Беременность 20 недель. Сегодня был 2 скрининг. На узи нашли гиперэхогенный фокус ПЖ у ребёнка. Очень сильно расстроилась, теперь все мысли об этом. Может это быть признаком синдрома Дауна? Все результаты скрининга прикладываю.
Здравствуйте! Нет, гиперэхогенный фокус не является признаком наличия хромосомных аномалий или порока сердца. Часто, так визуализируется дополнительная хорда, а бывает, что и место прикрепления обычной хорды так выглядит. Показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель.
Здравствуйте. 1 скрининг, срок по узи 13 недель. По узи поставили маленькую носовую косточку 1,6 и повышение значения кровотока в венозном протоке 1,44. Результаты анализа крови повышенный риск синдрома Дауна. Помогите, пожалуйста, расшифровать данные.
По совокупности признаков риск есть, но решать Вам обследоваться дальше или нет
Скрининг 1 триместр
7 ответовДобрый день. По результатам там ам скрининга 1 триместра отправили на консультацию к генетику. Сказали, что отклонения в биохимическом анализе крови. Знакомая гинеколог сказала, что высокий риск рождения ребёнка с синдромом дауна. Напугала меня
Мария, это считается низким риском. Но на консультацию генетика можете для спокойствия сходить
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга 1 триместр
14 ответовДобрый день! По всем анализам до скрининга никаких проблем не было. 14.07.2022 прошла скрининг 1 триместра. По Узи все хорошо. Анализы крови пришли плохие. Два этих файлов прикрепила. Высок ли риск рождения ребенка Дауна?
Здравствуйте. Рассчетные риски по комбинированному скринингу у вас низкие У вас высокие риски только по преэклампсии. Вам назначили кардиомагнил?