Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Для подтверждения применяют ДНК-тест на полиморфизм гена UGT1A1. Он показывает, есть ли генетическая особенность обмена билирубина. Это состояние доброкачественное и лечения не требует, но может вызывать периодическое пожелтение и потемнение мочи.
Если выделения с запахом, даже при нормальных мазках, это может быть связано с нарушением баланса микрофлоры. В таких случаях обычно используют ПЦР-анализ на инфекции и, при необходимости, уточняют состав микрофлоры влагалища.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте,
Ознакомилась с вопросом
По анализам обнаружены впч вирусы
Сам факт обнаружения их пугать не должен
Если нет проявлений, это только носительство вируса
Это не лечат
Рекомендуют поддерживать иммунитет и все будет хорошо
Винкс сам покидает организм человека
Если есть проявления, в виде элементов, то рекомендуют их удалить методом Сургитрон
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Оксана, добрый вечер
В рамках бесплатных вопросов, нет возможности прикрепить результаты анализов, поэтому для их оценки, могу предложить Вам их написать текстом либо в ответном сообщении, либо редактировать вопрос и там написать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода не обнаружено, маркеров хромосомной аномалии нет.
По крови показатели ХГЧ и белка Papp-a в пределах референсных значений (0,5-2,0 Мом).
Риск хромосомной аномалии сложился низкий. Поводов для беспокойства нет .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, признаки латентной железодефицитной анемии легкой степени, недостаточного употребления жидкости.
Уровень ТТГ в пределах нормы.
Принимайте мальтофер 1т 2 раза в день во время еды курс 1-3 месяца
Добавьте в рацион добавьте железосодержащие продукты: говяжью печень, морскую рыбу, красное мясо, больше овощей и фруктов.
Увеличьте количество потребляемой жидкости.
для выявления причин латентной анемии, нужно пройти: фгдс, фкс, узи брюшной полости, узи малого таза, кал на скрытую кровь, консультация хирурга, консультация гинеколога.