Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по скринингу всё в порядке. Срок беременности и ПДР расчитывают именно по КТР, он может отличаться по ОЖ иБПР, но в этом нет ничего страшного, не переживайте.
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики.
Вы можете пройти УЗИ через 2 нед для контроля.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравстуйте! Беспокоит немного повышенный холестерин. Последние лет 8 холестерин всегда был повышенный 5,5-5,8, но врачи говорили это норма. Сейчас решила для себя сдать липидограмму, и там повышение тоже общий 5,75, хороший понижен, плохой повышенный. Прошло 2,5 месяца,...
Здравствуйте! По всей вероятности, повышение холестерина и его фракций связано с дискинезией желчного пузыря. А безжировая диета могла усугубить это состояние, привести к застою желчи и повышению холестерина из собственной желчи в крови. Если это так, то в рационе жесткое ограничение жиров недопустимо, а напротив с лечебно-профилактической целью желателен прием животных жиров (сливочного масла или сала 25г). Дополнительно курс Урсосана 250-500 мг на ночь.
Сделайте УЗИ брюшной полости, сдайте анализ крови на определение АСТ, АЛТ, ЩФ, ГГТ и билирубина.
Добрый день! По результатам 1 скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам). По УЗИ также нет маркеров хромосомных патологий, носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) тоже низкие. Никакое дообследование и профилактика не нужны. Скрининг пройден успешно! Легкой Вам беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала первый скрининг на 12 недели и 6 дней,сегодня пришел результат-по аномалиям плода вроде все риски низкие ,но уровень Papp-a и хгч низкие,генетик говорит что нижняя граница нормы ,но это могут быть проблемы с плацентой
Сдала нипт ответ пришел что низкая фетальная...
Яна , добрый день .
Если теоретически сопоставить все данные (низкие РАРР и хгч + низкую фетальную фракцию ) - это может быть предиктором будущих нарушений плацентации - то есть высокого риска таких осложнений беременности как преэклампсия и задержка роста плода . То есть тут речь больше не о риске хромосомных аномалий (они низкие ), а о риске осложнений . Конечно, это только риски , но я бы обсудила с врачом необходимость назначения профилактики
Здравствуйте ,в 13 недель делала 1 скрининг . Пришел результат ,3 врача дали разные комментарии . Скажите,что может означать высокий хгч ? Стоит ли сдать кровь повторно ? Может стоит сдать кровь на ген заболевания ? Сейчас срок 18,5 . Из препаратов понимаю л тироксин(удалена...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Возможно отклонение связано с тем, что сдавали на натощак биохимию, может принимаете какие-то препараты сейчас, погрешность в лаборатории - разные причины могут быть.
Здравствуйте. Прошла я 1 скрининг, на узи все замечательно, а по крови… довольно сильно повышен хгч. МоМ 5,28…РАРР-А МоМ 1,45 остальные показатели в норме. Биохимический риск 1:231, комбинированный риск 1:1266. Стоит ли мне переживать? С самого начала беременности мне...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 14.недель и 2 дня , 12.01.2026 сделала первый скрининг и сдала кровь на поталогии. В заключении по скринингу написали По ктр соответствует 12 недель, впр вас: ав канал? Несоответствие кто фетометрическим данным плода риск ха. Центральное предлежание хореона FMF IS...
Здравствуйте, Коробчинская. Просмотрела приложенные файлы. Высокие риск НЕ синдрома Дауна, а риск синдрома Эдварса. Трисомия по 18 хромоме. Это всего лишь риск, может быть связанным с вашим возрастом (36лет)
Гиперэхогенный фокус , скорее всего дополнительна хорда висердечной мышце малыша, абсолютно не страшно и физиологично. Генетик вам предложит НИПТ. Соглашайтесь для выяснения диагноза. По результатам нипт можно уже с вероятностью 98-99 % cудить о наличии впр. Пока говорить об этом рано.