2 скрининг
Здравствуйте. Посмотрите, пожалуйста, скрининг. Беременность 19-20 недель, поставили гипоплазию носовой кости, консультация генетика. Прикрепила результаты 1 и 2 скрининга.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики.
Вы можете пройти УЗИ через 2 нед для контроля.
Принятый ответ
Здравствуйте, риски хромосомных патологий низкие. Да нос может быть одним из маркеров хромосомной патологии, но чаще всего он почитается с какими то другими узи-маркерами хромосомной патологии. Маленький носик так же может быть физиологической особенностью, особенно если у родителей так же маленькие носики. В подобных ситуациях возможно дополнительно проведение НИПТ для подтверждения низких рисков. Информативность НИПТ выше и достигает 95-98 процентов
Похожие вопросы по теме
- 4 Июня 20255 ответов
- 1 Апреля 20249 ответов
- 15 Ноября 202310 ответов
- 6 Ноября 20238 ответов
- 28 Октября 202315 ответов
- 5 Сентября 20236 ответов
- 18 Мая 202311 ответов
- 7 Марта 202312 ответов
- 8 Февраля 202342 ответа
- 23 Января 202312 ответов