Что вас беспокоит?
2 скрининг
Здравствуйте. Посмотрите, пожалуйста, скрининг. Беременность 19-20 недель, поставили гипоплазию носовой кости, консультация генетика. Прикрепила результаты 1 и 2 скрининга.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики.
Вы можете пройти УЗИ через 2 нед для контроля.
Принятый ответ
Здравствуйте, риски хромосомных патологий низкие. Да нос может быть одним из маркеров хромосомной патологии, но чаще всего он почитается с какими то другими узи-маркерами хромосомной патологии. Маленький носик так же может быть физиологической особенностью, особенно если у родителей так же маленькие носики. В подобных ситуациях возможно дополнительно проведение НИПТ для подтверждения низких рисков. Информативность НИПТ выше и достигает 95-98 процентов
Похожие вопросы по теме
- 21 Января 34 ответа
- 18 Апреля 20249 ответов
- 13 Января 202424 ответа
- 27 Марта 202211 ответов
- 4 Марта 202212 ответов
- 7 Января 20224 ответа
- 5 Марта 20214 ответа
- 5 Июня 20201 ответ
- 8 Мая 20183 ответа
- 27 Апреля 20173 ответа