2 скрининг — вопрос №3777408

Question

2 скрининг — вопрос №3777408

Анонимный пользователь

148 просмотров

30 октября 2025

Здравствуйте. Посмотрите, пожалуйста, скрининг.
Беременность 19-20 недель, поставили гипоплазию носовой кости, консультация генетика. Прикрепила результаты 1 и 2 скрининга.

Возраст: 28

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

генетика

скрининг

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать свой вопрос и получить 03 онлайн консультацию врача быстро, просто и без регистрации. Мгновенный ответ в режиме онлайн!

Онлайн консультация врача

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

2 ответа врачей

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Консультация генетика и результаты скрининга

2 ответа

6 декабря 2023

Татьяна

Вопрос закрыт

Расшифровка допплерометрии

5 ответов

4 октября 2024

Дария

Вопрос закрыт

Форма глаз у 2 мес.ребенка

3 ответа

8 октября 2024

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Средний риск по скринингу

4 ответа

28 января 2025

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Второй скрининг

5 ответов

10 июля 2025

Евгения

Вопрос закрыт

Скрининг на синдром Дауна

5 ответов

12 сентября 2025

Евгения, Сочи

Вопрос закрыт

Можно ли доверять результату нипт ? Кисты сосудистых сплетений

5 ответов

8 апреля

Милана

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Вдовина Ирина Николаевна, 30 октября 2025 · Accepted Answer · 2025-10-30T19:21:56+03:00

Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики.
Вы можете пройти УЗИ через 2 нед для контроля.

Левицкая Елена Федоровна, 30 октября 2025 · Accepted Answer · 2025-10-30T19:24:59+03:00

Здравствуйте, риски хромосомных патологий низкие. Да нос может быть одним из маркеров хромосомной патологии, но чаще всего он почитается с какими то другими узи-маркерами хромосомной патологии. Маленький носик так же может быть физиологической особенностью, особенно если у родителей так же маленькие носики. В подобных ситуациях возможно дополнительно проведение НИПТ для подтверждения низких рисков. Информативность НИПТ выше и достигает 95-98 процентов