Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром WPW
13 ответовДобрый день. Кардиолог ставит синдром WPW, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия. Узи сердца выполняла в апреле, пролапс 1 степени ,говорят врожденный. Начали беспокоить приступы тахикардии, при волнении или после физической нагрузки. Купируются анаприлином 10 мг под...
Крепкого здоровья!
Синдром WPW
6 ответовЗдравствуйте! У меня такой вопрос, моему сыну 8 лет, занимается борьбой, для секций проходили ЭКГ, обнаружили синдром wpw когда сделали экг с нагрузкой, после этого сделали суточный холтер, записались к кардиологу, но это будет еще не скоро, посмотрите пожалуйста холтер и...
Ольга, здравствуйте, на ЭКГ и холтере - больше данных за нарушение внутрижелудочковой проводимости по левой ножке пучка Гиса, а не феномен WPW, это более благоприятная ситуация, которая не требует лечения, операции, не опасна для жизни. На Холтере врач также не описывает WPW. Блокада - это замедление проведения электрического импульса в сердце, может быть полной и не полной, по Холтеру описаны эпизоды полной блокады. Это может быть врожденной или приобретенной особенностью. Важно, что по узи сердца все в норме, по холтеру нет значимых нарушений ритма. В подобных случаях нужно только наблюдать, ЭКГ и Холтер 1 раз 6 месяцев при активном спорте. Спорт не противопоказан. Если остались еще вопросы, рада помочь
Демпинг-синдром
2 ответаЗдравствуйте. Прошло 3 месяца после гастрэктомии, проведенной моей матери. На последней консультации поставлен диагноз: демпинг-синдром. Старается соблюдать диету, есть малыми порциями. Постоянная тошнота и отрыжка очень выматывает. Также присутствуют головокружение,...
Лариса, добрый вечер! Диетотерапия: прием пищи 6 раз в сутки малыми порциями. Раздельное употребление жидкой и твердой пищи. За 30 минут до еды очень важно усилить секрецию желудочного сока. В этих целях больной выпивает стакан свежевыжатого фруктового/овощного сока. Сначала – второе блюдо, через 30 минут – первое. Пища должна быть не горячая (чтобы не ускорять эвакуацию). Снизить количество углеводов, сахар заменить сорбитом. Ограничить жирную пищу. После еды лечь в постель на 30 минут. Использовать ферменты во время еды - панкреатин, мезим, креон. Мотилиум по 1т*3 раза в сутки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Арлекина
2 ответаЗдравствуйте! Малышу 2 недели и 4 дня,несколько раз замечала,когда лежит на боку половина лица становится красной,а другая остается белой,ровно напополам как по линейке,в интернете прочитала,что это синдром арлекина,но информации мало,подскажите что это? Опасно ли ? Что нужно...
Здравствуйте. Это особенность вегетативной нервной системы, когда одна часть тела становится гиперемированной( красной), а другая-бледной. Угрозы для здоровья ребенка этот феномен не несет, с возрастом пройдет. Лечение не требуется.
Общий билирубин 38, прямой 6,1 если сдадим на синдром Жильбера - ответ какой будет? УЗИ брюшной полости делали, пишут - деформация желчного пузыря. Синдром Жильбера есть подозрения что это или нет???
Здравствуйте! Болезнь Жильбера - это наследственно обусловленная патология нарушения обмена билирубин, которая проявляется в том числе повышением общего билирубина за счет непрямого (прямой должен составлять не более 25% общего). Может проявляться через поколение. Провоцируются обострения заболевания нарушением диеты, стрессами. приемом лекарственных препаратов, физическими нагрузками. Проявляться может также тяжестью в правом подреберье, немотивированной слабостью, пожелтением склер, кожи (при высоких цифрах билирубина). Если подтвердится предположительный диагноз - придерживаться диеты №5, Хофитол по 2 табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень - весна, чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15-30 минут до еды. При обострении или повышенной стрессовой ситуации - Корвалол по 25 капель на ночь в течение 10 дней (содержит фенобарбитал, который снижает уровень холестерина). Здоровья Вам и удачи!
здравствуйте, скажите пожалуйста, может ли случится судорожный синдром из за сильных расстройств? или например из за неправильного режима дня? или обязательно судорожный синдром это эпилепсия? может ли он повторится?
Здравствуйте! Сделайте ЭЭГ 4 часовой, а также очно посетите эпилептолога. Здоровья Вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите какие исследования помогут точно узнать есть ли туннельный синдром запястного канала. Что сделать лучше МРТ кисти или электронейромиографию.
Здравствуйте, необходимо выполнить энмг
Синдром тумана в голове
2 ответаЗдравствуйте. Беспокоит синдром тумана в голове. Голова ватная всегда, сложно мыслить, постоянный недосып, эмоции как будто на минимум убавили. Это повлияло и на потенцию. Я спортсмен без вредных привычек. Проходил обследование у уролога - все отлично. Делал мрт-все отлично....
Здравствуйте, То, что вы описываете имеет признаки депрессии. Для постановки точного диагноза и назначения лечения вам стоит обратиться к психотерапевту или психиатру. Параллельно с медикаментозным лечением стоит обратиться к психологу для прохождения психотерапии для выявления и проработки причин и источников появления тревоги, депрессии и ПА на психологическом уровне, а так же для подбора более экологичных способов реагирования на сложно переносимые эмоции, тревогу, страх, раздражение . Медикаментозное лечение обычно снижает степень выраженности симптомов, а психотерапия помогает разобраться причинами появления симптомов.
Моему сыну 10 дней. Родился путем кесарево на 38,1 неделе, 8/9 апгар, 3360г, 53 см. Сейчас он весит 3060 и плохо набирает вес. В роддоме при рождении брали неонатальный скрининг. Сегодня позвонили и сказали что один показатель завышен( норма 25, а у него 26,1 . Не знаю в...
Добрый день, Ксения! Адреногенитальный синдром - это группа наследственных заболеваний, при которых нарушается выработка стероидных гормонов. Неонатальный скрининг - это массовое просеивающее исследование, которое позволяет выбрать группу детей,которым стоит уделить больше внимания, это не финальный диагноз. В рамках неонатального скрининга в крови определяют содержание 17-он-прогестерона. При классической форме он повышен значительно - более 300 нмоль/л (100 нг/мл). При неклассической форме диагноз подтверждается при значении более 30 нмоль/л (10 нг/мл) и исключают при 17-ОНР ниже 6 нмоль/л (2 нг/мл). При дважды полученных пограничных значениях 17-ОНР от 6 до 30 нмоль/л (от 2 до 10 нг/мл) требуется дополнительное исследование гена CYP21A2. Таким образом, вам нужно ещё раз переслать кровь на 17-он-прогестерон. В случае получения повторного пограничного значения, провести исследование непосредственно гена. Даже в случае наличия заболевания форма явно лёгкая и отличная поддается коррекции пожизненным приемом препарата. Здоровья вам и малышу!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Ищенко Кушинга
4 ответаДексаметизон 4 мг *2 днём и в 23.00 11 дней 17 уколов резкая отмена давление на голову слабые руки ноги кости хрустят 2 месяц нет месячных жировой подбородок головокружения нет сна это синдром Кушинга?
Здравствуйте. Сдайте кортизол в суточной моче.