Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Изменение Гемостаза на фоне кок
3 ответаДобрый день! С октября пила визанну после удаления эндометриодной кисты, начались побочки. Назначили силует. Пью с января. На фоне визанны гемостаз был с норме. 3 недели назад сдала коагулограмму (была в норме)и д димер был повышен (500 при норме до 443). Сдала на днях д...
Повышение Д-димера может быть и на кровотечение( менструацию), воспаление, инфекцию, прием гормонов. Это неспецифичный показатель, критерием к риску тромбоза не имеет отношения. Тенденция к гиперкоагуляции при приеме кок возможна. Лечения сама по себе ситуация не требует, если нет отягощающих факторов( известная генетическая тромбофилия, антифосфолипидный синдром, ожирение, курение и пр). Кроме системы свертывания поддерживает баланс и противосвертывающая система.
Здравствуйте,была замершая беременность на сроке 7,5 недель,беременность была первая. Сдала все анализы для выявления причин,абсолютно все в норме только фибриоген понижен 1,78 и смущает волчаночный антикоагулянт 1.11. Получила анализы по генетике,вообще ничего не понимаю....
Здравствуйте, Анна, данных за наличие генетической тромбофилии у вас нет, имеют значение только 2 мутации - в генах F2 и F5, именно эти полиморфизмы относятся к тромбофилии, остальные полиморфизмы встречаются у многих людей и не имеют клинического значения Дополнительно вам необходимо проверить уровень гомоцистеина и исключить антифосфолипидный синдром (антитела к кардиолипину и антитела к бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно) Волчаночный антикоагулянт в норме - норма до 1.2 Уровень фибриногена требует контроля в динамике, возможно это транзиторное снижение
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ. Первая беременность была бхб (определила тестами задолго до задержки). Вторая беременность замершая на сроке 8 недель. (кариотип без патологии). Решила всё же сдать афс и этот расширенный анализ. Я не смогу выносить...
Здравствуйте, Евгения, с учётом выявленных мутаций вам необходимо сдать уровень гомоцистеина, его уровень будет иметь клиническое значение
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как набрать вес
1 ответМне 15 и я не могу набрать вес на протяжении года. Ем 3 раза в день занимаюсь в зале, но ни вес, ни мышечная масса не набирается. Генетика в семье с обоих сторон хорошая, девушки все с крупной массой.
По набору веса: питание 4-5-6 раз в день, проблем с почками и печенью нет? нужно увеличивать белок - растительный (бобовые, крупы, орехи) и животный (мясо, рыба, птица, субпродукты, морепродукты, яйца, молочка), белок до 30% доводить в рационе, и даже больше, жиры полезные, правильные - растительные масла должны преобладать: в виде масел, в виде орехов, семян, авокадо тот же. Питьевой режим - вода нужна и должна быть. Сон - до 23.00 спать. Физ.нагрузка - нужны силовые! кардио, ходьба - это не для роста мыш.массы. Проверяйте ферритин, витамин Д, общий белок, тестостерон. Щитовидную железу- ТТГ и т4 своб.
Прозрачные линии на передних зубах
39 ответовДобрый день, уважаемые доктора, появились белые линии на передних зубах. Не болит, не смущает. Больше пугает перспектива что отвалятся зубы. В целом генетика хорошая, мне 27 и до сих пор (тьфу, тьфу, тьфу) нет ни одной пломбы на зубах.
Здравствуйте, Максим! Давайте попробуем разобраться в вашей ситуации вместе)) Прикрепите пожалуйста фотографию. Это существенно облегчит диагностику и поможет мне ответить на ваш вопрос более подробно.
Гипофизарный нанизм
1 ответМой братишка болел гипофизарным нанизмом в детстве. Ему делали укол гормона роста. Сейчас у него нормальный рост. Слышал что эта болезнь передается по наследству. Скажите можно ли провериться у генетика на эту болезнь. И с какой вероятностью она передается?
Добрый день. Да, вероятен наследственный характер, но вероятность очень небольшая. Необходимо сделать кариотипирование у генетика, чтобы выявить вероятность передачи данного заболевания потомству
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НЕ СОВМEСТИМОСТЬ ПО HLA-II КЛАССА
13 ответовЗДРАВСТВУЙТЕ! С МУЖЕМ ПЛАНИРУЕМ РЕБЕНКА,ВСЕ АНАЛИЗЫ ПОКАЗАЛИ ЧТО ОБА ЗДОРОВЫ,НО ГЕНЕТИКА ПОКАЗАЛА ЧТО У НАС С МУЖЕМ НЕСОВМЕСТИМОСТЬ ПО HLA-II КЛАССА,5 ТИПИРОВАНИЯ ИЗ 6. СКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА,ЕСЛИ ШАНС УНАС СТАТЬ РОДИТЕЛЯМИ,ПОМОЖЕТ ЛИ НАМ ЭКО?
Добрый день! Вам поможет ЭКО с донорскими сперматозоидами
Результат пренатального скрининга
9 ответовНа 13 неделе беременности я прошла первый пренатальный скрининг. На УЗИ все хорошо, а вот по поводу результата крови мне позвонили из медучреждения и рекомендовали посетить генетика. Результат прикрепляю. Подскажите, есть ли вероятность каких-либо отклонений, я очень...
Пожалуйста) лёгкой беременности вам
Результаты скрининга 1 триместр
8 ответовДобрый день . Получила результаты скрининга 1 триместр. В заключении указано , что есть риски , а также нужна консультация генетика. У врача еще не было . Хотелось бы узнать расшифровку скрининга , на сколько критичные риски и как быстро нужно попасть к генетику ?
Добрый день. Ваши риски крайне низкие, как по хромосомной, так и по перинатальной патологии. Все у вас хорошо. Про консультацию генетика - это просто стандартный бланк. Генетик скажет то же самое.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кариотип женский
1 ответСдавали с мужем кровь на кариотип, мне пришли результаты, под номером 7 как будто поломанная хромосома, загуглила, там пишут, что все плохо… На кариотип сдавали из-за замершей беременности 6 недель. Стоит переживать? Прием у генетика через месяц только.
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания. По результатам кариотипирования наблюдается нормальный женский кариотип, 46 ХХ, что означает отсутствие количественных и структурных аномалий. Нет повода для беспокойства