Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
6 месяцев назад появилось двоение в глазах и альтернирующее косоглазие.МРТ, КТ-ангиография, ЭНМГ, ЭЭГ нарушений неврологического и нейрохирургического плана не обнаружили. Двоение есть при взгляде в стороны, вниз, прямо, но при взгляде вверх двоение проходит. Какая категория...
Добрый день! Врач-невролог поставил диагноз сыну - Резидуальная энцефалопатия СДВГ. ЭЭГ-без эпиактивности, РКТ г.м.- без патологии. Назначено лечение: Кортексин, Глиатилин, Пикамилон, Пантокальцин. Можно ли эти препараты принимать одновременно? И как быть с Глиатилином, если...
Здравствуйте.
Если выставлен диагноз СДВГ, то следует обсудить с неврологом возможность назначения атомоксетина (единственный препарат с доказанной эффективностью при СДВГ).
Также полезно будет начать заниматься с психологом.
Теряю вес , проблемы с пищеварением и головой, обнаружили ВЭБ и вич ассоциированная энцефалопатия, пропали сосуды, сегодня сменили регаст на элпида, про ВЭБ говорят, что у 90% населения, мне от этого не легче, хочу проконтролироваться по выписке. Принимала тенофовир, амивирен...
Видимо потому что инфекции много лет, через время вирус начинает размножаться и поражать мозг, это грозит энцефалопатией. Вам лучше принимать препараты, которые убивают вирус и в мозге, обсудите это со своим врачом
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ликворосодержашие пространства: субарахноидальные пространства полушарий мозга расширены в лобных и теменных областях, мозговые борозды углублены. Желудочки головного мозга умеренно расширены, боковые желудочки расположены умеренно ассиметрично, 3 и 4- по средней линии....
Странно, кисты обычно не рассасываются. Если есть возможность, пройдите МРТ, это более информативное обследование.
Что касается жалоб - похоже на проявления постковидного синдрома. В таких случаях хороший эффект оказывают противотревожные препараты, например стрезам 1 капсула 50 мг 3 раза в день 1 месяц.
Соблюдайте режим дня, больше гуляйте на свежем воздухе. Должен быть полноценный сон и достаточная физическая активность в течение дня.
Используйте релаксационные методики, например медитации, релаксация по Джекобсону.
Здравствуйте после перенесённого коронавируса у меня установили заболевания по линейропатия и энцефалопатия головного мозга врачом-неврологам был назначен препарат Цитофлавин 25 дней перерыв 3 месяца одновременно с этим были назначены витамины группы B я приобрела витамины...
Здравствуйте,3 года назад у матери диагностировали цирроз декомпенсированной стадии,был и асцит,и 2 кровотечения вен пищевода.Потом стало лучше.Сейчас она лежит ,практически не встаёт,плохо говорит и понимает.Это означает,что наступила энцефалопатия?Местный терапевт...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После МРТ - признаки умеренной наружной гидроцефалии . У невролога была на приеме 21 июня, но так как она ушла на консиллиум, данные МРТ не смотрела. По диагнозу энцефалопатия прошла курс лечения, улучшение было но кратковременное, сейчас пью таблетки цитофлавин, но...
Здравствуйте, обратилась к терапевту с высоким давлением 160 на 100,сказал сдать онализы кровь мачу ЭКГ смотрового и флюрографию,когда пошла сдавать на бланках написано было диагноз энцефалопатия неуточненная ,после того как сдала онализы ничего про этот диагноз не...
Обратилась по поводу первичного приступа головокружения к неврологу. Прошла МРТ головного мозга и сосудов ГМ. Поставил диагноз - ЦВБ, доброкачественное позиционное головокружение, дисцикуляторная энцефалопатия 1 ст.
Хр.болезни - хронический калькулезный холецистит.
Записана...
Здравствуйте! По анализам:
1) По биохимии:
- есть признаки повреждения клеток печени, так как АСТ и АЛТ повышены; но повышение деликатное; такое может быть, когда происходит жировое перерождение клеток печени (во время перерождения и происходит разрушение клеток печени, и выход АСТ и АЛТ); это наиболее вероятная причина, учитывая то, что есть проблемы с весом. В общем, можно еще сделать узи органов брюшной полости, посмотреть состояние печени;
- холестерин повышен на фоне хронического холецистита и набора веса; также влияет погрешность в питании; вам по хорошему нужно кардиолога посетить, поскольку есть риск появления атеросклеротических бляшек на стенках сосудов; а это повышает риск сердечно-сосудистых осложнений;
- с почками у вас порядок, так как мочевина и креатинин в норме;
2) с щитовидной железой порядок;
3) запасы железа хорошие; нет признаков анемии, так как гемоглобин, гематокрит, эритроциты в норме; нет дефицита железа, нет дефицита витаминов В12 и В9; на этом фоне изменение RDW-SD клинически не значимо;
- тромбоциты и тромбоцитарные индексы в норме - это признак того, что свертываемость крови хорошая;
- нет признаков острого воспаления, так как лейкоциты и СОЭ (маркер воспаления) в норме; на этом фоне небольшое завышение по незрелым гранулоцитам не критично; может говорить о стимуляции иммунитета на фоне вирусной нагрузки в сезон заболеваемости ОРВИ;
- также нет признаков аллергонапряженности и паразитоза, так как эозинофилы и базофилы в норме;
В целом, ничего критичного нет.
____________________
С уважением, Евгений!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Нам 9 месяцев, не сидим, не ползаем, не встаём у опоры. Диагноз энцефалопатия, миатонический синдром, задержка моторного развития. Проходили 3 курса массажа, 2 физиотерапии, иглоукалывание, курс кортексина, курс войта и Бобат терапии, 4 раза были у мануального...
Здравствуйте! Нужна консультация педиатра для исключения дефицитных состояний, самые частые это анемии, недостаточность витамина Д, гипотериоз и т.д, обменных нарушений. Также понадобится консультация мед генетика.