Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга все показатели в норме, риски низкие. А вот на втором скрининге врач сказала, что длина кости носа маленькая для этого срока- 4,4 мм, срок 19 недель 5 дней. Остальные показатели в норме. Можно ли делать вывод только по носовой...
Очень беспокоюсь.Стоит бить тревогу?12 недель.1беременность.Узи:длина носовой кости правой не лоцируется,левой 1,2,эхогенность снижена.Остальные анализы в порядке, но на хп результаты ещё не пришли...
В 12 недель единственная норма - носовая кость должна определяться. В 13 уже в миллиметрах - от 2 и более.
У здоровых - может, конечно. Тут логика проста: у детей с с. Дауна монголоидные черты лица. Значит, "носатые" вне подозрения, а "курносые" под подозрением. Собственно, и все. При отсутствии других факторов риска вероятность ХА расценят как небольшую.
Делала кт по направлению Лора, на кт была выявлена остеома в передней ячейке решетчатой кости слева размером 4 на 3 мм. Из жалоб гайморит в хронической форме, и заложенность носа, к которой я привыкла, каплями на постоянной основе не пользуюсь. Нужно ли удаление данной остеомы?
Здравствуйте, Helen !
Висит Ваш вопрос давно или почему - тво не отвечает никто !
Ждут наверное кого - то , чего - то !
Остеома это доброкачественная опухоль, это не рак, и вероятность превращения в рак почти отсутствует !
Если говорить о её лечении , то единственный способ лечения – хирургическая операция с удалением опухоли .
Консервативного (нехирургического) лечения остеомы лобной пазухи не существует.
Но дело в том, что в Вашем случае раз она на решетчатый кости которая является единственной тонкой преградой между полостью черепа и носа, то я бы удалять её не рекомендовал !
Дело в том, что есть риск попадания инфекци в полость черепа как в ранние сроки после её удаления так и в поздние сроки если после её радикального удаления останется дефект в кости, а значит прямое сообщение с полостью черепа, а значит опасность распространения инфекций, возникновения
менингита ! Правильнее было бы эту перегородку с полостью черепа, т. е. решетчатую кость с остеомой не трогать, а применять возможно более радикальные меры, вплоть до оперативного лечения гайморита , чтобы либо полностью устранить гайморит, либо минимизировать частоту обострений!
Операция по удалению Вашей острому была бы необходима , если бы были симптомы сдавливания головного мозга и значимой деформации носа с явным нарушением функции дыхания ! В Вашем случае , по КТ и из Вашего описания ситуации я понял, что таких осложнений у Вас нет!
Это всё, что могу написать по Вашему вопросу !
Здоровья Вам и удачи!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге поставили гипоплазию нк, кость определялась, но была меньше нормы(размер не указали), после бх крови(результата крови на руках нет) пришли риски 1/30 СД, все остальные показатели узи были в норме.
После скрининга сдала НИПТ на 21 трисомию - риск самый низкий...
Здравствуйте.
Сдела узи 1 скрининг, ставят гипоплазию носа.
Срок 13 недель и 5 дней.
Носовая кость: 2.1
Скажите пожалуйста, на сколько всё страшно?
Или нужно дождаться результатов крови и потом делать все выводы?
Здравствуйте!
Понимаю, как Вам, должно быть, тревожно сейчас. Но в такой ситуации действительно стоит дождаться результатов комбинированного скрининга и расчета рисков: один лишь подобный показатель кости носа не является критерием хромосомной аномалии.
Добрый день, мне 24 года, беременность 14,5 недель ставят гипоплазию костей носа у ребенка - 2,43 мм, ТВП 2,1 мм , КТР 91,0 мм. Окружность головы 96 мм,Трисомия 21 риск 1:98. Грозит ли ребенку синдром?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст 21 год
На первом скрининге поставили гипоплазию носовой кости
Намерили ее 1.8мм
Отправили к гинетку
Предложили сделать прокол
Понижен хгч
Риск по тр 21 1/240
Какие риски родить ребёнка с хромосомой поталогии
Риск по Т21, указанный у вас - низкий. По двум другим - не указан.
Если один из них высокий, вам будет регомендован амниоцентез, "прокол".
НИПТ вы всегда можете проходить по собственному желанию, по результатам скрининга на НИПТ не направляют.
Добрый день.
На 1 скрининге поставили диагноз гипоплазия Носовой кости.13 Нед-НК 1.8мм.
Отправили повторно спустя месяц
Тоже самое
18 нед-4,4мм
Опасно ли это?
Хотят делать прокол.я пока отказалась.
Трисомия 21/ 1 из 187 индивидуальный риск
Эмбриональный срок знаю точно не...
Здравствуйте. Вы можете сдать НИПТ, точность 98-99%, это неинвазивная диагностика хромосомных аномалий плода. Главное, что носовые кости есть, неважно какого они размера, это значительно снижает вероятность хромосомных аномалий.
Здравствуйте, ходила на первый скрининг, все органы в норме , но врач не могла нормально увидеть нос, а потом написали что носовая кость гипоплазия 1,4, отправили сдать кровь на генетику. Стоит ли мне переживать? Возможно что у ребенка просто маленький нос? У меня у самой он...
Здравствуйте, понимаю Ваши переживания, обычно гипоплазией называют носовую кость, которая меньше среднего значения в популяции в этом сроке. Такое состояние не является диагнозом, это маркер риска (чаще всего исключают синдром Дауна). В таких случаях направляют на консультацию к врачу генетику для уточнения конечного диагноза. Довольно часто это просто особенность строения малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день .
По Результатам первого скрининга : гипоплазия носовых костей .
В полости матки визуализируется один плод в тазовом предлежании, сердцебиение ритмичное ЧСС 176 уд/мин, сердце четырехкамерное, КСК в венозном протоке- норма, ТР не выявлено , ПИ 1,46 . Толщина...
Диана , здравствуйте!
Носовые кости визуализируются, но их размеры меньше нормы для вашего срока беременности (11 недель и 3 дня). Это может быть индивидуальной особенностью, но также может быть связано с хромосомными аномалиями.
Однако важно учитывать, что гипоплазия носовых костей — это не диагноз, а лишь маркер, который требует дополнительного обследования.
Толщина воротникового пространства у вас ТВП = 1,0 мм, что является нормой для вашего срока (норма до 2,5 мм). Это хороший показатель, снижающий вероятность хромосомных аномалий.
Длина шейки матки = 32 мм. Если шейка матки продолжит укорачиваться, это может увеличить риск преждевременных родов.
УЗ-признаки угрозы прерывания беременности могут быть связаны с укорочением шейки матки или другими факторами (например, гипертонус матки).
Гипоплазия носовых костей — это повод для более детального обследования.
Вам могут предложить:
-Повторное УЗИ через 1–2 недели для уточнения размеров носовых костей.
-Неинвазивный пренатальный тест - анализ крови матери для выявления хромосомных аномалий у плода.
Если длина шейки матки продолжает уменьшаться, врач может предложить:
-Установку акушерского пессария.
-Назначение прогестерона(например, Утрожестанвагинально) для снижения риска преждевременных родов.
Через 1–2 недели рекомендуется повторить УЗИ для оценки динамики развития плода, размеров носовых костей и состояния шейки матки.
Берегите себя и малыша !