Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ходили на узи в 15-16 недель, чтобы узнать пол ребенка. Врач сказала, что будет мальчик. Но я насмотрелась подобных снимков с узи в интернете, там все так неоднозначно… Скажите пожалуйста, если ли вероятность на то, что пол был распознан неверно?
Екатерина, здравствуйте!
Если речь о диагностике пола по УЗИ, абсолютной гарантии нет. Лучше повторить диагностику в 21-22 недели. У плодов женского пола на раннем сроке возможна физиологическая клиторомегалия. Неточность возможна.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Диагноз F83 говорит о том, что у ребёнка есть несколько особенностей в развитии, которые проявляются вместе — например, могут быть сложности с речью, с освоением новых навыков или с координацией движений. При этом ни одна из этих трудностей не выделяется как главная: они выражены примерно одинаково, поэтому врачи используют именно такой общий диагноз.
Иногда из‑за этих особенностей ребенку может быть чуть сложнее усваивать новую информацию, чем другим детям, но это вовсе не приговор: при правильной поддержке ситуация может заметно улучшиться.
Группа здоровья 3 означает, что ребёнок нуждается в регулярном наблюдении врачей и, возможно, в профилактических курсах лечения. Это не значит, что состояние тяжёлое: просто важно не пропускать осмотры и вовремя получать нужную помощь.
Скорее всего, ребёнку будет полезна работа с разными специалистами: например, с логопедом (чтобы подтянуть речь), психологом (для поддержки эмоционального развития) или дефектологом. Со временем, если здоровье малыша будет улучшаться, группа здоровья может быть пересмотрена. Поэтому так важно ходить на все назначенные приёмы и выполнять рекомендации врачей.
Добрый день! Пришли результаты первого скрининга. Подскажите, пожалуйста, все ли по ним нормально?
Напрягает, что предложили пройти нипт(сделаю) может что-то не так по скрининга...
Добрый день.
У вас хорошие результаты скрининга. Все риски как хромосомной, так и остальной - патологии низкие.
Предложили - это просто от души предложили ) НИПТ выполняется по желанию, а не по результатам скринингов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Уважаемые специалисты, хотела бы узнать Ваше мнение по результатам УЗИ первого скрининга. Смущает размер носовой кости и ТВП. Размеры меньше, чем в таблицах в интернете.
Алёна, добрый день.
Подобные результаты, обычно, расценивают как норму.
Требование для носовых костей одно - они должны просто визуализироваться.
Важны именно верхние границы нормы для ТВП (обычно, это 2.5-3 мм )
В данном случае переживать не о чем
Фолиевая кислота для профилактики уродств нервной системы плода рекомендуется до 12 недель беременности, дальше необходимости в приеме препарата нет. Получаете витамины из свежих овощей, фруктов, зелени.
По результатам первого скрининга говорят повышенный риск аномалии 21 хромосомы плюс ХГЧ выше нормы а показатель РАРР-Апо крови ниже среднего,каковы риски в данном случае
Нельзя наверняка спрогнозировать, как поведут себя кровотоки далее, соответственно, и протекать беременность может по-разному. Ухудшение кровотоков с признаками замедления роста плода может быть опасно.
Также легкие нарушения кровотоков могут прийти в норму.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга. Мне 39 лет, беременность первая. Не совсем понимаю, что значит возрастной риск. Нужна ли консультация генетика? Результаты прилагаю