Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Вчера делала скрининг первого триместра. Прием у врача только через месяц , ушла в отпуск, помогите расшифровать анализы. Беспокоит повышенный ХГЧ и РаРР
Анна, добрый день! Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно.
По результатам скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме, но надо понимать, что это лишь риск, и это совсем не означает, что он реализуется. В таких случаях рекомендуется пройти НИПТ, так как это более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий.
Риски остальных хромосомных аномалий низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие
Здравствуйте!
Диагноз F83 говорит о том, что у ребёнка есть несколько особенностей в развитии, которые проявляются вместе — например, могут быть сложности с речью, с освоением новых навыков или с координацией движений. При этом ни одна из этих трудностей не выделяется как главная: они выражены примерно одинаково, поэтому врачи используют именно такой общий диагноз.
Иногда из‑за этих особенностей ребенку может быть чуть сложнее усваивать новую информацию, чем другим детям, но это вовсе не приговор: при правильной поддержке ситуация может заметно улучшиться.
Группа здоровья 3 означает, что ребёнок нуждается в регулярном наблюдении врачей и, возможно, в профилактических курсах лечения. Это не значит, что состояние тяжёлое: просто важно не пропускать осмотры и вовремя получать нужную помощь.
Скорее всего, ребёнку будет полезна работа с разными специалистами: например, с логопедом (чтобы подтянуть речь), психологом (для поддержки эмоционального развития) или дефектологом. Со временем, если здоровье малыша будет улучшаться, группа здоровья может быть пересмотрена. Поэтому так важно ходить на все назначенные приёмы и выполнять рекомендации врачей.
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Добрый день.
Шотландский прямоухий котенок от правильной вязки.
Мальчик 7,5 месяцев.
Каждое утро стал протяжно "скулить" Не знаю как это у котов называется.
Не метит, ест корм monge и сухой и влажный (т.е питание хорошее, не вискас)
Что это может быть? Может признак...
Это очень хорошо. Вы молодец! Игры и активность это ключевой момент. Про корм- имеет смысл дать еду прямо перед сном - тогда кот будет спать крепче и вероятность утренних песен ниже. Если даете влажный корм, то как раз лучше перенести его на вечер.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга. Мне 39 лет, беременность первая. Не совсем понимаю, что значит возрастной риск. Нужна ли консультация генетика? Результаты прилагаю
Здравствуйте! Хотелось бы получить консультацию специалистов по поводу первого скрининга. Срок беременности 12 недель. Всё ли в порядке ? Сказали фибриноген повышен для такого срока. Назначили кардиомагнил.
Здравствуйте! Уважаемые специалисты, хотела бы узнать Ваше мнение по результатам УЗИ первого скрининга. Смущает размер носовой кости и ТВП. Размеры меньше, чем в таблицах в интернете.
Алёна, добрый день.
Подобные результаты, обычно, расценивают как норму.
Требование для носовых костей одно - они должны просто визуализироваться.
Важны именно верхние границы нормы для ТВП (обычно, это 2.5-3 мм )
В данном случае переживать не о чем
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга говорят повышенный риск аномалии 21 хромосомы плюс ХГЧ выше нормы а показатель РАРР-Апо крови ниже среднего,каковы риски в данном случае
Нельзя наверняка спрогнозировать, как поведут себя кровотоки далее, соответственно, и протекать беременность может по-разному. Ухудшение кровотоков с признаками замедления роста плода может быть опасно.
Также легкие нарушения кровотоков могут прийти в норму.